2 型糖尿病, 非胰岛素依赖型糖尿病
有证据表明不止一个基因与 2 型糖尿病(T2D),也称为非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM) 的病因有关。▼ 说明2 型糖尿病与成年型糖尿病(见606391)的不同...
有证据表明不止一个基因与 2 型糖尿病(T2D),也称为非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM) 的病因有关。▼ 说明2 型糖尿病与成年型糖尿病(见606391)的不同...
有证据表明对 1 型糖尿病 2(T1D2) 的易感性是由染色体 11p15 上的 INS 基因( 176730 )中的杂合突变赋予的。有关 T1D 的表型描述和遗...
有证据表明 1 型成年型青年糖尿病(MODY) 可由染色体上编码肝细胞核因子-4-α(HNF4A; 600281 )的基因突变引起20.法詹斯等人(2001)报道...
常染色体肾性尿崩症-2(NDI2) 是由编码水通道蛋白 2 水通道(AQP2; 107777 )的基因中的杂合、纯合或复合杂合突变引起的,该基因对应到染色体 12...
神经垂体尿崩症是由染色体 20p13 上的精氨酸加压素基因(AVP; 192340 )杂合突变引起的。已经提出了一种 X 连锁形式的神经垂体尿崩症( 304900...
桥粒钙粘蛋白是桥粒型细胞连接的潜在细胞粘附分子,因为它们与钙粘蛋白类细胞粘附分子具有同源性。两类桥粒钙粘素是已知的,即desmogleins和桥粒胶蛋白s(见12...
钙结合跨膜糖蛋白DG I(桥粒芯蛋白; M(R)150000)和相关的蛋白DG II和III DG(桥粒胶蛋白s;参见DSC2,125645)包括桥粒的不溶性脲核...
Desmin 是中间丝(IF) 蛋白家族的肌肉特异性成员。它是心脏和体节中最早的生肌标志物之一,并在卫星干细胞和复制成肌细胞中表达。在成熟的横纹肌中,结蛋白 IF...
桥粒是脊椎动物上皮细胞中最常见的细胞间连接类型。它们的特点是与其他细胞结构有两种形式的相互作用。首先,它们形成中等尺寸细丝的膜锚定位点,这些细丝被视为质膜下方明显...
钙粘蛋白是钙依赖性糖蛋白的超家族,它们是细胞粘附分子。钙粘蛋白的两个家族,桥粒胶蛋白和桥粒胶蛋白,仅在细胞 - 细胞连接的桥粒类型中发现。桥粒糖蛋白 II 和 I...
桥粒是一种复杂的粘附结构,在维持上皮组织的强度和完整性方面起着重要作用。这一作用的核心是跨膜糖蛋白,其介导细胞外表面的细胞间粘附并与细胞骨架相互作用(通过桥粒斑块...
有证据表明振动性荨麻疹(VBU) 是由染色体 19p13 上ADGRE2 基因( 606100 )的杂合突变引起的。▼ 说明常染色体显性遗传性振动性荨麻疹的特征是...
Superti-Furga 等(1993)注意到在来自人类成纤维细胞培养物的蛋白多糖制剂中存在分子量约为 22 kD 的蛋白质,并推测它可能与来自牛皮肤的具有蛋白...
脊形成的干扰导致分散的短脊或脊仅由不规则的点组成,这是唐氏综合症患者和一些肢体畸形患者的特征。它也被观察为一种明显作为常染色体显性遗传的家族性疾病。大多数早期病例...
Cayler( 1967 , 1969 ) 报道了5例单侧部分性面神经麻痹和室间隔缺损的婴儿。Nelson 和 Eng(1972)以及Pape 和 Pickeri...
脱氧核糖核酸酶 I(DNase I;EC 3.1.21.1)是第一个发现的 DNase,是一种内切核酸酶,可产生 5-主要磷酰二核苷酸和 5-主要磷酰寡核苷酸,存...
DSPP 属于小整合素结合配体 N 联糖蛋白(SIBLING) 家族的分泌磷蛋白,参与骨矿化。全长新生 DSPP 被裂解产生牙本质唾液蛋白(DSP) 和牙本质磷蛋...
双相情感障碍是一种遗传异质性复杂特征。双相情感障碍的一个易感基因位点 MAFD1 已被定位到染色体 18p。其它映射位点包括MAFD2(309200)在染色体Xq...
脱氧胞苷激酶(DCK;EC 2.7.1.74)负责几种脱氧核糖核苷及其类似物的磷酸化。它对脱氧腺苷(dAdo) 和脱氧鸟苷(dGuo) 以及脱氧胞苷(dCyd) ...
齿状红蛋白-苍白球萎缩(DRPLA) 是由染色体 12p13 上ATN1 基因( 607462 )中的杂合扩展三核苷酸重复引起的。▼ 说明Dentatorubra...
有证据表明常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和 1 型白质脑病(CADASIL1) 是由染色体 19p13 上的 NOTCH3 基因( 600276 )的杂合...
Dematin 或 EPB49 是一种肌节蛋白捆绑蛋白,最初在红细胞膜骨架中发现。其肌节蛋白捆绑活性在被 cAMP 依赖性蛋白激酶磷酸化后消失,并在去磷酸化后恢复...
δ-氨基乙酰丙酸合酶(ALAS;EC 2.3.1.37)催化甘氨酸与琥珀酰辅酶A缩合形成δ-氨基乙酰丙酸。这种核编码的线粒体酶是哺乳动物血红素生物合成途径中的第一...
ALAD 基因编码δ-氨基乙酰丙酸脱水酶,也称为胆色素原合酶(PBGS;EC 4.2.1.24),一种催化卟啉和血红素生物合成途径的第二步的胞质酶。它由 2 个 ...
通过研究 2 名不相关的家族性腺瘤性结肠息肉病(FAP; 175100 )患者的亚显微缺失,Joslyn 等人(1991)在 5 号染色体上的 100-kb 缺失...
von Lindern 等人使用 cDNA 克隆在携带 at(6;9)(p23;q34) 易位的急性髓性白血病(急性非淋巴细胞白血病)患者中发现的 5.5-kb ...
SULT2A1 基因编码脱氢表雄酮磺基转移酶(DHEAST),它催化 3-prime-phosphoadenosine 5-prime-phosphosulfat...
核心蛋白聚糖(DCN) 是一种小蛋白多糖,可与 I 型胶原纤维相互作用,从而影响纤维形成的动力学和相邻胶原纤维之间的距离(Schonherr 等,1995)。▼ ...
有证据表明这种视神经萎缩的综合征形式是由染色体 3q29 上OPA1 基因( 605290 )的杂合突变引起的。一些具有双等位基因 OPA1 突变的患者具有更严重...
DAF 的主要同种型或 CD55 是一种 70-kD 的质膜蛋白,广泛分布在所有血细胞以及内皮和上皮组织中。DAF 的生理作用是在关键的 C3( 120700 )...