遗传

LIN28,C. 线虫,B 的同源物;LIN28BHGNC 批准的基因符号:LIN28B细胞遗传学位置:6q16.3-q21 基因组坐标(GRCh38):6:10...

BRE1,酿酒酵母,B的同源物;BRE1B突触蛋白 1 相互作用的无名指蛋白;STARINGRB1 结合蛋白,95-KD;RBP95KIAA0661HGNC 批准...

努南综合征是一种发育障碍,其特征是出生后生长迟缓、面部特征畸形、心脏缺陷和多种认知缺陷(Sarkozy 等人总结,2009 年)。▼ 临床特征萨科齐等人(2009...

癫痫性脑病,婴儿早期,8;EIEE8惊厥和癫痫▼ 描述发育性癫痫性脑病 8(DEE8) 是一种 X 连锁疾病,其特征是 2 岁前癫痫发作和严重发育迟缓。有些患者有...

罗辛等人 (2014) 研究了一个土耳其家庭,其中 3 名同胞患有视锥细胞或视锥杆细胞营养不良。 先证者在婴儿期就出现视力下降和轻度眼球震颤。 9 岁时,她的色觉...

OI,III 型成骨不全,逐渐变形,巩膜正常在澳大利亚维多利亚州,Sillence 等人(1979) 发现 III 型 OI 的发生率约为巩膜呈蓝色的显性遗传性 ...

杨等人(2015) 研究了一个 4 代家庭,其中 6 名成员患有视网膜营养不良。 所有受影响的个体均出现视力下降,但症状出现的年龄差异很大,早在 15 岁、晚在 ...

艾恩斯-比安奇综合征淋巴水肿、房间隔缺损和特征面容艾恩斯等人(1996) 报道了 2 名兄弟患有下肢淋巴水肿、鞘膜积液、房间隔缺损(ASD)、内眦赘皮和宽鼻梁。他...

念珠菌患者出生时头发正常,但在出生后的最初几个月内,头发会变得脆弱易碎,容易断裂并产生不同程度的营养不良性脱发。在最温和的情况下,仅涉及头皮的枕骨区域;然而,在严...

里斯等人 (2006) 报道了 7 名患有惊厥过度的患者,其中包括 2 名同胞。 受影响的个体出现新生儿张力亢进、对触觉或声音刺激的过度惊吓反应以及危及生命的新生...

miRNA155MIRN155此条目中代表的其他实体:包括 BIC 成绩单;BIC(含)HGNC 批准的基因符号:MIR155细胞遗传学位置:21q21.3 基因...

STN2STONED B,果蝇,同源物; STNBHGNC 批准的基因符号:STON2细胞遗传学位置:14q31.1 基因组坐标(GRCh38):14:81,26...

HGNC 批准的基因符号:RPL4细胞遗传学位置:15q22.31 基因组坐标(GRCh38):15:66,498,014-66,504,854(来自 NCBI)...