转录因子

3-α-羟基类固醇差向异构酶; 健康安全环境视黄醇脱氢酶; 罗脱氢酶氧化性 3-α-羟基类固醇脱氢酶HGNC 批准的基因符号:HSD17B6细胞遗传学位置:12q...

STAHGNC 批准的基因符号:EMD细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:154,379,235-154,381,522(来自 NCBI)▼...

面肩肱型肌营养不良症,1 型面肩肱型肌营养不良症;FSHD;FMD肌营养不良症,面肩肱型,1A 型;FSHD1A兰杜兹-德杰林肌营养不良症此条目中代表的其他实体:...

SINGLE-MINDED, 果蝇,同源物,1HGNC 批准的基因符号:SIM1细胞遗传学位置:6q16.3 基因组坐标(GRCh38):6:100,385,00...

UROIIISHGNC 批准的基因符号:UROS细胞遗传学位置:10q26.2 基因组坐标(GRCh38):10:125,784,979-125,823,279(...

HGNC 批准的基因符号:TCFL5细胞遗传学位置:20q13.33 基因组坐标(GRCh38):20:62,841,004-62,861,821(来自 NCBI...

P53转化相关蛋白 53;TRP53HGNC 批准的基因符号:TP53细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,668,420-7,6...

锌指蛋白,亚科 1A,成员 1;ZNFN1A1IKAROS;IK1LYF1此条目中代表的其他实体:包含 IKAROS/BCL6 融合基因HGNC 批准的基因符号:...

HGNC 批准的基因符号:HOXB13细胞遗传学位置:17q21.32 基因组坐标(GRCh38):17:48,724,762-48,728,749(来自 NCB...

长期突触促进蛋白 LLPHHGNC 批准的基因符号:LLPH细胞遗传学位置:12q14.3 基因组坐标(GRCh38):12:66,116,554-66,130,...

瓦登堡综合征,IID 型▼ 说明2 型瓦登堡综合征是一种听觉色素综合征,其特征是头发、皮肤和眼睛的色素异常; 先天性感音神经性听力损失; 以及不存在“眦乌托邦”,...

内源性羧肽酶抑制剂;ECI组织羧肽酶抑制剂;TCIHGNC 批准的基因符号:LXN细胞遗传学位置:3q25.32 基因组坐标(GRCh38):3:158,666,...

T框 1HGNC 批准的基因符号:TBX1细胞遗传学位置:22q11.21 基因组坐标(GRCh38):22:19,756,702-19,783,592(来自 N...

SRY染色体连锁的HMG框基因3HGNC 批准的基因符号:SOX3细胞遗传学位置:Xq27.1 基因组坐标(GRCh38):X:140,502,984-140,5...

配对域基因 HuP1;HUP1此条目中代表的其他实体:包含 PAX7/FKHR 融合基因HGNC 批准的基因符号:PAX7细胞遗传学定位:1p36.13 基因组坐...

人类 T 细胞白血病病毒 1 型结合蛋白TXBP151TRAF6 相互作用蛋白; T6BPHGNC 批准的基因符号:TAX1BP1细胞遗传学定位:7p15.2 基...