细胞

p78此条目中代表的其他实体:包含微球蛋白,58-KD;包含 MSP58包含微球蛋白 2;MCRS2,包括HGNC 批准的基因符号:MCRS1细胞遗传学位置:12...

HGNC 批准的基因符号:POLL细胞遗传学位置:10q24.32 基因组坐标(GRCh38):10:101,578,881-101,588,318(来自 NCB...

CA11基因BRICHOS 包含域 1; BRICD1窦粘膜蛋白,18-KD; AMP18菲奥林; FOVHGNC 批准的基因符号:GKN1细胞遗传学定位:2p1...

婴儿肝衰竭综合征的遗传异质性另请参见 ILFS2(616483),由染色体 2p24 上的 NBAS 基因(608025) 突变引起; ILFS3(618641)...

Hyperekplexia-4 是一种常染色体隐性遗传的严重神经系统疾病,出生时即明显。受影响的婴儿患有极度肌张力亢进,并且显得僵硬。他们几乎没有发育,视觉接触不...

RCV1癌症相关视网膜病变蛋白汽车蛋白HGNC 批准的基因符号:RCVRN细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:9,896,319-9...

DPE2HGNC 批准的基因符号:POLE2细胞遗传学位置:14q21.3 基因组坐标(GRCh38):14:49,643,554-49,688,416(来自 N...