ATP 酶,I 类,8A 型,成员 1; ATP8A1
ATP酶IIHGNC 批准的基因符号:ATP8A1细胞遗传学位置:4p13 基因组坐标(GRCh38):4:42,408,373-42,657,105(来自 NC...
ATP酶IIHGNC 批准的基因符号:ATP8A1细胞遗传学位置:4p13 基因组坐标(GRCh38):4:42,408,373-42,657,105(来自 NC...
β-连环蛋白和 TCF4 抑制剂; ICATHGNC 批准的基因符号:CTNNBIP1细胞遗传学定位:1p36.22 基因组坐标(GRCh38):1:9,848,...
T2R9味觉感受器,B族,成员6; TRB6HGNC 批准的基因符号:TAS2R9细胞遗传学定位:12p13.2 基因组坐标(GRCh38):12:10,809,...
细胞肌球蛋白重链,A 型肌球蛋白,重链,非肌肉,A 型;NMMHCA非肌肉肌球蛋白 IIANMHC IIAHGNC 批准的基因符号:MYH9细胞遗传学位置:22q...
半乳糖凝集素1;GAL1HGNC 批准的基因符号:LGALS1细胞遗传学位置:22q13.1 基因组坐标(GRCh38):22:37,675,636-37,679...
SH3 结构域蛋白 5;SH3D5CBL 相关蛋白;CAPSH3 域包含蛋白 12;SH3P12PONSINSORB1HGNC 批准的基因符号:SORBS1细胞遗...
含有卷曲螺旋结构域的蛋白质 56;CCDC56细胞色素 c 氧化酶 12 的线粒体翻译调节组装中间体; MITRAC12HGNC 批准的基因符号:COA3细胞遗传...
HGNC 批准的基因符号:ZNF397细胞遗传学位置:18q12.2 基因组坐标(GRCh38):18:35,241,034-35,259,227(来自 NCBI...
ELKL 基序激酶; EMK1PAR1,C. 线虫,B 的同源物; PAR1BHGNC 批准的基因符号:MARK2细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GR...
MAF1,酿酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:MAF1细胞遗传学位置:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:144,104,461-144,107,...
KIN OF IRRE-LIKE; KIRRELNEPHRIN 样 1;NEPH1HGNC 批准的基因符号:KIRREL1细胞遗传学位置:1q23.1 基因组坐标...
HGNC 批准的基因符号:HEXIM2细胞遗传学位置:17q21.31 基因组坐标(GRCh38):17:45,160,174-45,170,040(来自 NCB...
有证据表明免疫缺陷 58(IMD58) 是由染色体 16q22 上的 CARMIL2 基因(610859) 纯合突变引起的。▼ 说明免疫缺陷-58是一种常染色体隐...
液泡蛋白分选 13,酵母,CHAC 基因的同源物;CHACCHOREINKIAA0986HGNC 批准的基因符号:VPS13A细胞遗传学位置:9q21.2 基因组...
非转移细胞 4,表达的蛋白质非转移蛋白 23,同源蛋白 4; NM23H4转移抑制因子 NM23H4核苷二磷酸激酶D; NDPKDHGNC 批准的基因符号:NME...
癫痫性脑病,婴儿早期,17 岁; EIEE17发育性癫痫性脑病 17(DEE17) 是由染色体 16q13 上 GNAO1 基因(139311) 的杂合突变引起的...
肝脏表达的抗菌肽;LEAP1铁皮素;LEAP1HGNC 批准的基因符号:HAMP细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:35,282,...
PC3 前列腺癌细胞分泌的微量蛋白;PSMPHGNC 批准的基因符号:MSMP细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:35,752,...
CAVIN 3SRBCHGNC 批准的基因符号:CAVIN3细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:6,318,946-6,320,50...
PP4R4KIAA1622HGNC 批准的基因符号:PPP4R4细胞遗传学位置:14q32.12-q32.13 基因组坐标(GRCh38):14:94,174,3...
巨蛋白结合蛋白; MEGBPHGNC 批准的基因符号:LRP2BP细胞遗传学位置:4q35.1 基因组坐标(GRCh38):4:185,363,872-185,3...
V-JUN 禽肉瘤病毒 17 癌基因同源物癌基因 Jun本条目中代表的其他实体:包含激活蛋白 1;AP1,包含增强子结合蛋白 AP1,包含HGNC 批准的基因符号...
CDG In; CDGIn有证据表明 In 型糖基化先天性疾病(CDG In、CDG1N) 是由染色体 3p21 上的 RFT1 基因(611908) 纯合或复合...
HGNC 批准的基因符号:CENPN细胞遗传学位置:16q23.2 基因组坐标(GRCh38):16:81,007,214-81,033,107(来自 NCBI)...
QPRT酶HGNC 批准的基因符号:QPRT细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:29,679,008-29,698,699(来自 N...
4 号染色体开放解读码组 16; C4ORF16γ-1 适应素 BREFELDIN-A 抗性蛋白; GBAR2C18HGNC 批准的基因符号:AP1AR细胞遗传学...
NPC1基因HGNC 批准的基因符号:NPC1细胞遗传学位置:18q11.2 基因组坐标(GRCh38):18:23,506,184-23,586,506(来自 ...
HGNC 批准的基因符号:IDS细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:149,476,988-149,505,306(来自 NCBI)▼ 说明...
有证据表明免疫缺陷 55(IMD55) 是由染色体 20p11 上的 GINS1 基因(610608) 的复合杂合突变引起的。▼ 说明Immunodeficien...
受体酪氨酸激酶 NSK2,小鼠,同源物;日本精工2HGNC 批准基因符号:MUSK细胞遗传学位置:9q31.3 基因组坐标(GRCh38):9:110,668,7...