小核仁 RNA,C/D 框,113-1; SNORD113-1
snoRNA 14q(I-1)HGNC 批准的基因符号:SNORD113-1细胞遗传学位置:14q32.31 基因组坐标(GRCh38):14:100,924,8...
snoRNA 14q(I-1)HGNC 批准的基因符号:SNORD113-1细胞遗传学位置:14q32.31 基因组坐标(GRCh38):14:100,924,8...
端板乙酰胆碱酯酶的胶原尾HGNC 批准的基因符号:COLQ细胞遗传学位置:3p25.1 基因组坐标(GRCh38):3:15,450,133-15,521,706...
HGNC 批准的基因符号:RNASE7细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:21,042,362-21,044,233(来自 NCBI...
NB2HGNC 批准的基因符号:CNTN5细胞遗传学位置:11q22.1 基因组坐标(GRCh38):11:99,020,949-100,358,885(来自 N...
CAP 特异性腺苷-N6-甲基转移酶; CAPAM蛋白质磷酸酶 1,调节亚基 121; PPP1R12120 号染色体开放解读码组 67; C20ORF67HGN...
包含磷脂酰肌醇聚糖锚定生物合成 A 类蛋白质,伪基因 1; PIGAP1,包括;包括 PIGAPHGNC 批准的基因符号:PIGA细胞遗传学位置:Xp22.2 基...
α-2,3-唾液酸转移酶 VI; ST3GALVIHGNC 批准的基因符号:ST3GAL6细胞遗传学位置:3q12.1 基因组坐标(GRCh38):3:98,73...
ELK 相关酪氨酸激酶; ERK发育调控的 EPH 相关酪氨酸激酶; DRTEPH酪氨酸激酶3; EPHT3HEK5HGNC 批准的基因符号:EPHB2细胞遗传学...
β-3-半乳糖基转移酶 5β-3-GALT5HGNC 批准的基因符号:B3GALT5细胞遗传学位置:21q22.2 基因组坐标(GRCh38):21:39,612...
核糖体 RNA 加工蛋白 1,酿酒酵母,同源物,BKIAA0179 基因; KIAA0179NNP1-样; NNP1LHGNC 批准的基因符号:RRP1B细胞遗传...
FGF 受体蛋白酪氨酸激酶,受体样,14; TK14此条目中涉及的其他实体:包含角质细胞生长因子受体;包含 KGFRBEK,小鼠,同源物,包含包含成纤维细胞生长因...
IRAKHGNC 批准的基因符号:IRAK1细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:154,010,507-154,019,902(来自 NCB...
UCH1L,反义细胞遗传学位置:4p14 基因组坐标(GRCh38):4:35,800,001-41,200,000▼ 克隆与表达卡里里等人(2012) 鉴定了 ...
WALKER-WARBURG 综合征或 B3GNT1 相关的肌肉-眼-脑疾病有证据表明这种形式的先天性肌营养不良 - 肌营养不良症伴脑部和眼部异常(A13 型;M...
干扰素基因刺激剂;STING跨膜蛋白 173; TMEM173MPYSIRF3 激活的介质; MITA内质网干扰素刺激剂;ERISHGNC 批准的基因符号:STI...
HGNC 批准的基因符号:MRPL38细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:75,898,644-75,904,884(来自 NCBI...
有证据表明,孤立性部分生长激素(GH; 139350) 缺乏症(GHDP) 是由生长激素促分泌素受体基因(GHSR; 601898) 中的杂合、复合杂合或纯合突变...
ALP天冬酰胺酶3ASNase3HGNC 批准的基因符号:ASRGL1细胞遗传学位置:11q12.3 基因组坐标(GRCh38):11:62,337,448-62...
DEAH框 多肽 30DDX30视网膜压缩器; RETCORKIAA0890HGNC 批准的基因符号:DHX30细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRC...
死亡/H框 56核仁解旋酶,61-KD; NOH61HGNC 批准的基因符号:DDX56细胞遗传学位置:7p13 基因组坐标(GRCh38):7:44,565,8...
PR核受体亚科 3,C 组,成员 3; NR3C3HGNC 批准的基因符号:PGR细胞遗传学位置:11q22.1 基因组坐标(GRCh38):11:101,029...
婴儿型唾液尿症N-乙酰神经氨酸贮积症娜娜储存病; NSD 有证据表明婴儿唾液酸贮积病(ISSD) 是由染色体 6q13 上的 SLC17A5 基因(604322)...
LOC285556FOPV基因HGNC 批准的基因符号:C4orf54细胞遗传学位置:4q23 基因组坐标(GRCh38):4:99,636,529-99,657...
噬血细胞性淋巴组织细胞增多症,家族性,6 ,前; FHL6,前 有证据表明免疫失调和全身性过度炎症综合征(IMDYSHI) 是由染色体 1q25 上 RC3H1 ...
五聚环蛋白 II,神经元NP II; NP2神经元活动调节的 五聚环蛋白;纳尔普HGNC 批准的基因符号:NPTX2细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GR...
HGNC 批准的基因符号:AQP9细胞遗传学位置:15q21.3 基因组坐标(GRCh38):15:58,138,169-58,185,911(来自 NCBI)▼...
TNDM3此条目中涉及的其他实体:包括 II 型常染色体显性糖尿病有证据表明短暂性新生儿糖尿病 3(TNDM3) 是由染色体 11p15 上的 KCNJ11 基因...
有机阴离子转运蛋白 E; OATPE有机阴离子转运体4A1; OATP4A1HGNC 批准的基因符号:SLCO4A1细胞遗传学位置:20q13.33 基因组坐标(...
包括出生体重数量性状基因座 1; BWQTL1,包括细胞遗传学位置:7p15-p13 基因组坐标(GRCh38):7:20,900,001-45,400,000▼...
线粒体核糖体蛋白 S29; MRPS29HGNC 批准的基因符号:DAP3细胞遗传学位置:1q22 基因组坐标(GRCh38):1:155,687,948-155...