隐睾症▼ 说明隐睾症或睾丸下降失败是一种常见的人类先天性异常,其病因有多种,可能反映了内分泌、环境和遗传因素的参与。 隐睾可导致不孕并增加睾丸肿瘤的风险。 睾丸从...

KELCH 样 ECT2 相互作用蛋白; KLEIPKELCH 样蛋白 X; KLHLXHGNC 批准的基因符号:KLHL20细胞遗传学位置:1q25.1 基因组...

液泡蛋白分选 4,酿酒酵母,B 的同源物SKD1,小鼠,同源物;SKD1HGNC 批准的基因符号:VPS4B细胞遗传学位置:18q21.33 基因组坐标(GRCh...

HGNC 批准的基因符号:CAPN10细胞遗传学位置:2q37.3 基因组坐标(GRCh38):2:240,586,733-240,599,103(来自 NCBI...

Joubert 综合征-14 是一种常染色体隐性发育障碍,其特征为严重精神发育迟滞、脑成像中小脑蚓部和磨牙征(MTS) 发育不全、肌张力低下、婴儿期呼吸模式异常以...

HGNC 批准的基因符号:ZNF222细胞遗传学位置:19q13.31 基因组坐标(GRCh38):19:44,025,323-44,033,109(来自 NCB...

鸟氨酸脱羧酶抗酶抑制剂; OAZINHGNC 批准的基因符号:AZIN1细胞遗传学位置:8q22.3 基因组坐标(GRCh38):8:102,826,301-10...

PIK1-相互作用的检查点解旋酶; PICHHGNC 批准的基因符号:ERCC6L细胞遗传学位置:Xq13.1 基因组坐标(GRCh38):X:72,204,66...

JANUS 激酶,白细胞;JAKLLJAKHGNC 批准的基因符号:JAK3细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:17,824,78...

TRF1 相互作用锚蛋白相关 ADP-核糖聚合酶 2TANK2TNKLHGNC 批准的基因符号:TNKS2细胞遗传学位置:10q23.32 基因组坐标(GRCh3...

宿醉,果蝇,同源物;HANGFLJ38144HGNC 批准的基因符号:ZNF699细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:9,291,1...