有证据表明常染色体隐性遗传眼缺损是由染色体 14q11 上的 SALL2 基因（602219） 纯合突变引起的。据报道，就有这样一个家庭。▼ 说明缺损是一种由于胚...

网状营养不良是一种发生在视网膜色素上皮（RPE）中的多变表现的疾病，很少或不累及神经感觉视网膜。这种疾病可能在很小的时候就被发现，并且可能会缓慢进展，但视力的预后...

神经酰胺酶，非溶酶体非溶酶体神经酰胺酶HGNC 批准的基因符号：ASAH2细胞遗传学位置：10q11.23 基因组坐标（GRCh38）：10:50,184,861...

TECTONIC 1; TECT1TECTONICHGNC 批准的基因符号：TCTN1细胞遗传学位置：12q24.11 基因组坐标（GRCh38）：12:110,...

ALS，青少年；ALSJ 青少年肌萎缩侧索硬化症 2（ALS2） 可能是由染色体 2q33 上编码 alsin（ALS2; 606352） 的基因纯合突变引起的。...

HGNC 批准的基因符号：ATP7A细胞遗传学位置：Xq21.1 基因组坐标（GRCh38）：X:77,910,693-78,050,395（来自 NCBI）▼ ...

21 号染色体上的泛素特异性蛋白酶；USP21HGNC 批准的基因符号：USP25细胞遗传学位置：21q21.1 基因组坐标（GRCh38）：21:15,729,...

KRM1KREMENHGNC 批准的基因符号：KREMEN1细胞遗传学位置：22q12.1 基因组坐标（GRCh38）：22:29,073,035-29,168,...

WD 重复含有蛋白 45 样；WDR45LWD40 重复蛋白与磷脂酰肌醇 3 相互作用；WIPI3HGNC 批准的基因符号：WDR45B细胞遗传学位置：17q25...

磷酸二酯酶 I/核苷酸焦磷酸酶 3；PDNP3HGNC 批准的基因符号：ENPP3细胞遗传学位置：6q23.2 基因组坐标（GRCh38）：6:131,637,3...

HGNC 批准的基因符号：CNTN1细胞遗传学位置：12q12 基因组坐标（GRCh38）：12:40,692,439-41,072,415（来自 NCBI）▼ ...

糖基磷脂酰肌醇生物合成缺陷 21；GPIBD21 有证据表明伴有脑异常、癫痫发作和脊柱侧凸的神经发育障碍（NEDBSS） 是由染色体 20q11 上 PIGU 基...

p21 CDC42/RAC1 激活激酶 1HGNC 批准的基因符号：PAK1细胞遗传学位置：11q13.5-q14.1 基因组坐标（GRCh38）：11:77,3...

OSBP相关蛋白1；ORP1OSBPL1BHGNC 批准的基因符号：OSBPL1A细胞遗传学位置：18q11.2 基因组坐标（GRCh38）：18:24,162,...

MKS1 相关蛋白 1；MKSR1HGNC 批准的基因符号：B9D1细胞遗传学定位：17p11.2 基因组坐标（GRCh38）：17:19,334,695-19,...

NOGO-66 受体同系物 1；NGRH1NOGO-66 受体相关蛋白 2；NGR2HGNC 批准的基因符号：RTN4RL2细胞遗传学位置：11q12.1 基因组...

能能蛋白和高尔基体蛋白 3内质网相关蛋白，43-KD；ERP43 乳腺癌抗原 NY-BR-84染色体 20 开放读码框 47；C20ORF47HGNC 批准的基因...

FBL20FBL2SCRAPPER; SCRHGNC 批准的基因符号：FBXL20细胞遗传学位置：17q12 基因组坐标（GRCh38）：17:39,252,66...

HGNC 批准的基因符号：PLCB3细胞遗传学位置：11q13.1 基因组坐标（GRCh38）：11:64,251,530-64,269,452（来自 NCBI）...

HGNC 批准的基因符号：SLC10A4细胞遗传学位置：4p11 基因组坐标（GRCh38）：4:48,483,343-48,489,526（来自 NCBI）▼ ...

p150（胶合），果蝇，同源物HGNC 批准的基因符号：DCTN1细胞遗传学定位：2p13.1 基因组坐标（GRCh38）：2:74,361,155-74,391...

红色锥体颜料；RCPHGNC 批准的基因符号：OPN1LW细胞遗传学位置：Xq28 基因组坐标（GRCh38）：X:154,144,243-154,159,032...

脊髓小脑共济失调，婴儿期发病；IOSCA眼肌麻痹、肌张力减退、共济失调、听觉减退和手足徐动症OHAHA 综合征婴儿脊髓小脑共济失调，伴有感觉神经病 脊髓小脑共济失...

HGNC 批准的基因符号：EIF2A细胞遗传学位置：3q25.1 基因组坐标（GRCh38）：3:150,546,787-150,586,016（来自 NCBI）...

细胞遗传学定位：9q 基因组坐标（GRCh38）：9:43,000,001-138,394,717有关常染色体显性痉挛性截瘫的一般表型描述和遗传异质性讨论，请参阅...

miRNA127MIRN127HGNC 批准的基因符号：MIR127细胞遗传学位置：14q32.2 基因组坐标（GRCh38）：14:100,882,979-10...

伴有或不伴有视神经错行和/或前段发育不全的黄斑中心凹发育不全 2 号黄斑中心凹发育不全，伴有视神经错位缺陷和前段发育不全，但不伴有白化病；FHONDA 有证据表明...

HGNC 批准的基因符号：NBPF10细胞遗传学位置：1q21.1 基因组坐标（GRCh38）：1:146,064,699-146,144,804（来自 NCBI...

脑病、严重癫痫、自主神经功能障碍、精神发育迟滞、综合征、间歇性过度通气有证据表明皮特霍普金斯综合征（PTHS） 是由染色体 18q21 上的 TCF4 基因（60...

威尔-马切萨尼样综合征；WMSL 有证据表明 Weill-Marchesani 综合征 4（WMS4） 是由染色体 15q26 上 ADAMTS17 基因（607...