RAB3 GTP 酶激活蛋白,非催化亚基; RAB3GAP2
RAB3GAP,150-KD 亚基; RAB3GAP150p150KIAA0839HGNC 批准的基因符号:RAB3GAP2细胞遗传学位置:1q41 基因组坐标(...
RAB3GAP,150-KD 亚基; RAB3GAP150p150KIAA0839HGNC 批准的基因符号:RAB3GAP2细胞遗传学位置:1q41 基因组坐标(...
APJ受体配体HGNC 批准的基因符号:APLN细胞遗传学位置:Xq26.1 基因组坐标(GRCh38):X:129,645,259-129,654,956(来自...
核糖核苷酸还原酶,M1 亚基核糖核苷酸还原酶,大亚基核糖核苷酸还原酶,R1 亚基; R1HGNC 批准的基因符号:RRM1细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐...
寻常型天疱疮抗原;PVAHGNC 批准的基因符号:DSG3细胞遗传学位置:18q12.1 基因组坐标(GRCh38):18:31,447,741-31,478,7...
肾性低镁血症,伴有眼部病变家族性低镁血症,伴有高钙尿症、肾钙质沉着症和严重眼部受累严重眼部受累的 FHHNC双侧黄斑缺损,伴有高钙尿症 有证据表明伴有眼部受累的肾...
T框3; TBX3HGNC 批准的基因符号:TBX3细胞遗传学位置:12q24.21 基因组坐标(GRCh38):12:114,670,255-114,684,1...
有证据表明辛辛那提型肢端骨发育不全(AFDCIN) 是由染色体 2p11 上 POLR1A 基因(616404) 的杂合突变引起的。▼ 说明辛辛那提型肢端面骨发育...
歌舞伎综合症歌舞伎化妆综合症; KMS新川黑木综合症歌舞伎综合症 1(KABUK1) 是由染色体 12q13 上的 MLL2 基因(KMT2D;602113) 杂...
UDP-GAL:β-GlcNAc β-1,3-半乳糖基转移酶样; B3GALTLβ-3-糖基转移酶样; B3GTLβ-1,3-葡萄糖基转移酶HGNC 批准的基因符...
婴儿高胰岛素血症,伴有肠病和耳聋细胞遗传学位置:11p15-p14 基因组坐标(GRCh38):11:1-31,000,000有证据表明该疾病是一种连续基因综合征...
伴有或不伴有嗅觉丧失(HH20) 的低促性腺激素性性腺功能减退症 20 可能是由染色体 8p21 上的 FGF17 基因(603725) 的杂合突变引起的,有时与...
SPERIOLINHGNC 批准的基因符号:SPATC1细胞遗传学位置:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:144,010,977-144,047,11...
驱动蛋白结合蛋白; KBPKIAA1279HGNC 批准的基因符号:KIFBP细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:68,988,80...
粘液病毒抗性 2,小鼠,同源物干扰素诱导蛋白 p78,第二个基因座MXBHGNC 批准的基因符号:MX2细胞遗传学位置:21q22.3 基因组坐标(GRCh38)...
性腺机能减退、脱发、糖尿病、智力低下、耳聋和锥体外系综合症锥体外系疾病,进行性,伴有原发性性腺机能减退、智力低下和脱发有证据表明 Woodhouse-Sakati...
RAP2KREVHGNC 批准的基因符号:RAP2A细胞遗传学位置:13q32.1 基因组坐标(GRCh38):13:97,434,169-97,469,128(...
支链酰基转移酶,E2 成分; BCATE2支链酮酸脱氢酶复合物,E2 成分HGNC 批准的基因符号:DBT细胞遗传学位置:1p21.2 基因组坐标(GRCh38)...
肾上腺脑白质营养不良蛋白; ALDPHGNC 批准的基因符号:ABCD1细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:153,724,856-153,...
NADH-辅酶q10氧化还原酶,ND2 亚基NADH 脱氢酶,亚基 2HGNC 批准的基因符号:MT-ND2▼ 说明线粒体 NADH 脱氢酶(复合物 I)的亚基 ...
KIAA1910HGNC 批准的基因符号:SLITRK1细胞遗传学位置:13q31.1 基因组坐标(GRCh38):13:83,877,205-83,882,47...
融合,果蝇,同源; FUKIAA1278HGNC 批准的基因符号:STK36细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:218,672,086-21...
胃内在因素; GIFIFHGNC 批准的基因符号:CBLIF细胞遗传学位置:11q12.1 基因组坐标(GRCh38):11:59,829,273-59,845,...
从未出现在有丝分裂基因 A 相关激酶 7 中HGNC 批准的基因符号:NEK7细胞遗传学位置:1q31.3 基因组坐标(GRCh38):1:198,156,998...
HGNC 批准的基因符号:ZNF668细胞遗传学位置:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:31,060,847-31,074,240(来自 NCBI...
雌激素受体,β; ESRBESR-βER-βHGNC 批准的基因符号:ESR2细胞遗传学位置:14q23.2-q23.3 基因组坐标(GRCh38):14:64,...
皮肤骨质增生播散性皮肤纤维化,伴有骨质疏松伴有骨质疏松的豆状豆状皮肤纤维化症致密性骨病此条目中涉及的其他实体:骨质疏松症,孤立的,包括豆状皮肤纤维化病,孤立,包含...
CDGF 有证据表明先天性岩藻糖基化 1 缺陷型糖基化障碍(CDGF1) 是由染色体 14q23 上的 FUT8 基因(602589) 纯合或复合杂合突变引起。▼...
由于非综合征性色素性视网膜炎存在广泛的遗传异质性以及色素性视网膜炎与许多全身性疾病的发生,因此该条目使用了数字符号(#)。有关 RP 的编号和未编号形式的列表,请...
G 蛋白偶联受体 54GPR54 肿瘤转移蛋白受体HGNC 批准的基因符号:KISS1R细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:917,...
HGNC 批准的基因符号:THBS4细胞遗传学位置:5q14.1 基因组坐标(GRCh38):5:79,991,332-80,083,287(来自 NCBI)▼ ...