细胞

FK506-结合蛋白,51-KD;FKBP51FKBP54HGNC 批准的基因符号:FKBP5细胞遗传学位置:6p21.31 基因组坐标(GRCh38):6:35...

格比希血型系统Gerbich(Ge) 血型系统基于染色体 2q14.3 上 GYPC 基因(110750) 的变异。▼ 说明Gerbich 血型系统包含 6 种高...

FOLH谷氨酸羧肽酶 II;GCP2前列腺特异性膜抗原;PSM;PSMAN-乙酰化 α 连接酸性二肽酶 1;NAALAD1NAALAD酶 IHGNC 批准的基因符...

PPPDE 肽酶结构域蛋白 2; PPPDE2HGNC 批准的基因符号:DESI1细胞遗传学位置:22q13.2 基因组坐标(GRCh38):22:41,598,...

前列腺皂苷缺乏症综合 SAP 缺乏组合性皂苷缺乏症(PSAPD) 是由染色体 10q22 上的 PSAP 基因(176801) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明...

miRNA590MIRN590HGNC 批准的基因符号:MIR590细胞遗传学位置:7q11.23 基因组坐标(GRCh38):7:74,191,198-74,1...

唾液酸酶3; SIAL3唾液酸酶,膜HGNC 批准的基因符号:NEU3细胞遗传学位置:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:74,980,515-75...

XPF-ERCC1 早衰综合症有证据表明 XFE 早衰综合征(XFEPS) 是由染色体 16p13 上 ERCC4 基因(133520) 的纯合或复合杂合突变引起...

鸟苷酸结合蛋白 4,小鼠,同源物; GBP4HGNC 批准的基因符号:GBP6细胞遗传学定位:1p22.2 基因组坐标(GRCh38):1:89,364,059-...

钙调蛋白,基础,平滑肌钙蛋白 H1,小鼠,同系物平滑肌细胞钙调蛋白; SMCCHGNC 批准的基因符号:CNN1细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRC...

HGNC 批准的基因符号:ZNF565细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:36,182,060-36,245,928(来自 NCB...

詹姆斯等人(1998) 描述了一对六十多岁的兄妹,患有影响胰腺的高级别 B 细胞淋巴瘤。 两人对化疗反应良好,在报告时均处于缓解状态。 进一步调查发现,他们的母亲...