核孔蛋白,93-KD; NUP93
NIC96,酿酒酵母,同源物; NIC96KIAA0095HGNC 批准的基因符号:NUP93细胞遗传学位置:16q13 基因组坐标(GRCh38):16:56,...
NIC96,酿酒酵母,同源物; NIC96KIAA0095HGNC 批准的基因符号:NUP93细胞遗传学位置:16q13 基因组坐标(GRCh38):16:56,...
HGNC 批准的基因符号:ZNF264细胞遗传学位置:19q13.43 基因组坐标(GRCh38):19:57,191,500-57,222,846(来自 NCB...
RAD51,酿酒酵母,同源物,B; RAD51L1酿酒酵母 RAD51-LIKE 1REC2RAD51 同系物 2; R51H2此条目中涉及的其他实体:包含 RA...
FAR11,酿酒酵母,A 的同源物; FAR11A具有序列相似性的家庭40,成员A; FAM40AHGNC 批准的基因符号:STRIP1细胞遗传学位置:1p13....
VIP 接收器,I 型; VIPR垂体腺苷酸环化酶激活多肽受体,II 型PACAP 受体,II 型HVR1HGNC 批准的基因符号:VIPR1细胞遗传学位置:3p...
二羟基丙酮磷酸酰基转移酶;达帕特; DAPAT酰基辅酶A:磷酸二羟基丙酮酰基转移酶HGNC 批准的基因符号:GNPAT细胞遗传学位置:1q42.2 基因组坐标(G...
线粒体 12S rRNA 二甲基化酶 2二甲基腺苷转移酶 2,线粒体mtTFB2HGNC 批准的基因符号:TFB2M细胞遗传学位置:1q44 基因组坐标(GRCh...
有证据表明,伴有小头畸形和脑结构异常的神经发育障碍(NEDMIBA) 是由染色体 2q31 上 DYNC1I2 基因(603331) 的纯合或复合杂合突变引起的。...
智力低下,常染色体隐性遗传 37 有证据表明常染色体隐性遗传性智力发育障碍 37(MRT37) 是由染色体 10q21 上的 ANK3 基因(600465) 纯合...
TIM13,酵母,同源物; TIM13HGNC 批准的基因符号:TIMM13细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:2,425,625-...
LCOR 样蛋白MBLK1 相关蛋白 1; MLR1此条目中涉及的其他实体:包括 PRC2 相关的 LCOR 同工型 2; PALI2,包括HGNC 批准的基因符...
磺酰脲受体2;SUR2HGNC 批准的基因符号:ABCC9细胞遗传学位置:12p12.1 基因组坐标(GRCh38):12:21,797,389-21,941,4...
p60 转录调节蛋白; p60TRPKIAA1701HGNC 批准的基因符号:GPRASP3细胞遗传学位置:Xq22.1 基因组坐标(GRCh38):X:102,...
糖原相互作用蛋白;GNIPHGNC 批准的基因符号:TRIM7细胞遗传学位置:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:181,193,924-181,205...
琥珀酸脱氢酶 1,酿酒酵母,同源物SDH1,同系物HGNC 批准的基因符号:SDHA细胞遗传学位置:5p15.33 基因组坐标(GRCh38):5:218,320...
有证据表明管状聚集性肌病 2(TAM2) 是由染色体 12q24 上的 ORAI1 基因(610277) 杂合突变引起的。有关 TAM 遗传异质性的讨论,请参阅 ...
酶原颗粒膜糖蛋白 2 HGNC 批准的基因符号:GP2细胞遗传学位置:16p12.3 基因组坐标(GRCh38):16:20,309,574-20,327,513...
HGNC 批准的基因符号:RERG细胞遗传学位置:12p12.3 基因组坐标(GRCh38):12:15,107,783-15,221,417(来自 NCBI)▼...
核苷二磷酸酯连接部分 X MOTIF 12NUDIX 图案 12HGNC 批准的基因符号:NUDT12细胞遗传学位置:5q21.2 基因组坐标(GRCh38):5...
轻疱疹病毒进入介导配体; HVEMLHGNC 批准的基因符号:TNFSF14细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:6,661,253-...
SLOWPOKE、果蝇、同源; SLOSLO1SLO-αHGNC 批准的基因符号:KCNMA1细胞遗传学位置:10q22.3 基因组坐标(GRCh38):10:7...
赖氨酸特异性脱甲基酶 2BF框 和富含亮氨酸的重复蛋白 10; FBXL10FBL10CXXC 手指蛋白 2; CXXC2Jumonji C 结构域含有组蛋白去甲...
脂肪细胞分化因子 158; FAD158AD158HGNC 批准的基因符号:LRRC8C细胞遗传学位置:1p22.2 基因组坐标(GRCh38):1:89,615...
Kv4.2KIAA1044HGNC 批准的基因符号:KCND2细胞遗传学位置:7q31.31 基因组坐标(GRCh38):7:120,272,908-120,75...
伴有水肿、心律失常和视神经萎缩的进行性脑病婴儿小脑视神经萎缩 有证据表明伴有水肿、高度节律失常和视神经萎缩(PEHO) 的进行性脑病是由染色体 17q12 上的 ...
BC200 RNA; BC200BC200-αHGNC 批准的基因符号:BCYRN1细胞遗传学位置:2p21 基因组坐标(GRCh38):2:47,335,315...
微管相关丝氨酸/苏氨酸激酶,205-KD; MAST205KIAA0807HGNC 批准的基因符号:MAST2细胞遗传学位置:1p34.1 基因组坐标(GRCh3...
转录因子 IIIC,β 亚基TFIIIC-βTFIIIC,110-KD 亚基HGNC 批准的基因符号:GTF3C2细胞遗传学位置:2p23.3 基因组坐标(GRC...
MRE11/RAD50 复合物的 p95 蛋白NBS1HGNC 批准的基因符号:NBN细胞遗传学位置:8q21.3 基因组坐标(GRCh38):8:89,933,...
卷曲螺旋结构域蛋白 26视黄酸调节剂;RAMHGNC 批准的基因符号:CCDC26细胞遗传学位置:8q24.21 基因组坐标(GRCh38):8:129,351,...