白质

RAS 同源基因家族,成员 N;RHONARHNGTP 结合蛋白 RHO7; RHO7HGNC 批准的基因符号:RND2细胞遗传学位置:17q21.31 基因组坐...

I 型血管性血友病VWD,类型 1 此条目使用了数字符号(#),因为 1 型冯·维勒布兰德病(VWD) 是由编码冯·维勒布兰德因子(VWF; 613160) 的基...

微小综合症2 有证据表明 Warburg Micro 综合征 2(WARBM2) 是由染色体 1q41 上的 RAB3GAP2 基因(609275) 的纯合突变引...

核孔蛋白样 1; NUPL1KIAA0410HGNC 批准的基因符号:NUP58细胞遗传学位置:13q12.13 基因组坐标(GRCh38):13:25,301,...

HGNC 批准的基因符号:GTPBP2细胞遗传学位置:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:43,620,494-43,631,333(来自 NCBI)▼...

莱伯遗传性视神经病;LHON 莱伯视神经萎缩,也称为莱伯遗传性视神经病(LHON),可能是由线粒体基因组(mtDNA) 编码的多个基因突变引起的。▼ 说明LHON...

HGNC 批准的基因符号:SPAG7细胞遗传学位置:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:4,959,226-4,967,817(来自 NCBI)▼ ...

从未出现在有丝分裂基因 A 相关激酶 5 中HGNC 批准的基因符号:NEK5细胞遗传学位置:13q14.3 基因组坐标(GRCh38):13:52,033,61...

BICOID-相互作用 3,果蝇,同源物; BCDIN3HGNC 批准的基因符号:MEPCE细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:100,...