类脉络膜病
使用人类无脉络膜血症 cDNA 的小鼠同源物作为探针,Cremers 等人(1992)鉴定了一个同源的人类基因,他们将其命名为 CHML 为类脉络膜病。cDNA ...
使用人类无脉络膜血症 cDNA 的小鼠同源物作为探针,Cremers 等人(1992)鉴定了一个同源的人类基因,他们将其命名为 CHML 为类脉络膜病。cDNA ...
扩张型心肌病(CMD) 的特征是心脏扩张和收缩功能降低。CMD 是最常见的心肌病形式,占 1 至 10 岁患者所有心脏移植手术的一半以上。20% 到 30% 的病...
有关生精失败的表型和遗传异质性的讨论,请参阅 SPGF1( 258150 )。 点位 表型 表型MIM 编号 遗产 ...
有证据表明选择性牙齿发育不全-1(STHAG1) 是由染色体 4p16 上MSX1 基因( 142983 )的杂合突变引起的。 点位 ...
有证据表明 prune belly syndrome(PBS) 是由染色体 1q43 上CHRM3 基因( 118494 )的纯合突变引起的。 ...
有证据表明多个基因与系统性红斑狼疮的病因有关。 点位 表型 表型MIM 编号 遗产 表型映射键 基因...
致心律失常性右心室发育不良-2(ARVD2) 是由染色体 1q43 上的心脏 利阿诺定 受体 2 基因(RYR2; 180902 )杂合突变引起的。有关 ARVD...
Bardet-Biedl 综合征-1(BBS1) 是由染色体 11q13 上BBS1基因( 209901 )的纯合突变引起的。也有报道称双基因遗传;见分子遗传学。...
肥厚性心肌病-1(CMH1) 是由染色体 14q12 上MYH7 基因( 160760 )的杂合突变引起的。 点位 表型 表...
皮克林学校认为,血压具有连续的分布,由多个基因和多种环境因素决定一个人的血压水平,就像对身材和智力的确定是多方面的,而“基本高血压”仅是血压的上限。分布(Pick...
扩张型心肌病(CMD)的特征在于心脏扩张和收缩功能降低。CMD是最常见的心肌病形式,占1至10岁患者进行的所有心脏移植的一半以上。在20%到30%的病例中存在遗传...
高级-洛肯综合征是一种常染色体隐性疾病与nephronophthisis的主要特征(NPHP;参见256100)和莱伯先天性黑蒙(见204000)。导致肾病的一些...
胼胝体是中枢神经系统中最大的纤维束,也是大脑中主要的半球间纤维束。胼胝体的形成最早在妊娠6周时开始,第一根纤维在妊娠11至12周时越过中线,并在18至20周龄时基...