HGNC 批准的基因符号：IL13RA2细胞遗传学位置：Xq23 基因组坐标（GRCh38）：X:115,003,982-115,017,616（来自 NCBI）...

HYT4细胞遗传学位置：12p12.2-p12.1 基因组坐标（GRCh38）：12:19,800,001-26,300,000有关原发性高血压的表型描述...

KIAA1322HGNC 批准的基因符号：TBC1D14细胞遗传学位置：4p16.1 基因组坐标（GRCh38）：4:6,909,466-7,033,114（来自...

伴有出血素质和网状内皮细胞色素化的白化病δ-贮存池病（异质性疾病） Hermansky-Pudlak 综合征 1（HPS1） 是由染色体 10q24 上的 HPS...

SPERIOLINHGNC 批准的基因符号：SPATC1细胞遗传学位置：8q24.3 基因组坐标（GRCh38）：8:144,010,977-144,047,11...

NADH-辅酶q10氧化还原酶 1 α 亚复合物 9HGNC 批准的基因符号：NDUFA9细胞遗传学位置：12p13.32 基因组坐标（GRCh38）：12:4,...

FUS6/COP11，拟南芥，同源物COP9 信号体，亚基 1； COP1； CSN1HGNC 批准的基因符号：GPS1细胞遗传学位置：17q25.3 基因组坐标...

HGNC 批准的基因符号：AFAP1L1细胞遗传学位置：5q32 基因组坐标（GRCh38）：5:149,271,859-149,343,637（来自 NCBI）...

PAK 相互作用交换因子，α； PIXAα-PIXCOOL2HGNC 批准的基因符号：ARHGEF6细胞遗传学位置：Xq26.3 基因组坐标（GRCh38）：X:...

RAP2KREVHGNC 批准的基因符号：RAP2A细胞遗传学位置：13q32.1 基因组坐标（GRCh38）：13:97,434,169-97,469,128（...

HGNC 批准的基因符号：CAPN11细胞遗传学位置：6p21.1 基因组坐标（GRCh38）：6:44,158,820-44,184,401（来自 NCBI）▼...

支链酰基转移酶，E2 成分； BCATE2支链酮酸脱氢酶复合物，E2 成分HGNC 批准的基因符号：DBT细胞遗传学位置：1p21.2 基因组坐标（GRCh38）...

肾上腺脑白质营养不良蛋白； ALDPHGNC 批准的基因符号：ABCD1细胞遗传学位置：Xq28 基因组坐标（GRCh38）：X:153,724,856-153,...

INT2KIAA1287HGNC 批准的基因符号：INTS2细胞遗传学位置：17q23.2 基因组坐标（GRCh38）：17:61,865,367-61,927,...

NADH-辅酶q10氧化还原酶，ND2 亚基NADH 脱氢酶，亚基 2HGNC 批准的基因符号：MT-ND2▼ 说明线粒体 NADH 脱氢酶（复合物 I）的亚基 ...

遗传性脑视网膜血管病； CRV血管性视网膜病变，累及大脑和肾脏以及雷诺和偏头痛现象视网膜血管病，以前患有脑白质营养不良 有证据表明伴有脑白质脑病和全身表现的视网膜...

KIAA1910HGNC 批准的基因符号：SLITRK1细胞遗传学位置：13q31.1 基因组坐标（GRCh38）：13:83,877,205-83,882,47...

融合，果蝇，同源； FUKIAA1278HGNC 批准的基因符号：STK36细胞遗传学位置：2q35 基因组坐标（GRCh38）：2:218,672,086-21...

神经突生长促进因子，肝素结合神经突生长促进因子 1； NEGF1肝素结合生长因子 8； HBGF8HGNC 批准的基因符号：PTN细胞遗传学位置：7q33 基因组...

HGNC 批准的基因符号：PDK1细胞遗传学位置：2q31.1 基因组坐标（GRCh38）：2:172,555,373-172,724,312（来自 NCBI）▼...

胃内在因素； GIFIFHGNC 批准的基因符号：CBLIF细胞遗传学位置：11q12.1 基因组坐标（GRCh38）：11:59,829,273-59,845,...

FBW4； FBWD4DACTYLINDACTYLAPLASIA，小鼠，同源物DAC、小鼠、的同系物 SHFM3 基因，前； SHFM3，前HGNC 批准的基因符...

从未出现在有丝分裂基因 A 相关激酶 7 中HGNC 批准的基因符号：NEK7细胞遗传学位置：1q31.3 基因组坐标（GRCh38）：1:198,156,998...

雌激素受体，β； ESRBESR-βER-βHGNC 批准的基因符号：ESR2细胞遗传学位置：14q23.2-q23.3 基因组坐标（GRCh38）：14:64,...

LET7，线虫，同源物，B； LET7BmiRNA LET7BMIRNLET7BHGNC 批准的基因符号：MIRLET7B细胞遗传学位置：22q13.31 基因组...

MAWD 结合蛋白；MAWBPMAWDBPHGNC 批准的基因符号：PBLD细胞遗传学位置：10q21.3 基因组坐标（GRCh38）：10:68,282,660...

CDGF 有证据表明先天性岩藻糖基化 1 缺陷型糖基化障碍（CDGF1） 是由染色体 14q23 上的 FUT8 基因（602589） 纯合或复合杂合突变引起。▼...

HGNC 批准的基因符号：SLC46A3细胞遗传学位置：13q12.3 基因组坐标（GRCh38）：13:28,700,080-28,718,970（来自 NCB...

由于非综合征性色素性视网膜炎存在广泛的遗传异质性以及色素性视网膜炎与许多全身性疾病的发生，因此该条目使用了数字符号（#）。有关 RP 的编号和未编号形式的列表，请...

G 蛋白偶联受体 54GPR54 肿瘤转移蛋白受体HGNC 批准的基因符号：KISS1R细胞遗传学位置：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:917,...