FREM3HGNC 批准的基因符号：FREM3细胞遗传学位置：4q31.21 基因组坐标（GRCh38）：4:143,577,301-143,700,674（来自...

D2HGA▼ 描述D-2-羟基戊二酸尿症是一种神经代谢紊乱，由 Chalmers 等人首先描述（1980）。临床症状包括发育迟缓、癫痫、肌张力低下和畸形特征。对轻...

K35KA30角蛋白，头发，酸性，5； KRTHA5角蛋白，硬，I 型，5； HA5HGNC 批准的基因符号：KRT35细胞遗传学位置：17q21.2 基因组坐标...

ATP 合成酶、H+ 转移、线粒体 F0 复合物、亚基 D； ATP5HHGNC 批准的基因符号：ATP5PD细胞遗传学位置：17q25.1 基因组坐标（GRCh...

高尿酸血症肾病，家族性青少年，4 岁； HNFJ4有证据表明常染色体显性肾小管间质性肾病 5（ADTKD5） 是由染色体 3q21 上的 SEC61A1 基因（6...

HGNC 批准的基因符号：CATSPERG细胞遗传学位置：19q13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:38,335,829-38,370,942（来自 NC...

DAZ 相互作用蛋白 3KIAA0675HGNC 批准的基因符号：DZIP3细胞遗传学位置：3q13.13 基因组坐标（GRCh38）：3:108,589,489...

TK2 相关的线粒体 DNA 缺失性肌病▼ 描述线粒体 DNA 耗竭综合征 2 是一种常染色体隐性遗传疾病，其主要特征是儿童时期出现与骨骼肌 mtDNA 耗竭相关...

UROIIISHGNC 批准的基因符号：UROS细胞遗传学位置：10q26.2 基因组坐标（GRCh38）：10:125,784,979-125,823,279（...

MYAS1细胞遗传学定位：6p21.3 基因组坐标（GRCh38）：6:33,500,000-36,600,000重症肌无力（MG；参见 254200）是一种神经...

细胞遗传学位置：7q22.3 基因组坐标（GRCh38）：7:104,900,000-107,800,000▼ 测绘吉格等人（2011） 对 MPV 和 PLT ...

含有 NACHT 结构域、富含亮氨酸重复序列和 PYD 的蛋白质 10；NALP10PYNODNOD8HGNC 批准的基因符号：NLRP10细胞遗传学位置：11p...

14 号染色体开放解读码组 106； C14ORF106HGNC 批准的基因符号：MIS18BP1细胞遗传学位置：14q21.2 基因组坐标（GRCh38）：14...

K23KA23HGNC 批准的基因符号：KRT23细胞遗传学位置：17q21.2 基因组坐标（GRCh38）：17:40,922,695-40,937,645（来...

沙利文等人（2014） 研究了一个分离常染色体显性视网膜色素变性（adRP） 的 6 代大家族（UTAD003）。这个家族的视网膜营养不良症可以追溯到 1800 ...

miRNA433MIRN433HGNC 批准的基因符号：MIR433细胞遗传学位置：14q32.2 基因组坐标（GRCh38）：14:100,881,885-10...

硫酸乙酰肝素（葡萄糖胺）3-O-磺基转移酶 1硫酸乙酰肝素 D-葡萄糖胺基 3-O-磺基转移酶 13OST3OST1HGNC 批准的基因符号：HS3ST1细胞遗传...

前体 mRNA 加工因子 4，酿酒酵母，同源物；PRP4-HPRP4HGNC 批准的基因符号：PRPF4细胞遗传学位置：9q32 基因组坐标（GRCh38）：9:...

HIF3-α抑制性 PAS 结构域蛋白；IPASHGNC 批准的基因符号：HIF3A细胞遗传学位置：19q13.32 基因组坐标（GRCh38）：19:46,29...

HGNC 批准的基因符号：PYCR2细胞遗传学位置：1q42.12 基因组坐标（GRCh38）：1:225,919,877-225,924,249（来自 NCBI...

富含脯氨酸的酪氨酸激酶 2；PYK2粘着斑激酶 2；FAK2细胞粘附激酶，β；CAKBHGNC 批准的基因符号：PTK2B细胞遗传学位置：8p21.2 基因组坐标...

跨膜蛋白 113； TMEM113HGNC 批准的基因符号：WDR82细胞遗传学定位：3p21.2 基因组坐标（GRCh38）：3:52,254,423-52,2...

HGNC 批准的基因符号：GGT6细胞遗传学定位：17p13.2 基因组坐标（GRCh38）：17:4,556,926-4,560,919（来自 NCBI）▼ 说...

直立性低血压-2 是一种常染色体隐性遗传疾病，其特征是严重的直立性低血压、反复性低血糖和去甲肾上腺素水平低。 这种疾病在婴儿期或幼儿期发病。 一些患者还可能出现肾...

长非编码RNA PACERRlnRNA PACERRp50相关COX2外源RNA； PACERPTGS2 反义 RNA 1； PTGS2AS1HGNC 批准的基因...

ECM29，酵母，同源物； ECM29KIAA0368HGNC 批准的基因符号：ECPAS细胞遗传学位置：9q31.3 基因组坐标（GRCh38）：9:111,3...

▼ 描述下颌发育不全、耳聋、早衰特征和脂肪营养不良综合征（MDPL） 是一种常染色体显性全身性疾病，其特征是皮下脂肪明显减少、面部外观特征明显以及代谢异常，包括胰...

CHARGE 关联 - 缺损、心脏异常、后鼻孔闭锁、发育迟缓、生殖器和耳朵异常霍尔-希特纳综合征；HHS还有证据表明，该表型是由染色体 7q21 上的 semap...

HGNC 批准的基因符号：SNPH细胞遗传学定位：20p13 基因组坐标（GRCh38）：20:1,266,291-1,309,326（来自 NCBI）▼ 说明S...

SSAT2硫赖氨酸N-ε-乙酰转移酶HGNC 批准的基因符号：SAT2细胞遗传学定位：17p13.1 基因组坐标（GRCh38）：17:7,626,233-7,6...