蛋白质

通过使用 Jurkat 细胞 cDNA 和基于 FKBPs 保守区域的简并寡核苷酸的 PCR,Lam 等人(1995)鉴定了编码 FKBP8 的 cDNA。推断的...

通过树突状细胞 cDNA 文库的大规模随机测序,Lin 等人(2004)克隆了 C1RL,他们称之为 CLSPA。推导出的 487 个氨基酸蛋白质的计算分子量约为...

系统性硬化症是一种临床异质性结缔组织疾病,其特征是免疫激活、血管损伤以及皮肤和主要内脏器官的纤维化。临床和实验数据表明,该疾病是多因素的,涉及遗传和环境因素(Fo...

全反式视黄醇脱氢酶(RDH8) 是一种视觉循环酶,可在 NADPH 存在下将全反式视黄醛还原为全反式视黄醇( Rattner et al., 2000 )。它是短...

通过对从人类未成熟骨髓细胞系 KG-1 衍生的 cDNA 文库中随机选择的 cDNA 进行测序,Nagase 等人(1995)分离出编码 MESDC2 的 cDN...

自噬是一种高度调控的大量降解过程,在细胞维持和发育中起着重要作用。MAP1LC3C 是酵母自噬体蛋白 Atg8 的直向同源物( He et al., 2003 )...

RAB6B 是小 GTP 酶的大 RAB 亚家族的成员,在细胞内转移路线的调节中起重要作用(Opdam 等人,2000)。▼ 克隆与表达Opdam 等人使用 RT...

在线粒体中,丙酮酸通过丙酮酸脱氢酶复合物转化为乙酰辅酶 A(乙酰辅酶 A)(参见300502)。丙酮酸摄入线粒体是由 MPC2 和 MPC1 之间形成的异源复合物...

与 INDO(IDO1; 147435 ) 和 TDO2( 191070 ) 基因编码的酶一起,INDOL1 基因编码的酶在犬尿氨酸途径中代谢色氨酸(Ball e...

常染色体隐性遗传性耳聋 49(DFNB49) 是由染色体 5q13 上编码三纤维素的 TRIC 基因(MARVELD2; 610572 ) 中的纯合突变引起的。▼...

胸腺素-β-4 在体内和体外诱导末端脱氧核苷酸转移酶活性的表达,抑制巨噬细胞的迁移,并刺激下丘脑促黄体激素释放激素的分泌(Clauss 等,1991)。▼ 克隆与...

环指基序是一个独特的锌螯合结构域,参与介导蛋白质-DNA 和蛋白质-蛋白质相互作用。RING finger protein-18 属于 RBCC(RING fin...

OPRM1 基因编码 mu 阿片受体,这是最常用的阿片类药物(包括吗啡、海洛因、芬太尼和美沙酮)的主要作用位点。它还是内源性阿片肽 β-内啡肽(见 POMC,17...

痉挛性截瘫 39(SPG39) 是由染色体 19p13 上的 PNPLA6 基因( 603197 )中的纯合或复合杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) ...

内质网(ER) 腔内未折叠蛋白的积累会诱导 ER 应激并触发未折叠蛋白反应(UPR),从而阻止翻译并通过 ER 相关降解(ERAD) 启动未折叠蛋白的降解。USP...

Zeitlmann 等人在 Jurkat T 细胞 cDNA 文库的酵母 2 杂交筛选中使用 CD4( 186940 ) 的细胞质尾部作为诱饵,然后进行 PCR(...

与小真核蛋白泛素( 191339 ) 的结合可以在功能上修饰或靶向蛋白质以供蛋白酶体降解。通过泛素特异性蛋白酶如 USP3 去除泛素修饰或去泛素化(Sloper-...

KLHL12 是一种衔接蛋白,可将底物蛋白靶向 CUL3( 603136 ) 泛素连接酶复合物( Rondou et al., 2008 )。▼ 克隆与表达麦等人...

酪氨酸残基上蛋白质的磷酸化在细胞生长、分化和转化的信号传导中起关键作用。细胞蛋白在酪氨酸残基上的净磷酸化受细胞中存在的蛋白-酪氨酸激酶和蛋白-酪氨酸磷酸酶(例如 ...

LRE1(LE 逆转录转座因子 1;151626)是位于 22 号染色体上的基因,包含 2 个开放解读码组(ORF),第一个编码预测的 40 kD 蛋白质,第二个...

通过筛选含有 CAG 重复序列的克隆的胎儿人脑 cDNA 文库,Margolis 等人(1997)克隆了 GIGYF2,他们称之为 L234。GIGYF2 中最长...

自然杀伤(NK) 细胞表达激活和抑制细胞表面受体。抑制性信号受体都具有基于细胞质免疫受体酪氨酸的抑制基序或 ITIM,而激活受体缺乏 ITIM 并与包含基于免疫受...

BRPF1 基因编码一种多价染色质阅读器,该阅读器与组蛋白乙酰转移酶相互作用并激活,从而在表观遗传调控中发挥作用。具体而言,BRPF1 在复合物中起作用以促进组蛋...