细胞

有证据表明家族性红细胞增多症 4(ECYT4) 是由染色体 2p21 上的 HIF2A 基因(EPAS1;603349) 的功能获得性突变引起的。▼ 说明家族性红...

有证据表明家族性念珠菌病 9(CANDF9) 是由染色体 3p25 上的 IL17RC 基因(610925) 纯合突变引起的。有关家族性念珠菌病遗传异质性的一般描...

神经元蜡样质脂褐质沉积症(NCL;CLN)是一组临床和遗传上异质性的神经退行性疾病,其特征是细胞内以不同的超微结构模式积累自发荧光脂色素储存材料。临床病程包括进行...

miRNA197MIRN197HGNC 批准的基因符号:MIR197细胞遗传学位置:1p13.3 基因组坐标(GRCh38):1:109,598,893-109,...

BICOID-相互作用 3,果蝇,同源物; BCDIN3HGNC 批准的基因符号:MEPCE细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:100,...

自噬 14,酿酒酵母,同源物酵母 ATG14 样; ATG14LKIAA0831BECN1 相互作用蛋白BECN1-相关自噬相关关键调节因子;BARKORHGNC...

GP91-3HGNC 批准的基因符号:NOX3细胞遗传学位置:6q25.3 基因组坐标(GRCh38):6:155,395,368-155,455,839(来自 ...

CLC6HGNC 批准的基因符号:CLCN6细胞遗传学位置:1p36.22 基因组坐标(GRCh38):1:11,806,191-11,843,130(来自 NC...

皮肤源性抗白细胞蛋白酶; SKALP皮肤来源的抗白细胞介素酶弹性蛋白弹性蛋白酶特异性抑制剂; ESITRAPPIN 2HGNC 批准的基因符号:PI3细胞遗传学位...

3-β-羟基类固醇-δ-8,δ-7异构酶HGNC 批准的基因符号:EBP细胞遗传学位置:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:48,521,808-48...