西蒙尼等人（1987）对 2 个人类 cDNA 克隆进行了表征，每个克隆都包含一个同源框区域。在人类胚胎和胎儿发育过程中，在不同器官和身体部位评估了相应的基因，称...

西蒙尼等人（1988）在染色体 12q13 上的 HOX3 簇内鉴定了 HOXC8 基因。他们得出结论，12 号染色体上的 3 个同源基因序列代表一个转录单位。初...

HOXB1 是高度保守的同源框（HOX） 基因家族的成员，它编码含有同源域的转录因子，这些转录因子赋予脊椎动物、果蝇和秀丽隐杆线虫的时空模式特异性（Webb 等人...

为了表征区分最终成体造血干细胞（HSC） 和源自卵黄囊或胚胎干（ES） 细胞的原始祖细胞的因素，Kyba 等人（2002 年）检测了 Hoxb4 异位表达的影响，...

西蒙尼等人（1987）对 2 个人类 cDNA 克隆进行了表征，每个克隆都包含一个同源框区域。在人类胚胎和胎儿发育过程中，在不同器官和身体部位评估了相应的基因，称...

为了更好地了解鼠 Hox-2.2 基因（人类 HOXB6 的同源物，也象征 HOX2B）的发育意义，Kaur 等人（1992 年）通过使用鸡 β-肌节蛋白启动子来...

豪瑟等人（1985）证明了 17 号染色体上的同源框簇，假定包含 2 个基因，包含第三个同源框，称为 Hu-5，与 Hu-2 相隔约 15 kb。▼ 基因功能舒格...

Mortlock 和 Innis（1997）确定了 HOXA13 的完整编码序列。▼ 基因功能林恩等人（2008）指出，从人体皮肤解剖学上不同的部位获得的成纤维细...

程等人（2005）发现通常调节苗勒管分化的 HOX 基因在正常卵巢表面上皮中不表达，但根据癌症的苗勒管样分化模式在上皮性卵巢癌亚型中表达。Hoxa9（ 14295...

沉等人（1989）报道了一种含有同源框的基因，被他们称为 PL，在有限数量的骨髓细胞系中以 3.0 和 2.2kb 的转录本表达。洛尼等人（1991）从 2 个人...

在脊椎动物中，HOX 基因表现出空间受限的表达模式，与体节结构的形态发生相吻合。在特定片段中表达的 HOX 基因的特定组合决定了组织特性。HOXA9 基因编码可能...

在脊椎动物中，编码被称为同源框基因的转录因子类的基因存在于 4 条孤立染色体上名为 A、B、C 和 D 的簇中。这些蛋白质的表达在胚胎发育过程中受到空间和时间上的...

为了直接检查 Hox3 组内功能重叠的性质，Greer 等人（2000）在小鼠基因组中相互交换 Hoxa3 和 Hoxd3（ 142980 ） 的蛋白质编码部分）...

拉曼等人（2000）表明转染的 HOXA5 上调 p53（191170 ）启动子 - 报道结构和内源性 p53 合成，导致细胞凋亡。HOXA5 仅在三分之一的原发...

同源异质基因的产物作为胚胎细胞命运的决定因素，在一系列不同但部分重叠的结构域中表达，这些结构域沿胚胎的前后（​​AP） 轴延伸。Hox 基因共享一个 180 bp...

有证据表明 holoprosencephaly-3（HPE3） 是由染色体 7q36 上编码人类 Sonichedgehog 同源物的 SHH 基因（ 60072...

Gil等人克隆了人可溶性HMG-CoA合酶（ EC 2.3.3.10 ） cDNA的5'末端（1987 年）。 艾特等人（1990）分离并表征了线粒体 HMG-C...

HLA II类的α链基因中，5个与DR、DQ和DP相关：DR-α，1个基因；DQ-α，2个基因；DQ-α 和 DX-α（HLA-DQA2; 613503 ），大于...

HMG-CoA 还原酶（ EC 1.1.1.88 ） 是内质网的一种跨膜糖蛋白，是胆固醇生物合成中的限速酶，可将 HMG-CoA 转化为甲羟戊酸。甲羟戊酸可通过一...

Holt-Oram 综合征（HOS） 是由染色体 12q24 上的 TBX5 基因（ 601620 ）中的杂合突变引起的，因此此条目使用了数字符号（#） 。▼ 说...

TCA 是 6p 上 HLA-A（ 142800 ） 端粒约 10 cM 的基因座，编码 T 淋巴细胞表面的 I 类抗原（ Van Leeuwen, 1982 ）...

II 类主要组织相容性复合物（MHC） 分子将抗原呈递给 CD4（ 186940 ） 阳性细胞。人 II 类 MHC 分子有 3 种主要同种型，HLA-DR、HL...

HLA II 类 D 区的 DP（以前称为 SB）亚区包含编码异二聚体细胞表面糖蛋白的 α（ 142880 ）和 β 链的基因，该糖蛋白将抗原呈递给 CD4+（辅...

通过对西非儿童疟疾的大型病例对照研究，Hill 等人（1991）表明 HLA-Bw53 和 HLA II 类单倍型 DRB11302/DQB10501（参见 HL...

凯利等人（1991）分离了 2 类 II 类 cDNA，RING6（HLA-DMA; 142855 ） 和 RING7。基因的结构表明它们是免疫球蛋白基因家族的新...

凯利等人（1991）分离了 2 个新的 II 类样 cDNA，RING6 和 RING7（HLA-DMB；142856 ）。基因的结构表明它们是免疫球蛋白基因家族...

索多耶等人（1984）通过筛选以 HLA I 类基因作为探针的基因组文库，孤立出 HLA-C 的基因组克隆。用其中一个克隆转染的小鼠 L 细胞表达了一种分子，该分...

有关主要组织相容性复合体（MHC） 和人类白细胞抗原（HLA） 的背景信息，请参阅 HLA-A（ 142800 ）。▼ 测绘坎恩等人（1983）发现了一个与 HL...

作为蛋白质生物合成的早期步骤，HARS 催化组氨酸与其同源 tRNA 的共价连接（O'Hanlon 和 Miller，2002）。▼ 克隆与表达奥汉隆等人（199...

人类主要组织相容性复合体（MHC） 在染色体 6p21.3 上分为 3 个区域：II 类（着丝粒）、III 类和 I 类（端粒），两侧都有扩展的 I 类和 II ...