尿苷二磷酸糖基转移酶 2 家族,成员 B17; UGT2B17
UDP 糖基转移酶 2 家族,成员 B17UDP 葡萄糖醛酸基转移酶 2 家族,成员 B17HGNC 批准的基因符号:UGT2B17细胞遗传学位置:4q13.2 ...
UDP 糖基转移酶 2 家族,成员 B17UDP 葡萄糖醛酸基转移酶 2 家族,成员 B17HGNC 批准的基因符号:UGT2B17细胞遗传学位置:4q13.2 ...
致命巨型幼虫,果蝇,同源物,2HGNC 批准的基因符号:LLGL2细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:75,525,079-75,5...
NRK19号染色体开放解读码组95; C9ORF95HGNC 批准的基因符号:NMRK1细胞遗传学位置:9q21.13 基因组坐标(GRCh38):9:75,06...
JAGL1HGNC 批准的基因符号:JAG1细胞遗传学定位:20p12.2 基因组坐标(GRCh38):20:10,637,683-10,673,998(来自 N...
HGNC 批准的基因符号:MECP2细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:154,021,572-154,097,716(来自 NCBI)▼ ...
V-SIS 血小板衍生生长因子,β 多肽血小板衍生生长因子,B 链PDGF,B 链PDGF2癌基因 SIS猿肉瘤病毒癌基因同系物;SSV此条目中代表的其他实体:包...
HtrA,大肠杆菌,同源物;HTRA蛋白酶,丝氨酸,11;PRSS11HGNC 批准的基因符号:HTRA1细胞遗传学位置:10q26.13 基因组坐标(GRCh3...
JNK/SAPK 抑制激酶; JIK树突状细胞衍生的蛋白激酶; DPKHGNC 批准的基因符号:TAOK3细胞遗传学位置:12q24.23 基因组坐标(GRCh3...
绒毛膜促性腺激素(参见 118860)对甲状腺的某种程度的刺激在怀孕早期很常见。 当血清绒毛膜促性腺激素浓度异常高时,例如葡萄胎妊娠的女性(231090),可能会...
锌指 FYVE 结构域蛋白 20;ZFYVE20RABENOSYN 5HGNC 批准的基因符号:RBSN细胞遗传学位置:3p25.1 基因组坐标(GRCh38):...
克鲁尔等人(2013) 报道了 4 名近亲兄弟姐妹,其父母为约旦近亲,患有神经发育障碍,其特征是不同程度的痉挛和认知障碍。 三名患者在生命的最初几个月或几年内出现...
严重先天性中性粒细胞减少症是一种造血异质性疾病,其特征是早幼粒细胞水平的粒细胞生成成熟停滞,外周血绝对中性粒细胞计数低于 0.5 x 10(9)/l,并且严重细菌...
病态赌博被定义为长期且渐进地无法抵制赌博冲动,并伴有损害或损害个人、家庭或职业追求的赌博行为。 据估计,美国成年人中病态赌博的患病率在 1% 到 3% 之间(Ei...
李等人(2019)报告了一个 5 代汉族家庭,其中至少 13 人患有成年发病的进行性听力损失。 大多数受影响的人在生命的第二个和第三个十年之间出现了影响高频的听力...
脱氧鸟苷激酶、线粒体;DGKHGNC 批准的基因符号:DGUOK细胞遗传学定位:2p13.1 基因组坐标(GRCh38):2:73,926,826-73,958,...
CLC2HGNC 批准的基因符号:CLCN2细胞遗传学位置:3q27.1 基因组坐标(GRCh38):3:184,346,184-184,361,604(来自 N...
多药耐药相关蛋白 1;MRP1多药耐药相关蛋白;MRPHGNC 批准的基因符号:ABCC1细胞遗传学位置:16p13.11 基因组坐标(GRCh38):16:15...
家族性地中海热基因PYRINMarenostrinHGNC 批准的基因符号:MEFV细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:3,242,...
G6B 蛋白质;G6B6 号染色体开放解读码组 25;C6ORF25HGNC 批准的基因符号:MPIG6B细胞遗传学位置:6p21.33 基因组坐标(GRCh38...
多聚(A)聚合酶相关结构域蛋白5; PAPD5PAP 相关结构域蛋白 5拓扑异构酶相关功能蛋白4-2; TRF4-2TUT酶3; TUT3GLD4HGNC 批准的...
细胞色素 bc1HGNC 批准的基因符号:UQCRC1细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:48,599,001-48,609,663(...
癫痫性脑病,婴儿早期,8;EIEE8惊厥和癫痫▼ 描述发育性癫痫性脑病 8(DEE8) 是一种 X 连锁疾病,其特征是 2 岁前癫痫发作和严重发育迟缓。有些患者有...
G蛋白偶联受体86;GPR86GPR94HGNC 批准的基因符号:P2RY13细胞遗传学位置:3q25.1 基因组坐标(GRCh38):3:151,326,311...
OI,III 型成骨不全,逐渐变形,巩膜正常在澳大利亚维多利亚州,Sillence 等人(1979) 发现 III 型 OI 的发生率约为巩膜呈蓝色的显性遗传性 ...
羧甲基丁烯酸酶,假单胞菌,同系物HGNC 批准的基因符号:CMBL细胞遗传学定位:5p15.2 基因组坐标(GRCh38):5:10,277,594-10,307...
PAHX染色体连锁蛋白 1; PAHXAP1KIAA0273HGNC 批准的基因符号:PHYHIP细胞遗传学位置:8p21.3 基因组坐标(GRCh38):8:2...
CATSPERHGNC 批准的基因符号:CATSPER1细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:66,016,751-66,026,51...
HGNC 批准的基因符号:ATAD3A细胞遗传学定位:1p36.33 基因组坐标(GRCh38):1:1,512,142-1,534,685(来自 NCBI)▼ ...
C1q/TNF 相关蛋白 13;CTRP13K100HGNC 批准的基因符号:C1QL3细胞遗传学定位:10p13 基因组坐标(GRCh38):10:16,513...
白血病、急性早幼粒细胞白血病急性早幼粒细胞白血病(APL) 与 2 个主要特征相关:粒细胞分化阻滞以及始终涉及 RARA 基因重排的相互和平衡易位(180240)...