常染色体显性耳聋 30; DFNA30
细胞遗传学定位:15q25-q26 基因组坐标(GRCh38):15:84,700,000-101,991,189▼ 临床特征曼吉诺等人(2001) 报道了一个 ...
细胞遗传学定位:15q25-q26 基因组坐标(GRCh38):15:84,700,000-101,991,189▼ 临床特征曼吉诺等人(2001) 报道了一个 ...
配对域基因 HuP48;HUP48HGNC 批准的基因符号:PAX1细胞遗传学位置:20p11.22 基因组坐标(GRCh38):20:21,705,663-21...
哈斯等人(2012) 报道了一个德系犹太人后裔家庭,其 3 名儿童中有 2 名患有先天性腹泻。 两名受影响的儿童均在出生后 3 天出现严重顽固性腹泻; 1 名儿童...
米拉贝洛等人(2014) 报道了一个 2 代家庭,其中 5 人在 3 个月至 9 岁时患上了 Diamond-Blackfan 贫血。 严重程度各不相同:4 名患...
细胞色素 c 氧化酶 II;COII;COX2HGNC 批准的基因符号:MT-CO2▼ 说明细胞色素 c 氧化酶亚基 II(COII 或 MTCO2)是呼吸复合物...
受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶 5;RIPK5KIAA0472受体相互作用蛋白 5;RIP5灰尘蛋白激酶;DUSTYPKHGNC 批准的基因符号:DSTYK细...
HGNC 批准的基因符号:PAFAH1B2细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:117,144,286-117,178,172(来自 ...
死亡/H BOX 48;DDX48NUK34核基质蛋白 265;NMP265KIAA0111HGNC 批准的基因符号:EIF4A3细胞遗传学位置:17q25.3 ...
1号染色体开放解读码组188; C1ORF188HGNC 批准的基因符号:RNF207细胞遗传学位置:1p36.31 基因组坐标(GRCh38):1:6,206,...
K38KA33角蛋白,头发,酸性,8; KRTHA8角蛋白,硬,I 型,8; HA8HGNC 批准的基因符号:KRT38细胞遗传学位置:17q21.2 基因组坐标...
UBA 结构域蛋白 1胶质母细胞瘤分化相关蛋白 1;GBDR1KIP1 泛素化促进复合物 2;KPC2HGNC 批准的基因符号:UBAC1细胞遗传学位置:9q34...
蛋白质磷酸酶,丝氨酸/苏氨酸型,带有 EF-HAND 基序HGNC 批准的基因符号:PPEF1细胞遗传学位置:Xp22.13 基因组坐标(GRCh38):X:18...
HGNC 批准的基因符号:CLK2细胞遗传学位置:1q22 基因组坐标(GRCh38):1:155,262,867-155,273,503(来自 NCBI)▼ 克...
生长激素分泌受体配体胃动素相关肽此条目中代表的其他实体:包含肥胖抑制素HGNC 批准的基因符号:GHRL细胞遗传学定位:3p25.3 基因组坐标(GRCh38):...
KIAA1837腺相关病毒受体; AAVRHGNC 批准基因符号:KIAA0319L细胞遗传学定位:1p34.3 基因组坐标(GRCh38):1:35,433,4...
HGNC 批准的基因符号:PGM2细胞遗传学定位:4p14 基因组坐标(GRCh38):4:37,826,685-37,862,936(来自 NCBI)▼ 克隆与...
蛋白质磷酸酶 1,调节亚基 28;PPP1R28HGNC 批准的基因符号:ELFN1细胞遗传学位置:7p22.3 基因组坐标(GRCh38):7:1,666,06...
室性心动过速,家族性多态性鲁宾等人(1992)报道了一个家族,该家族的成员连续4代都患有阵发性室性心动过速。 他们认为,这是第一份与心肌病、代谢紊乱或复极异常无关...
受体连接蛋白酪氨酸磷酸酶 LAR白细胞抗原相关酪氨酸磷酸酶;LARHGNC 批准的基因符号:PTPRF细胞遗传学定位:1p34.2 基因组坐标(GRCh38):1...
HGNC 批准的基因符号:PIGS细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:28,553,386-28,571,523(来自 NCBI)▼...
核心结合因子、RUNT 结构域、α 亚基 1;CBFA1AML3 基因;AML3PEBP2-α-AOSF2HGNC 批准的基因符号:RUNX2细胞遗传学定位:6p...
核酸内切酶 G-LIKE 1; ENDOGL1ENGLHGNC 批准的基因符号:EXOG细胞遗传学定位:3p22.2 基因组坐标(GRCh38):3:38,496...
ADP-核糖基化因子 7 效应蛋白; ARF7EP11 号染色体开放解读码组 46; C11ORF46HGNC 批准的基因符号:ARL14EP细胞遗传学位置:11...
伴有视觉缺陷和脑异常的神经发育障碍(NEDVIBA)的特点是整体发育迟缓,伴有智力发育受损和言语迟缓,各种视觉缺陷,包括色素性视网膜炎和视神经萎缩,肌张力低下或张...
背侧神经管核蛋白; 二硝基苯酚HGNC 批准的基因符号:FAM53A细胞遗传学位置:4p16.3 基因组坐标(GRCh38):4:1,574,054-1,684,...
富含半胱氨酸的蛋白质 2;CRP2仅 LIM 域,平滑肌仅 LIM 域 5;LMO5HGNC 批准的基因符号:CSRP2细胞遗传学位置:12q21.2 基因组坐标...
DAP1HGNC 批准的基因符号:DAP细胞遗传学定位:5p15.2 基因组坐标(GRCh38):5:10,679,229-10,761,233(来自 NCBI)...
肝细胞核因子 1-α2 的二聚化辅因子; DCOH2来自肌肉的肝细胞核因子 1 的二聚化辅因子; DCOHMHGNC 批准的基因符号:PCBD2细胞遗传学位置:5...
RAD54、酿酒酵母、类似 HR54 的同源物HRAD54HGNC 批准的基因符号:RAD54L细胞遗传学定位:1p34.1 基因组坐标(GRCh38):1:46...
细胞遗传学定位:12q14.2 基因组坐标(GRCh38):12:62,700,000-64,700,000▼ 说明自闭症是一种典型的广泛性发育障碍(PDD),通...