细胞

10 号染色体开放解读码组 59；C10ORF59HGNC 批准的基因符号：RNLS细胞遗传学位置：10q23.31 基因组坐标（GRCh38）：10:88,17...

HGNC 批准的基因符号：BRI3BP细胞遗传学位置：12q24.31 基因组坐标（GRCh38）：12:124,993,645-125,051,167（来自 N...

HGNC 批准的基因符号：DDT细胞遗传学位置：22q11.23 基因组坐标（GRCh38）：22:23,971,370-23,980,504（来自 NCBI）▼...

V-MAF 禽类肌肉腱膜纤维肉瘤癌基因同源物原癌基因 MAFHGNC 批准的基因符号：MAF细胞遗传学位置：16q23.2 基因组坐标（GRCh38）：16:79...

韦格纳肉芽肿病，前；WG,前细胞遗传学定位：6p21.3 基因组坐标（GRCh38）：6:30,500,001-36,600,000▼ 说明肉芽肿性多血管炎，以前...

网状营养不良是一种发生在视网膜色素上皮（RPE）中的多变表现的疾病，很少或不累及神经感觉视网膜。这种疾病可能在很小的时候就被发现，并且可能会缓慢进展，但视力的预后...

有证据表明色素性视网膜炎 32（RP32） 是由染色体 1p13 上 CLCC1 基因（617539） 的纯合突变引起的。有关色素性视网膜炎的表型描述和遗传异质性...

DRASH 综合征WILMS 肿瘤和假性或真性两性肾病、WILMS 肿瘤和生殖器异常 Denys-Drash 综合征（DDS） 是由染色体 11p13 上的 WT...

抗凋亡克隆11；AAC11HGNC 批准的基因符号：API5细胞遗传学位置：11p12 基因组坐标（GRCh38）：11:43,311,996-43,344,52...

21 号染色体上的泛素特异性蛋白酶；USP21HGNC 批准的基因符号：USP25细胞遗传学位置：21q21.1 基因组坐标（GRCh38）：21:15,729,...

A3 腺苷受体；A3ARHGNC 批准的基因符号：ADORA3细胞遗传学定位：1p13.2 基因组坐标（GRCh38）：1:111,499,429-111,503...

HGNC 批准的基因符号：DPY19L4细胞遗传学位置：8q22.1 基因组坐标（GRCh38）：8:94,719,900-94,793,836（来自 NCBI）...

  1. 1
  2. ...
  3. 233
  4. 234
  5. 235
  6. 236
  7. 237
  8. 238
  9. 239
  10. ...
  11. 636