AN1 型锌指结构域蛋白 3睾丸表达基因 27； TEX27HGNC 批准的基因符号：ZFAND3细胞遗传学定位：6p21.2 基因组坐标（GRCh38）：6:3...

A-激酶锚蛋白，110-KD； AKAP110纤维鞘蛋白，95-KD； FSP95精子卵母细胞结合蛋白 1； SOB1HGNC 批准的基因符号：AKAP3细胞遗传...

先天性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（IHH） 是一种以 18 岁时性成熟缺失或不完全为特征的疾病，伴有循环促性腺激素和睾酮水平低下，且没有其他下丘脑-垂体轴...

DEFB122P防御素，β，22； DEFB22DEFB22PHGNC 批准的基因符号：DEFB122细胞遗传学位置：20q11.21 基因组坐标（GRCh38）...

B 细胞易位基因 3神经上皮区域丰富； ANATOB5HGNC 批准的基因符号：BTG3细胞遗传学位置：21q21.1 基因组坐标（GRCh38）：21:17,5...

HGNC 批准的基因符号：SERPINB12细胞遗传学位置：18q21.33 基因组坐标（GRCh38）：18:63,519,163-63,569,328（来自 ...

精神发育迟滞，X染色体连锁 1；MRX1MRX精神发育迟滞，X 连锁 18；MRX18精神发育迟滞，X染色体连锁 78；MRX78▼ 临床特征Suthers 等人...

H3.5HGNC 批准的基因符号：H3-5细胞遗传学位置：12p11.21 基因组坐标（GRCh38）：12:31,791,184-31,792,297（来自 N...

HGNC 批准的基因符号：SPANXN3细胞遗传学位置：Xq27.3 基因组坐标（GRCh38）：X:143,508,734-143,517,474（来自 NCB...

AlkB，大肠杆菌，同源物，8ABH8HGNC 批准的基因符号：ALKBH8细胞遗传学位置：11q22.3 基因组坐标（GRCh38）：11:107,502,72...

MutS，大肠杆菌，同源物，4HGNC 批准的基因符号：MSH4细胞遗传学定位：1p31.1 基因组坐标（GRCh38）：1:75,796,881-75,913,...

周期性色氨酸蛋白 2，酵母，同源物PWP2HHGNC 批准的基因符号：PWP2细胞遗传学位置：21q22.3 基因组坐标（GRCh38）：21:44,107,39...

F框 和富含亮氨酸的重复蛋白 11； FBXL11；FBL11CXXC 手指蛋白 8； CXXC8KIAA1004JMJC 结构域组蛋白去甲基化酶 1； JHDM...

HGNC 批准的基因符号：RAB14细胞遗传学位置：9q33.2 基因组坐标（GRCh38）：9:121,178,132-121,201,868（来自 NCBI）...

鞭毛相关蛋白 22，衣藻，同源物；FAP22DYF3，线虫，同源物QILINKIAA0643HGNC 批准的基因符号：CLUAP1细胞遗传学定位：16p13.3 ...

KIAA0912HGNC 批准的基因符号：CEP152细胞遗传学位置：15q21.1 基因组坐标（GRCh38）：15:48,662,533-48,811,903...

EDSMC拇指内收、马蹄内翻足以及进行性关节和皮肤松弛综合征以前的 VIB 型埃勒斯-当洛斯综合征；EDS6B内收拇指马蹄足综合症；ATCS邓达综合征远端关节挛缩...

突触粘附样分子 3； SALM3HGNC 批准的基因符号：LRFN4细胞遗传学位置：11q13.2 基因组坐标（GRCh38）：11:66,857,063-66,...

隐睾症▼ 说明隐睾症或睾丸下降失败是一种常见的人类先天性异常，其病因有多种，可能反映了内分泌、环境和遗传因素的参与。 隐睾可导致不孕并增加睾丸肿瘤的风险。 睾丸从...

牛痘相关激酶 1痘苗病毒 B1R 相关激酶 1HGNC 批准的基因符号：VRK1细胞遗传学位置：14q32.2 基因组坐标（GRCh38）：14:96,797,3...

KELCH 样 ECT2 相互作用蛋白； KLEIPKELCH 样蛋白 X； KLHLXHGNC 批准的基因符号：KLHL20细胞遗传学位置：1q25.1 基因组...

WD 重复含有蛋白 65； WDR65HGNC 批准的基因符号：CFAP57细胞遗传学定位：1p34.2 基因组坐标（GRCh38）：1:43,172,329-4...

HGNC 批准的基因符号：DIPK1B细胞遗传学位置：9q34.3 基因组坐标（GRCh38）：9:136,712,571-136,724,741（来自 NCBI...

脂肪细胞中调节的跨膜域蛋白，40-KD； TPRA40G蛋白偶联受体175； GPR175HGNC 批准的基因符号：TPRA1细胞遗传学位置：3q21.3 基因组...

V-RAF 鼠肉瘤病毒癌基因同源物 B1癌基因 BRAFBRAF1RAFB1此条目中代表的其他实体：包含 BRAF/AKAP9 融合基因包含 BRAF/KIAA1...

癌症相关基因，肝脏，2；CRGL2HGNC 批准的基因符号：GLDN细胞遗传学位置：15q21.2 基因组坐标（GRCh38）：15:51,341,654-51,...

HGNC 批准的基因符号：RDM1细胞遗传学位置：17q12 基因组坐标（GRCh38）：17:35,918,079-35,931,820（来自 NCBI）▼ 克...

干骺端软骨发育不良，MCKUSICK 型▼ 描述软骨毛发发育不全（CHH）是一种常染色体隐性遗传性干骺端软骨发育不良，其特征是四肢短小、毛发细而稀疏。其他特征包括...

NYD-SP28动力蛋白调节复合体亚基 2；DRC2HGNC 批准的基因符号：CCDC65细胞遗传学位置：12q13.12 基因组坐标（GRCh38）：12:48...

泛素 C 末端水解酶，神经元特异性PGP9.5HGNC 批准的基因符号：UCHL1细胞遗传学位置：4p13 基因组坐标（GRCh38）：4:41,256,927-...