DEP 域包含蛋白 1; DEPDC1
FLJ20354HGNC 批准的基因符号:DEPDC1细胞遗传学位置:1p31.3 基因组坐标(GRCh38):1:68,474,152-68,497,082(来...
FLJ20354HGNC 批准的基因符号:DEPDC1细胞遗传学位置:1p31.3 基因组坐标(GRCh38):1:68,474,152-68,497,082(来...
RCAS1EB9HGNC 批准的基因符号:EBAG9细胞遗传学位置:8q23.2 基因组坐标(GRCh38):8:109,539,702-109,565,996(...
锌指蛋白 338; ZNF338HGNC 批准的基因符号:ZFP64细胞遗传学位置:20q13.2 基因组坐标(GRCh38):20:52,084,011-52,...
SRF 辅助蛋白 1; SAP1HGNC 批准的基因符号:ELK4细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:205,607,943-205,6...
HGNC 批准的基因符号:RPL27A细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:8,682,792-8,689,872(来自 NCBI)▼...
PFM2HGNC 批准的基因符号:PRDM5细胞遗传学位置:4q27 基因组坐标(GRCh38):4:120,684,291-120,922,726(来自 NCB...
HGNC 批准的基因符号:SEMG2细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(GRCh38):20:45,221,373-45,224,458(来自 NCBI...
CD94 抗原; CD94HGNC 批准的基因符号:KLRD1细胞遗传学位置:12p13.2 基因组坐标(GRCh38):12:10,238,961-10,329...
BK 通道,辅助伽玛子单元 4HGNC 批准的基因符号:LRRC38细胞遗传学位置:1p36.21 基因组坐标(GRCh38):1:13,474,973-13,5...
有证据表明中央锥体受累的黄斑营养不良(CCMD) 是由染色体 4q28 上 MFSD8 基因(611124) 的复合杂合突变引起的。▼ 临床特征罗辛等人(2015...
表皮生长因子样 5,前; EGFL5,前HGNC 批准的基因符号:MEGF9细胞遗传学位置:9q33.2 基因组坐标(GRCh38):9:120,600,811-...
HGNC 批准的基因符号:ART5细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:3,638,512-3,642,379(来自 NCBI)▼ 说...
ROPN1 样蛋白质AKAP 相关精子蛋白; ASP径向辐条头 11,衣藻,同源物; RSPH11HGNC 批准的基因符号:ROPN1L细胞遗传学位置:5p15....
脑环核苷酸门控 1; BCNG1钾通道,电压门控,大脑,1HGNC 批准的基因符号:HCN1细胞遗传学位置:5p12 基因组坐标(GRCh38):5:45,254...
轴重复抑制器;DUPLINKIAA1564HGNC 批准的基因符号:CHD8细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:21,385,199...
有证据表明线粒体复合物 I 缺陷核型 35(MC1DN35) 是由染色体 16p13 上 NDUFB10 基因(603843) 的复合杂合突变引起的。据报道,有一...
PUMILIO、果蝇、2 的同源物KIAA0235HGNC 批准的基因符号:PUM2细胞遗传学位置:2p24.1 基因组坐标(GRCh38):2:20,248,6...
HGNC 批准的基因符号:RPL12细胞遗传学位置:9q33.3 基因组坐标(GRCh38):9:127,447,674-127,451,406(来自 NCBI)...
CHARCOT-MARIE-TOOTH 疾病,神经元,2D 型腓骨肌萎缩症神经病,2D 型2D 型腓骨肌萎缩症可能是由编码甘氨酰 tRNA 合成酶(GARS1;6...
LSM 域包含蛋白 1; LSMD1MAK31,酿酒酵母,同源物; MAK31HGNC 批准的基因符号:NAA38细胞遗传学位置:17p13.1 基因组坐标(GR...
具有 BTB 结构域和 BEN 结构域的阻遏物; RBBHGNC 批准的基因符号:NACC2细胞遗传学位置:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):9:136,...
HPS1 基因苍白的耳朵,老鼠,同源HGNC 批准的基因符号:HPS1细胞遗传学位置:10q24.2 基因组坐标(GRCh38):10:98,413,948-98...
MADS 框转录增强因子 2,多肽 DHGNC 批准的基因符号:MEF2D细胞遗传学位置:1q22 基因组坐标(GRCh38):1:156,463,727-156...
羟基脲敏感 1,S. Pombe,同系物HGNC 批准的基因符号:HUS1细胞遗传学位置:7p12.3 基因组坐标(GRCh38):7:47,963,288-47...
SIR2,酿酒酵母,同系物样 2; SIR2L2SIR2LHGNC 批准的基因符号:SIRT2细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:3...
TBP 相关因子,RNA 聚合酶 II,140-KD; TAFII140HGNC 批准的基因符号:TAF3细胞遗传学位置:10p14 基因组坐标(GRCh38):...
有丝分裂磷酸蛋白 44; MP44NUP53,酿酒酵母,同源物; NUP53HGNC 批准的基因符号:NUP35细胞遗传学位置:2q32.1 基因组坐标(GRCh...
网格蛋白相关/组装/接头蛋白,大,β-1; CLAPB1网格蛋白接头复合体 AP2,β 亚基AP2-βADAPTIN,β-2HGNC 批准的基因符号:AP2B1细...
DAGL-αDGL-αDGLAKIAA0659HGNC 批准的基因符号:DAGLA细胞遗传学位置:11q12.2 基因组坐标(GRCh38):11:61,680,...
OI,XVI 型此条目中涉及的其他实体:染色体 11p11.2 缺失综合征,91.3-KB,包含有证据表明常染色体隐性遗传 XVI 型成骨不全症(OI16) 是由...