神经营养因子 4; NTF4
神经营养因子 5;NTF5神经营养因子 4/5神经营养因子 5;NT5神经营养因子 4;NT4HGNC 批准的基因符号:NTF4细胞遗传学位置:19q13.33 ...
神经营养因子 5;NTF5神经营养因子 4/5神经营养因子 5;NT5神经营养因子 4;NT4HGNC 批准的基因符号:NTF4细胞遗传学位置:19q13.33 ...
N-酰基鞘氨醇酰胺水解酶 2C;ASAH2C非溶酶体神经酰胺酶 C神经酰胺酶,非溶酶体 CASAH2 样蛋白;ASAH2LHGNC 批准的基因符号:ASAH2B细...
钠通道,电压门控,II 型,β 亚基 钠通道,神经元 II 型,β 亚基 钠通道,电压门控,β-2 亚基HGNC 批准的基因符号:SCN2B细胞遗传学位置:11q...
LUMAN 招募因子;LRF5 号染色体开放解读码组 41;C5ORF41HGNC 批准的基因符号:CREBRF细胞遗传学位置:5q35.1 基因组坐标(GRCh...
lincRNA 1159LINC-BRN1BHGNC 批准的基因符号:LINC01159细胞遗传学位置:2q12.1 基因组坐标(GRCh38):2:104,86...
线粒体 RHO 2;MIRO2ARHT2HGNC 批准的基因符号:RHOT2细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:668,083-67...
HGNC 批准的基因符号:CCDC113细胞遗传学定位:16q21 基因组坐标(GRCh38):16:58,249,936-58,283,836(来自 NCBI)...
β-位应用程序裂解酶;BACESecretase,βMemapsin 2HGNC 批准的基因符号:BACE1细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh3...
HGNC 批准的基因符号:GMIP细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:19,629,476-19,643,657(来自 NCBI)...
p53-反应基因 5;PRG5乳清酸性蛋白 1;WAP1HGNC 批准的基因符号:WFDC5细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(GRCh38):20:4...
FBX16HGNC 批准的基因符号:FBXO16细胞遗传学位置:8p21.1 基因组坐标(GRCh38):8:28,428,412-28,490,229(来自 N...
甲基转移酶样 14KIAA1627HGNC 批准的基因符号:METTL14细胞遗传学定位:4q26 基因组坐标(GRCh38):4:118,685,392-118...
NCKNCK-α 黑色素瘤 NCK 蛋白HGNC 批准的基因符号:NCK1细胞遗传学位置:3q22.3 基因组坐标(GRCh38):3:136,862,208-1...
有证据表明线粒体复合物 III 缺陷核型 7(MC3DN7) 是由染色体 6p21 上的 UQCC2 基因(614461) 纯合突变引起的。有关线粒体复合物 II...
起源识别复合体,亚基 2,酿酒酵母,ORC2-LIKE 的同源物;ORC2LHGNC 批准的基因符号:ORC2细胞遗传学位置:2q33.1 基因组坐标(GRCh3...
糖蛋白 β-半乳糖 3-引物-磺基转移酶;GP3STHGNC 批准的基因符号:GAL3ST2细胞遗传学位置:2q37.3 基因组坐标(GRCh38):2:241,...
SMN本条目中代表的其他实体:SNRPN 上游阅读框架,包括;SNURF,包括在内HGNC 批准的基因符号:SNRPN细胞遗传学位置:15q11.2 基因组坐标(...
LGPHGNC 批准的基因符号:PYGL细胞遗传学位置:14q22.1 基因组坐标(GRCh38):14:50,905,217-50,944,483(来自 NCB...
由于丙酮酸脱氢酶复合物的含硫辛基成分 X 缺陷而导致的乳酸血症丙酮酸脱氢酶 E3 结合蛋白缺陷是由染色体 11p13 上的 PDHX 基因(608769) 纯合或...
V-HA-RAS 哈维大鼠肉瘤病毒癌基因同源物 2;HRAS2V-HA-RAS 哈维大鼠肉瘤病毒癌基因同源假基因,以前;哈斯普(HRASP),前身HGNC 批准的...
CMP-Neu5Ac 合成酶HGNC 批准的基因符号:CMAS细胞遗传学位置:12p12.1 基因组坐标(GRCh38):12:22,046,218-22,065...
STE20/SPS1 相关富含脯氨酸和丙氨酸激酶;SPAKHGNC 批准的基因符号:STK39细胞遗传学位置:2q24.3 基因组坐标(GRCh38):2:167...
COQ7,酿酒酵母,CLK1 的同源物,线虫,同源物HGNC 批准的基因符号:COQ7细胞遗传学定位:16p12.3 基因组坐标(GRCh38):16:19,06...
线状肌病 8(NEM8) 是由染色体 3p22 上 KLHL40 基因(615340) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明线状肌病 8 是一种严重的常染色体隐性肌...
卵母细胞表达蛋白,狗,含 KH 结构域蛋白 2 的同源物; KHDC2FLOPED,小鼠,同源; FLOPEDHGNC 批准的基因符号:OOEP细胞遗传学定位:6...
HGNC 批准的基因符号:RPL28细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:55,385,932-55,403,342(来自 NCBI...
SET2狩猎廷相互作用蛋白 B;HYPB狩猎锡结合蛋白,231-KD;HBP231KIAA1732HGNC 批准的基因符号:SETD2细胞遗传学位置:3p21.3...
序列相似性60的家庭,成员A;FAM60AHGNC 批准基因符号:SINHCAF细胞遗传学位置:12p11.21 基因组坐标(GRCh38):12:31,280,...
长非编码 RNA DHRS4AS1lncRNA DHRS4AS1AS1DHRS4染色体 14 开放解读码组 167;C14ORF67HGNC 批准的基因符号:DH...
富含骨骼肌和肾脏的肌醇磷酸酶;SKIPHGNC 批准的基因符号:INPP5K细胞遗传学定位:17p13.3 基因组坐标(GRCh38):17:1,494,577-...