蛋白

ANG4HGNC 批准的基因符号:ANGPT4细胞遗传学位置:20p13 基因组坐标(GRCh38):20:869,900-916,334(来自 NCBI)▼ 克...

甲胎蛋白(HPAFP) 的遗传性持续存在是由染色体 4q13 上的 AFP 基因(104150) 杂合突变引起的。▼ 说明甲胎蛋白持续性遗传(HPAFP) 是一种...

有证据表明管状聚集性肌病 2(TAM2) 是由染色体 12q24 上的 ORAI1 基因(610277) 杂合突变引起的。有关 TAM 遗传异质性的讨论,请参阅 ...

核苷二磷酸酯连接部分 X MOTIF 12NUDIX 图案 12HGNC 批准的基因符号:NUDT12细胞遗传学位置:5q21.2 基因组坐标(GRCh38):5...

高迁移率蛋白 1; HMG1染色体蛋白、非组酮、HMG1非组蛋白染色体蛋白 HMG1两性霉素HGNC 批准的基因符号:HMGB1细胞遗传学位置:13q12.3 基...

赖氨酸特异性脱甲基酶 2BF框 和富含亮氨酸的重复蛋白 10; FBXL10FBL10CXXC 手指蛋白 2; CXXC2Jumonji C 结构域含有组蛋白去甲...

伴有水肿、心律失常和视神经萎缩的进行性脑病婴儿小脑视神经萎缩 有证据表明伴有水肿、高度节律失常和视神经萎缩(PEHO) 的进行性脑病是由染色体 17q12 上的 ...

BC200 RNA; BC200BC200-αHGNC 批准的基因符号:BCYRN1细胞遗传学位置:2p21 基因组坐标(GRCh38):2:47,335,315...

MRE11/RAD50 复合物的 p95 蛋白NBS1HGNC 批准的基因符号:NBN细胞遗传学位置:8q21.3 基因组坐标(GRCh38):8:89,933,...

卷曲螺旋结构域蛋白 26视黄酸调节剂;RAMHGNC 批准的基因符号:CCDC26细胞遗传学位置:8q24.21 基因组坐标(GRCh38):8:129,351,...

麸质过敏性肠病,易感性,2细胞遗传学位置:5q31-q33 基因组坐标(GRCh38):5:131,200,001-160,500,000▼ 说明乳糜泻,也称为乳...

FIBULIN 6; FBLN6FIBL6HGNC 批准的基因符号:HMCN1细胞遗传学位置:1q25.3-q31.1 基因组坐标(GRCh38):1:185,7...

HGNC 批准的基因符号:SYT6细胞遗传学位置:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:114,089,292-114,153,869(来自 NCBI)▼...