Tescalcin，小鼠，同系物TSCHGNC 批准的基因符号：TESC细胞遗传学位置：12q24.22 基因组坐标（GRCh38）：12:117,038,923...

NORE1，小鼠，同系物；NORE1本条目中代表的其他实体：淋巴组织中富含细胞粘附和极化的调节器，包括；RAPL，包括HGNC 批准的基因符号：RASSF5细胞遗...

脑特异性膜锚定蛋白； BSMAPHGNC 批准的基因符号：TMEM59L细胞遗传学位置：19p13.11 基因组坐标（GRCh38）：19:18,612,870-...

FBX6F框/G-结构域蛋白 2； FBG2HGNC 批准的基因符号：FBXO6细胞遗传学定位：1p36.22 基因组坐标（GRCh38）：1:11,664,20...

泛素结合酶 2WUBC16，拟南芥，同源物； UBC16HGNC 批准的基因符号：UBE2W细胞遗传学位置：8q21.11 基因组坐标（GRCh38）：8:73,...

HNRPUL1腺病毒 E1B 55-KD 蛋白相关蛋白 5E1B55 相关蛋白 5； E1BAP5HGNC 批准的基因符号：HNRNPUL1细胞遗传学位置：19q...

晚期内体/溶酶体转换因子、MAPK 和 MTOR 激活剂 1p27（Kip1）-来自 RHOA 的释放因子； p27RF-Rho与耐去垢剂膜和核内体相关的蛋白质；...

PENDRINPDS GENEHGNC 批准的基因符号：SLC26A4细胞遗传学位置：7q22.3 基因组坐标（GRCh38）：7:107,660,828-107...

KAE1TSC3FLJ20411HGNC 批准的基因符号：OSGEP细胞遗传学位置：14q11.2 基因组坐标（GRCh38）：14:20,446,401-20,...

线粒体复合物 IV 缺陷细胞色素 c 氧化酶缺陷COX 缺陷线粒体复合物 IV（细胞色素 c 氧化酶）缺陷 1（MC4DN1） 是由染色体 9q34 上的 SUR...

FUP1HGNC 批准的基因符号：BTBD7细胞遗传学位置：14q32.12 基因组坐标（GRCh38）：14:93,237,550-93,333,036（来自 ...

有证据表明伴有可变运动和语言障碍的神经发育障碍（NEDMIAL） 是由染色体 3p21 上 DHX30 基因（DHX30; 616423） 的杂合突变引起的。▼ ...

KIAA1294HGNC 批准的基因符号：FRMD4A细胞遗传学定位：10p13 基因组坐标（GRCh38）：10:13,643,706-14,330,924（来...

HGNC 批准的基因符号：PIGH细胞遗传学位置：14q24.1 基因组坐标（GRCh38）：14:67,589,306-67,600,301（来自 NCBI）▼...

ZFH5 反义 RNAHGNC 批准的基因符号：ZFHX2-AS1细胞遗传学位置：14q11 基因组坐标（GRCh38）：14:17,200,001-24,100...

硫酸软骨素蛋白聚糖6；CSPG6BAMACAN; BAM人类染色体相关多肽；HCAPHGNC 批准的基因符号：SMC3细胞遗传学位置：10q25.2 基因组坐标（...

内质网 1 的降解，酵母，同系物；DERLIN 1HGNC 批准的基因符号：DERL1细胞遗传学位置：8q24.13 基因组坐标（GRCh38）：8:123,01...

肝癌 1 中扩增；ALC1HGNC 批准的基因符号：CHD1L细胞遗传学位置：1q21.1 基因组坐标（GRCh38）：1:147,172,747-147,295...

II 类交易者；C2TA主要组织相容性复合物，II 类，反式激活剂；MHC2TAMHC II 类反式激活剂HGNC 批准的基因符号：CIITA细胞遗传学位置：16...

核糖体蛋白 S6 激酶，90-KD，5有丝分裂原和应激激活蛋白激酶 1； MSK1HGNC 批准的基因符号：RPS6KA5细胞遗传学位置：14q32.11 基因组...

HIT 型锌指结构域蛋白 3甲状腺激素受体相互作用子 3； TRIP3HGNC 批准的基因符号：ZNHIT3细胞遗传学位置：17q12 基因组坐标（GRCh38）...

雌激素调节基因； ERG1整合膜相关蛋白 1； ITMAP1HGNC 批准的基因符号：CUZD1细胞遗传学位置：10q26.13 基因组坐标（GRCh38）：10...

死亡/H框 28线粒体死框多肽28； MDDX28HGNC 批准的基因符号：DDX28细胞遗传学位置：16q22.1 基因组坐标（GRCh38）：16:68,02...

脆弱场地 FRA13A，包括在内HGNC 批准的基因符号：NBEA细胞遗传学位置：13q13.3 基因组坐标（GRCh38）：13:34,942,270-35,6...

KIAA1993HGNC 批准的基因符号：ZBTB34细胞遗传学位置：9q33.3 基因组坐标（GRCh38）：9:126,860,639-126,885,878...

染色体 11q 缺失综合征部分 11q 单体综合征细胞遗传学定位：11q23.3-q25 基因组坐标（GRCh38）：11:114,600,001-135,086...

HGNC 批准的基因符号：MS4A4E细胞遗传学位置：11q12.2 基因组坐标（GRCh38）：11:60,200,270-60,243,137（来自 NCBI...

NADH-辅酶q10氧化还原酶，亚基 ND4NADH 脱氢酶，亚基 4HGNC 批准的基因符号：MT-ND4▼ 说明亚基 4 是 7 个线粒体 DNA（mtDNA...

HGNC 批准的基因符号：E2F4细胞遗传学位置：16q22.1 基因组坐标（GRCh38）：16:67,192,155-67,198,918（来自 NCBI）▼...

有证据表明蛋白酶体相关自身炎症综合征 2（PRAAS2） 是由染色体 13q12 上 POMP 基因（613386） 的杂合突变引起的。▼ 说明蛋白酶体相关自身炎...