KIAA0716HGNC 批准的基因符号：DOCK4细胞遗传学位置：7q31.1 基因组坐标（GRCh38）：7:111,726,110-112,206,399（...

辅酶q10结合蛋白； UQBCUQPCHGNC 批准的基因符号：UQCRB细胞遗传学位置：8q22.1 基因组坐标（GRCh38）：8:96,222,947-96...

9 号染色体开放解读码组 154； C9ORF154HGNC 批准的基因符号：FREM1细胞遗传学位置：9p22.3 基因组坐标（GRCh38）：9:14,737...

5-氮杂胞苷诱导的基因 2，小鼠，同源物AZI2，小鼠，同系物； AZ2NAK 相关蛋白 1； NAP1TILPHGNC 批准的基因符号：AZI2细胞遗传学位置：...

LAG1，s.酿酒酵母，同源物，2；LASS2HGNC 批准的基因符号：CERS2细胞遗传学位置：1q21.3 基因组坐标（GRCh38）：1:150,965,1...

TRANSFORMING IMMORTALIZED MAMMARY; TIMONCOGENE TIMHGNC 批准的基因符号：ARHGEF5细胞遗传学位置：7q3...

富含丝氨酸/精氨酸剪接因子 1剪接因子，富含精氨酸/丝氨酸，1； SFRS1替代剪接因子；ASF拼接因子 2； SF2剪接因子，富含精氨酸/丝氨酸，30-KD，A...

单纯疱疹病毒脑炎，易感性，5 有证据表明对急性感染诱发的（疱疹特异性）脑病 7（IIAE7） 的易感性是由染色体 19q13 上 IRF3 基因（603734） ...

异质核核糖核蛋白 E2； HNRNPE2HNRPE2HGNC 批准的基因符号：PCBP2细胞遗传学位置：12q13.13 基因组坐标（GRCh38）：12:53,...

磷脂酶 C LIKE-3； PLCL3KIAA1069HGNC 批准的基因符号：PLCH1细胞遗传学位置：3q25.31 基因组坐标（GRCh38）：3:155,...

HGNC 批准的基因符号：RPS16细胞遗传学位置：19q13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:39,433,137-39,435,949（来自 NCBI）...

HGNC 批准的基因符号：ACSM5细胞遗传学位置：16p12.3 基因组坐标（GRCh38）：16:20,409,534-20,441,336（来自 NCBI）...

NCC27HGNC 批准的基因符号：CLIC1细胞遗传学位置：6p21.33 基因组坐标（GRCh38）：6:31,730,581-31,737,318（来自 N...

HNRPD富含 AU 元素 RNA 结合蛋白 1, 37-KD； AUF1ARE 结合蛋白 AUF1，A 型； AUF1AHGNC 批准的基因符号：HNRNPD细...

KIAA1538HGNC 批准的基因符号：ZBTB4细胞遗传学位置：17p13.1 基因组坐标（GRCh38）：17:7,459,378-7,484,249（来自...

LAP 且不含 PDZ 蛋白；LANOHGNC 批准的基因符号：LRRC1细胞遗传学位置：6p12.1 基因组坐标（GRCh38）：6:53,795,005-53...

HGNC 批准的基因符号：PPIL3细胞遗传学位置：2q33.1 基因组坐标（GRCh38）：2:200,870,907-200,889,291（来自 NCBI）...

BRCA1 基因 1 的邻居膜成分，染色体 17，表面标记 2； M17S2HGNC 批准的基因符号：NBR1细胞遗传学位置：17q21.31 基因组坐标（GRC...

MID1 相关氯离子通道 1； MCLCHGNC 批准的基因符号：CLCC1细胞遗传学位置：1p13.3 基因组坐标（GRCh38）：1:108,929,505-...

miRNA489HGNC 批准的基因符号：MIR489细胞遗传学位置：7q21.3 基因组坐标（GRCh38）：7:93,483,936-93,484,019（来...

巨噬细胞诱导的C型凝集素；MINCLEHGNC 批准的基因符号：CLEC4E细胞遗传学位置：12p13.31 基因组坐标（GRCh38）：12:8,533,275...

婴儿期亮氨酸敏感性低血糖 婴儿期亮氨酸敏感性低血糖（LIH） 是由 SUR1 基因（ABCC8；600509） 杂合突变引起的。▼ 临床特征科克伦等人（1956）...

HGNC 批准的基因符号：PPP2R5E细胞遗传学位置：14q23.2 基因组坐标（GRCh38）：14:63,371,364-63,543,377（来自 NCB...

XIST-ANTISENSEHGNC 批准的基因符号：TSIX细胞遗传学位置：Xq13.2 基因组坐标（GRCh38）：X:73,792,205-73,829,2...

精子发生相关蛋白 5； SPATA5精子发生相关因子； SPAFHGNC 批准的基因符号：AFG2A细胞遗传学位置：4q28.1 基因组坐标（GRCh38）：4:...

SPTLC2LLCB2BHGNC 批准的基因符号：SPTLC3细胞遗传学位置：20p12.1 基因组坐标（GRCh38）：20:13,008,972-13,169...

神经特异性 SR 相关蛋白，100-KD； NSR100KIAA1853HGNC 批准的基因符号：SRRM4细胞遗传学位置：12q24.23 基因组坐标（GRCh...

WBSCR13HGNC 批准的基因符号：TBL2细胞遗传学位置：7q11.23 基因组坐标（GRCh38）：7:73,567,537-73,578,579（来自 ...

神经营养酪氨酸激酶受体相关 3； NTRKR3与神经营养性 TRK 相关的酪氨酸激酶受体； TKTHGNC 批准基因符号：DDR2细胞遗传学位置：1q23.3 基...

视网膜变性，常染色体隐性遗传，与 PROMININ 相关有证据表明常染色体隐性遗传色素性视网膜炎 41（RP41） 是由染色体 4p15 上的 PROM1 基因（...