纤连蛋白样 2
通过原位杂交,Jhanwar 等人(1985)将 FN 位点分配给减数分裂中的 11q12.1-11q13.5,但不在体细胞(有丝分裂)染色体中。▼ 参考资料Jh...
通过原位杂交,Jhanwar 等人(1985)将 FN 位点分配给减数分裂中的 11q12.1-11q13.5,但不在体细胞(有丝分裂)染色体中。▼ 参考资料Jh...
不安腿综合征(RLS) 是一种神经系统睡眠/觉醒障碍,其特征是在休息时(通常在夜间)出现腿部不舒服和不愉快的感觉,引起不可抗拒的移动腿部的欲望。该障碍导致夜间失眠...
数字符号(#) 与此条目一起使用 Potocki-Shaffer 综合征是一种连续的基因缺失综合征,涉及染色体 11p11.2 上的基因。 ...
小型 GTPase RAB1 控制从内质视网膜(ER) 到高尔吉仪器的囊泡流量。Rab1 属于 GTPas 的拉斯超级家庭,该家庭在不活跃的 GDP 约束和活跃的...
三好肌营养不良症是一种常染色体隐性遗传性骨骼肌疾病,其特征是年轻成年期开始出现远端肌肉无力,影响上肢和下肢,但保留固有的手部肌肉。肌肉无力和萎缩尤其会影响腓肠肌和...
EMX1和EMX2与果蝇的空气囊发育基因有关(Simeone等,1992),OTX1和OTX2与果蝇的正齿科基因(Simeone等,1992)有关。)。这些基因的...
同源结构域转录因子EMX2对中枢神经系统和泌尿生殖系统的发育至关重要。EMX1(600034)和EMX2与在发育中的果蝇头部表达的“空气瓶”基因有关。细胞遗传学位...
精神分裂症是一种精神病,是一种思想和自我意识的障碍。尽管它影响情绪,但与情绪障碍是主要的情绪障碍区分开。同样,认知功能可能会受到轻度损害,这与痴呆症有所区别,在痴...