AI

磷脂酶 A2(PLA2s) 催化磷脂中 sn-2 酰基酯键的水解,导致花生四烯酸和其他脂肪酸的释放。PLA2G6 是一种不依赖钙的 PLA2(Forsell 等人...

Leber 先天性黑朦 4(LCA4) 是由染色体 17p13 上编码芳烃相互作用蛋白样 1(AIPL1; 604392 ) 的基因中的纯合或复合杂合突变引起的。...

辅酶 NAD 及其衍生物参与数百种代谢氧化还原反应,并用于蛋白质 ADP 核糖基化、组蛋白去乙酰化和一些 Ca(2+) 信号通路。NMNAT( EC 2.7.7....

视觉色素是介导视觉的光吸收分子。它们由一种载脂蛋白、视蛋白组成,共价连接到 11-cis-retinal 或罕见的 11-cis-dehydroretinal。视...

高催乳素血症(HPRL) 是由染色体 5p13 上的 PRLR 基因( 176761 )中的杂合或复合杂合突变引起的,因此在此条目中使用了数字符号(#) 。▼ 说...

墨菲等人(1995)从人类星形细胞瘤细胞系 cDNA 文库中分离出编码 GLIPR1 的 cDNA,他们称之为 GLIPR。推导出的 219 个氨基酸 GLIPR...

ADP-核糖聚合物的合成和快速周转是细胞对 DNA 损伤的直接反应。一旦通过 PARP( 173870 ) 合成,聚合物就会在聚(ADP-核糖) 糖水解酶(PAR...

G 蛋白信号调节器(RGS) 蛋白是 G 蛋白偶联受体复合物的调节和结构成分。RGS 蛋白是 GTPase 激活蛋白,用于 Gi(参见 GNAI1;139310)...

伴有或不伴有智力迟钝的局灶性癫痫和言语障碍(FESD) 是由染色体 16p13 上 GRIN2A 基因( 138253 ) 的杂合突变引起的。▼ 说明伴有言语障碍...

单独考虑嗅觉丧失的主要原因是尚不清楚它是否始终只是卡尔曼综合征的一部分(见147950和308700)或独特的疾病。Glaser(1918)报告的受影响的男性,其...

OSR2 是果蝇奇数跳跃转录因子家族的哺乳动物同源物( Lan et al., 2004 )。▼ 克隆与表达通过使用小鼠 Osr1( 608891 ) 作为查询的...

RAB 蛋白,例如 RAB39B,是参与调节膜隔室之间的囊泡转移的小 GTP 酶(Cheng 等人,2002)。▼ 克隆与表达在对人类胎儿大脑 cDNA 文库进行...

共济失调蛋白-2 是由 ATXN2 基因编码的蛋白质,含有一个聚谷氨酰胺束,其长扩增(大于 33 个重复)导致脊髓小脑 ataxia-2(SCA2; 183090...

FUT9 是几种 α-3-岩藻糖基转移酶之一,可催化 Lewis 抗原生物合成的最后一步,即向前体多糖中添加岩藻糖。FUT9 合成 LeX 寡糖(CD15),它在...

瘦素是一种 16 kD 的蛋白质,通过抑制食物摄入和刺激能量消耗在调节体重中发挥关键作用。瘦素产生的缺陷导致啮齿动物和人类严重的遗传性肥胖。除了对体重的影响外,瘦...

精子发生失败 42(SPGF42) 是由染色体 4q31 上的 TTC29 基因( 618735 ) 中的纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明Spermatogen...

轴型脊柱干骺端发育不良(SMDAX) 是由染色体 21q22 上C21ORF2 基因(CFAP410; 603191 ) 的纯合或复合杂合突变引起的。C21ORF...

IBSP 或骨唾液蛋白(BSP) 是一种约 70 kD 的酸性糖蛋白,经过广泛的翻译后修饰。它构成人体骨骼中约 12% 的非胶原蛋白,由骨骼相关细胞类型合成,包括...

整合素是一大类细胞表面糖蛋白,可介导细胞与细胞和细胞与基质的粘附。所有整联蛋白都是由相互非共价结合的α亚基(例如ITGAV;193210 )和β亚基(例如ITGB...

妊娠期肝内胆汁淤积症 1(ICP1) 可能由染色体 18q21 上的 ATP8B1 基因( 602397 ) 的杂合突变引起,因此该条目使用了数字符号(#)。AT...