线粒体复合物 III 缺乏症,核 5 型; MC3DN5
三宅等人(2013) 报道了来自墨西哥近亲亲属的 3 名受影响个体,患有核型 5 型线粒体复合物 III 缺陷。这些患者在新生儿期出现严重代谢性酸中毒,伴有高氨血...
三宅等人(2013) 报道了来自墨西哥近亲亲属的 3 名受影响个体,患有核型 5 型线粒体复合物 III 缺陷。这些患者在新生儿期出现严重代谢性酸中毒,伴有高氨血...
细胞遗传学定位:1q12-q24 基因组坐标(GRCh38):1:125,100,000-173,000,000▼ 临床特征哈利克等人(2000) 描述了一个患有...
SCA48 是一种常染色体显性神经退行性疾病,其特征是在中年时期出现步态共济失调和/或认知情感症状。患者可能会出现任一系统受累的情况,但大多数最终都会出现两个系统...
嗜酸性食管炎; EE细胞遗传学定位:7q11.2 基因组坐标(GRCh38):7:72,700,000-77,900,000▼ 说明嗜酸性粒细胞性食管炎(EOE)...
HBOC1此条目中代表的其他实体:家族性乳腺癌,包括 1 种癌症家族性卵巢癌,包括 1 种癌症▼家族性乳腺癌的临床特征与散发性乳腺癌相比,家族性乳腺癌的特征是诊断...
SEMD,SHOHAT 型▼ 说明Shohat 型脊柱后骺发育不良(SEMDSH) 是一种以椎体、骨骺和干骺端异常为特征的软骨发育不良,包括脊柱侧弯伴椎体压缩骨折...
布劳尔-塞特莱斯综合征▼ 描述局灶性真皮发育不良(FFDD) 是一组相关的发育缺陷,其特征是双颞或耳前皮肤病变,类似于先天性皮肤发育不全。FFFD2 是一种常染色...
氨基甲酰磷酸合成酶 I 缺乏症CPS I 缺乏症▼ 描述氨甲酰磷酸合成酶 I 缺乏症是一种常染色体隐性遗传的尿素循环代谢缺陷,会导致高氨血症。有两种主要形式:致命...
小眼症,小鼠,同源物;MIHGNC 批准的基因符号:MITF细胞遗传学位置:3p13 基因组坐标(GRCh38):3:69,739,463-69,968,331(...
脂多糖诱导的肿瘤坏死因子-α因子LPS 诱导的TNF-α因子溶酶体/晚期核内体的小完整膜蛋白;简单的HGNC 批准的基因符号:LITAF细胞遗传学位置:16p13...
Kaariainen 等人在一名兄弟姐妹和 3 名散发患者中进行了研究(1989)描述了一种以桡骨和髌骨发育不全或发育不全为主要特征的综合征。 其他发现包括拇指缺...
胱氨酸尿症伴线粒体疾病纯合 2p16 缺失综合征此条目中代表的其他实体:纯合 2p21 缺失综合征,包括细胞遗传学定位:2p21 基因组坐标(GRCh38):2:...
δ-氨基酮戊酸脱水酶缺乏症ALAD 缺乏症卟啉症,ALAD胆色素原合酶缺乏症DOSS 卟啉症此条目中代表的其他实体:包括铅中毒、易感性▼ 描述ALAD 卟啉症是一...
帕金森病 1,常染色体显性路易体此条目中代表的其他实体:非典型帕金森病,包括▼ 描述帕金森病是继阿尔茨海默病(AD;104300)之后第二常见的神经源性疾病,影响...
CLC7HGNC 批准的基因符号:CLCN7细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:1,444,934-1,475,027(来自 NCB...
马丁等人(1977) 描述了一个有 7 人的亲属患有唇裂和前腭裂、眼距低下、小头畸形、智力低下、脊柱侧弯和慢性便秘的综合征。这种疾病与家族性前脑无裂畸形有相似之处...
髋关节和桡骨头脱位、腕骨联结、脊柱侧凸和身材矮小▼ 描述Steel 综合征的特征是特征性面容、髋部和桡骨头脱位、腕骨联合(腕骨融合)、身材矮小、脊柱侧弯和颈椎异常...
腓骨肌萎缩症神经病,2I 型马罗苏等人(1998) 报道了一个患有 CMT2 的撒丁岛大家庭。森德雷克等人(2000) 报道了 2 个不相关的常染色体显性 CMT...
范·埃斯等人 (2009) 报道了一个因 ANG 突变而患有常染色体显性 ALS 的 4 代家族。 受影响的个体具有该疾病的典型症状,包括影响四肢的进行性上运动神...
遗传性、婴儿或成人发病的血栓性血小板减少性紫癜先天性血栓性血小板减少性紫癜 - 微血管病性溶血性贫血家族性血栓性微血管病厄肖-舒尔曼综合征;USSSCHULMAN...
脑肌病、呼吸衰竭和乳酸中毒同心性心肌病、肌张力减退和乳酸中毒▼ 临床特征斯梅廷克等人(2006) 报道了 2 名无关的 COXPD3 患者。 第一个先证者是土耳其...
肌盲样蛋白 1肌盲样蛋白;MBNL肌盲,果蝇,同源物KIAA0428CUG 三联体重复扩增双链 RNA 结合蛋白;经验值HGNC 批准的基因符号:MBNL1细胞遗...
IH 型粘多糖贮积症;MPS1-H▼ 描述粘多糖病是一组遗传性疾病,由缺乏参与糖胺聚糖(GAG) 或粘多糖降解的特定溶酶体酶引起。部分降解的 GAG 的积累会干扰...
先天性基质性角膜营养不良▼ 说明先天性基质角膜营养不良(CSCD)是一种罕见的常染色体显性眼病,其特征是弥漫性双侧角膜混浊,整个基质呈片状白色混浊。这些小薄片和斑...
G蛋白偶联受体77;GPR77C5L2HGNC 批准的基因符号:C5AR2细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:47,331,613...
HGNC 批准的基因符号:KIF26B细胞遗传学位置:1q44 基因组坐标(GRCh38):1:245,154,984-245,709,431(来自 NCBI)▼...
WD肝豆状核变性▼ 描述威尔逊病是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是细胞内肝铜大量积聚,随后出现肝脏和神经系统异常。德比等人(2007) 详细回顾了威尔逊病的分子...
THYROID DYSGENESISTHYROID AGENESISTHYROID HYPOPLASIATHYROID, ECTOPICHYPOTHYROIDIS...
成骨不全,VII 型成骨不全,IIB 型;OI2B▼ 描述成骨不全症是一种结缔组织疾病,其特征是骨脆性和骨量低。VII 型 OI 是严重或致死性 OI 的常染色体...
HGNC 批准的基因符号:CBS细胞遗传学位置:21q22.3 基因组坐标(GRCh38):21:43,053,189-43,076,872(来自 NCBI)▼ ...