迄今为止，嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞免疫疗法在白血病和淋巴瘤等血液肿瘤领域取得了重大突破，被认为是最有潜力攻克癌症的疗法之一。FDA在2017年先后批准了全...

2020年1月，一篇发布于Nature Genetics杂志上的文章中定义了205个可能孤立导致乳腺癌风险的基因。采用基因突变类型来定义癌症，已经成为了精准治疗时...

继上次辟谣刮腋毛是否会致癌后，有觅友发出疑问，止汗剂是否会致癌？科普君当然是有问必答的，在翻阅了网上大量的有关止汗剂的文章，今天科普君就来和大家分析一番。&nbs...

贫血是一种常见疾病，贫血者，常可有面色、口唇粘膜苍白，头晕乏力，疲劳、嗜睡或失眠，或出现活动后呼吸、心率加快，严重者静息状态也可伴气促。癌症病人贫血的情况大概在6...

在日常接诊中，常会遇到肿瘤患者来咨询营养治疗的事情。今天我就根据肿瘤患者的不同治疗阶段，将营养支持方面需要注意的要点总结一下，让大家对营养支持有一个更全面的了解。...

2020年8月6日，基石药业宣布，其在研的抗PD-L1单抗舒格利单抗（CS1001）注射液（以下称“舒格利单抗”）联合含铂化疗用于晚期非小...

对于正在接受卵巢癌治疗或已经完成治疗的妇女来说，补充营养是改善疾病和提升幸福的关键。正确选择治疗期和治疗后的食物不仅能满足患者自身对蛋白质、维生素等营养物质的需求...

小细胞肺癌恶性程度高，疾病进展迅速，患者生存预后差，治疗手段和药物更新缓慢，成为临床治疗的一大难点。2018年IMpower133研究结果的公布和2020年阿替利...

在日常接诊中，常会遇到肿瘤患者来咨询营养治疗的事情。今天我就根据肿瘤患者的不同治疗阶段，将营养支持方面需要注意的要点总结一下，让大家对营养支持有一个更全面的了解。...

当地时间9月1日，欧洲和国际肥胖会议上在线上召开。会议上公布的一项研究表明，食用大量工业加工的垃圾食品（超加工食品）的人更有可能表现出与衰老有关的染色体变化。来自...

近日，南澳大利亚大学（UniSA）一项突破性癌症研究发现了一种蛋白质，它可能是导致一些最具侵袭性乳腺癌的“关键角色”。这种从未被研究过的分...

PARP抑制剂是靶向药物中一个重要的分类，主要用于治疗BRCA基因突变的患者。由于BRCA基因突变可能导致多种癌症，因此PARP抑制剂具有泛癌种的治疗潜力，目前在...

TGF-β（TGFB; 191080）超家族包含许多功能多样的生长因子/信号分子，它们在与丝氨酸-苏氨酸激酶受体结合后引起其反应。风暴等（1994）在小鼠中鉴定了...

生长/分化因子-6是转化生长因子-β（TGFB1; 190180）超家族的成员（Storm等，1994；Chang等，1994）。细胞遗传学位置：8q22.1 基...

通过对人和小鼠MCSP cDNA的序列分析，Aho等人（1996）揭示了5个引物和3个引物的非翻译序列比编码序列（59％）更保守（71％）。开放解读码组编码一个1...

解旋酶是利用ATP水解产生的能量解开退火的DNA，RNA或RNA-DNA杂合双链体的酶。这些酶包含7个高度保守的基序，并参与各种细胞过程，包括DNA复制，DNA修...

200p至300kb的3p14.2区域，包括脆弱位点FRA3B（参见CYTOGENETICS），在多种肿瘤来源的细胞系中被纯合缺失。通过从覆盖该缺失区域的粘粒中扩...

SERPINA1基因编码α-1-抗胰蛋白酶（AAT），也称为蛋白酶抑制剂（PI），主要的血浆丝氨酸蛋白酶抑制剂。AAT主要与弹性蛋白酶复合，但也与胰蛋白酶，胰凝乳...

科夫等（1991）通过补充酿酒酵母中的三重cln缺失而分离出一种新型的人细胞周期蛋白，称为细胞周期蛋白E。推导的蛋白质包含395个氨基酸，计算分子量为45 kD。...

细胞色素P450 3A4（CYP3A4）是在成年人类肝脏中表达的主要P450，它通过多种结构多样的异种化学物质组成性表达和转录激活。CYP3A4负责许多临床使用药...

Bach等使用大鼠Hnf1 cDNA衍生探针（1990）从人肝脏cDNA文库中分离出HNF1克隆。推论出的631个氨基酸的人类HNF1蛋白在其N末端一半包含一个同...

肾细胞肿瘤的海德堡组织学分类将肾细胞肿瘤细分为良性和恶性实质性肿瘤，并在可能的情况下将每个子类别限制为最常见的遗传异常（Kovacs等，1997）。恶性肿瘤可分为...

IDH2是线粒体NADP依赖性异柠檬酸脱氢酶（EC 1.1.1.42），催化异柠檬酸氧化脱羧成α-酮戊二酸，产生NADPH。通过为NADPH依赖的抗氧化酶提供NA...

IDH1是二聚体胞质NADP依赖性异柠檬酸脱氢酶（EC 1.1.1.42），可催化异柠檬酸脱羧成α-酮戊二酸（Nekrutenko等，1998）。细胞遗传学的位置...

杂合蛋白C缺乏症的特征在于复发性静脉血栓形成。但是，许多患有杂合病的成年人可能没有症状（Millar等，2000）。蛋白C含量降低的个体通常被称为I型缺乏，而功能...

蛋白酪氨酰残基的磷酸化水平和模式的改变与细胞增殖的控制有关。细胞内磷酸化水平是蛋白质-酪氨酸激酶和蛋白质-酪氨酸磷酸酶（PTP）的相反活性之间平衡的结果。出现了两...

I型常染色体显性遗传性伪性醛固酮增多症的特征是由于肾脏对盐皮质激素的无反应性而导致食盐浪费。尽管醛固酮水平高，患者仍可能出现新生儿肾盐消耗过多，高钾血症性酸中毒。...

HCFC1基因编码染色质相关的转录调节因子（Huang等，2012）。细胞遗传学位置：Xq28 基因座标（GRCh38）：X：153,947,555-153,97...

前列环素（也称为前列腺素I2或PGI2）是花生四烯酸的不稳定代谢产物，它通过环加氧酶途径与双烯类前列腺素协同产生。PGI2作为血管舒张的有效介体和血小板活化的抑制...

SCNN1A基因编码上皮钠通道（ENaC）的α亚基，这是一个组成性活性通道，允许钠离子从管腔流过顶细胞膜进入上皮细胞。ENaC通道由肾素-血管紧张素-醛固酮系统调...