耳聋,常染色体显性遗传 75; DFNA75
有证据表明成人发病的常染色体显性耳聋 75(DFNA75) 是由染色体 7q21 上的 TRRAP 基因(603015) 杂合突变引起的。据报道,就有这样一个家庭...
有证据表明成人发病的常染色体显性耳聋 75(DFNA75) 是由染色体 7q21 上的 TRRAP 基因(603015) 杂合突变引起的。据报道,就有这样一个家庭...
具有序列相似性的家族46,成员B; FAM46HGNC 批准的基因符号:TENT5B细胞遗传学位置:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1:27,005,...
miRNA431MIRN431HGNC 批准的基因符号:MIR431细胞遗传学位置:14q32.2 基因组坐标(GRCh38):14:100,881,007-10...
miRNA648HGNC 批准的基因符号:MIR648细胞遗传学位置:22q11.21 基因组坐标(GRCh38):22:17,980,868-17,980,96...
转录抑制子 GCFHGNC 批准的基因符号:GCFC2细胞遗传学位置:2p12 基因组坐标(GRCh38):2:75,662,705-75,713,122(来自 ...
DEP 域包含蛋白 2; DEPDC2HGNC 批准的基因符号:PREX2细胞遗传学位置:8q13.2 基因组坐标(GRCh38):8:67,952,046-68...
四三肽重复结构域蛋白 2; TTC2TPR2DJ11HGNC 批准的基因符号:DNAJC7细胞遗传学位置:17q21.2 基因组坐标(GRCh38):17:41,...
脂肪酶样脱水解酶结构域蛋白 2; LIPL2HGNC 批准的基因符号:LIPK细胞遗传学位置:10q23.31 基因组坐标(GRCh38):10:88,706,2...
粘附分子,与 CXADR 抗原 1 相互作用;AMICA1HGNC 批准的基因符号:JAML细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:11...
HGNC 批准的基因符号:GLRA3细胞遗传学位置:4q34.1 基因组坐标(GRCh38):4:174,636,920-174,829,247(来自 NCBI)...
MAGEA2AMAGE2HGNC 批准的基因符号:MAGEA2细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:152,749,863-152,753,8...
ONCOGENE MYC-LIKE-1禽骨髓细胞瘤病病毒癌基因同源物 LIKE-1细胞遗传学位置:7p15 基因组坐标(GRCh38):7:20,900,001-...
HGNC 批准的基因符号:ARMC8细胞遗传学位置:3q22.3 基因组坐标(GRCh38):3:138,187,248-138,298,389(来自 NCBI)...
小诱导细胞因子 A4; SCYA4巨噬细胞炎症蛋白 1-β; MIP1BMIP1B1免疫激活2; ACT2AT744.1HGNC 批准的基因符号:CCL4细胞遗传...
高氯酸可溶性蛋白质,14.5-KD; PSPp14.5UK114HGNC 批准的基因符号:RIDA细胞遗传学位置:8q22.2 基因组坐标(GRCh38):8:9...
THM胫骨,缺乏细胞遗传学位置:8q24.1 基因组坐标(GRCh38):8:116,700,001-126,300,000▼ 说明胫骨半肢畸形是一种罕见的异常,...
染色体 8q22.1 缺失综合征细胞遗传学位置:8q22.1 基因组坐标(GRCh38):8:92,300,001-97,900,000它代表染色体 8q22.1...
具有 PDZ 结合基序的转录共激活子;TAZHGNC 批准的基因符号:WWTR1细胞遗传学位置:3q25.1 基因组坐标(GRCh38):3:149,517,23...
多系统蛋白质病 5; MSP5远端肌病,2,以前; MPD2,前以前患有远端肌病的声带和咽功能障碍; VCPDM,前有证据表明肌萎缩侧索硬化症 21(ALS21)...
鞭毛内转移 20,衣藻,同源物HGNC 批准的基因符号:IFT20细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:28,328,326-28,3...
鸟嘌呤核苷酸释放蛋白 X;GNRPXHGNC 批准的基因符号:PLEKHJ1细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:2,229,981-...
智力低下,常染色体隐性遗传 29细胞遗传学位置:4q27-q28.2 基因组坐标(GRCh38):4:119,900,001-130,100,000▼ 临...
HGNC 批准的基因符号:TMEM139细胞遗传学位置:7q34 基因组坐标(GRCh38):7:143,284,899-143,288,049(来自 NCBI)...
MCM8-9 相互作用蛋白; MCM8IP17 号染色体开放解读码组 53; C17ORF53HGNC 批准的基因符号:HROB细胞遗传学位置:17q21.31 ...
复合体 IV,细胞色素 c 氧化酶亚基 III; COⅢHGNC 批准的基因符号:MT-CO3▼ 说明细胞色素 c 氧化酶亚基 III(COIII 或 MTCO3...
ML4 基因粘脂素瞬时受体电位阳离子通道,粘脂蛋白亚族,成员 1; TRPML1HGNC 批准的基因符号:MCOLN1细胞遗传学位置:19p13.2 基因组坐标(...
KIAA0058HGNC 批准的基因符号:DAZAP2细胞遗传学位置:12q13.13 基因组坐标(GRCh38):12:51,238,826-51,246,71...
CLCKBHGNC 批准的基因符号:CLCNKB细胞遗传学位置:1p36.13 基因组坐标(GRCh38):1:16,043,782-16,057,326(来自 ...
ETS 变异基因 2ETS 相关蛋白 71,小鼠,同源物; ER71; ETSRP71HGNC 批准的基因符号:ETV2细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐...
HGNC 批准的基因符号:ZNF83细胞遗传学位置:19q13.41 基因组坐标(GRCh38):19:52,612,377-52,690,496(来自 NCBI...