从利妥昔单抗获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市至今,侵袭性B细胞淋巴瘤的靶向治疗时代已经走过了二十余年。含利妥昔单抗的免疫化疗显著地改善了此类患者的预后，...

背景 自2020.1月至今，在抗肿瘤药物治疗领域，国家食品药品监督管理局一共签发了45张批文，共批准了17个新药，基本上每个月都有新药获批，这些新药涉及乳腺癌，肺...

倍利妥®（贝林妥欧单抗）是全球首个且唯一CD3-CD19双特异性抗体，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准贝林妥欧单抗用于治疗微小残留病（MRD）阳性B...

成人急性淋巴细胞白血病（ALL）约占成人急性白血病的20％～30％。即使接受规范治疗，成人ALL的疗效仍然不满意，相当一部分患者发生难治/复发。难治复发ALL无统...

成人急性淋巴细胞白血病（ALL）约占成人急性白血病的20％～30％。即使接受规范治疗，成人ALL的疗效仍然不满意，相当一部分患者发生难治/复发。倍利妥®（贝林妥欧...

2020年12月8日 ，百济神州宣布全球首个且唯一的CD3-CD19双特异性抗体——倍利妥®（Blincyto®, 通用名...