NABAIS SA-DE VRIES 综合征,1 型; NSDVS1
伴有小头畸形和面部畸形的神经发育障碍;NEDMIDF▼ 说明Nabais Sa-de Vries 综合征 1 型(NSDVS1) 的特点是从婴儿期开始就明显的整体...
伴有小头畸形和面部畸形的神经发育障碍;NEDMIDF▼ 说明Nabais Sa-de Vries 综合征 1 型(NSDVS1) 的特点是从婴儿期开始就明显的整体...
TATA框结合蛋白相关因子2H; TAF2HTBP 相关因子,RNA 聚合酶 II,30-KD; TAFII30TAF2AHGNC 批准的基因符号:TAF10细胞...
NAP5HGNC 批准的基因符号:NCKAP5细胞遗传学位置:2q21.2 基因组坐标(GRCh38):2:132,671,787-133,675,181(来自 ...
泛素 C 末端水解酶,神经元特异性PGP9.5HGNC 批准的基因符号:UCHL1细胞遗传学位置:4p13 基因组坐标(GRCh38):4:41,256,927-...
MPP1与 PIN1 相互作用的驱动蛋白相关电机; KRMP1HGNC 批准的基因符号:KIF20B细胞遗传学位置:10q23.31 基因组坐标(GRCh38):...
网格蛋白相关/组装/接头蛋白,小 3、22-KD; CLAPS3网格蛋白接头复合物 AP3、σ-3A 亚基HGNC 批准的基因符号:AP3S1细胞遗传学位置:5q...
HGNC 批准的基因符号:ZBED2细胞遗传学位置:3q13.13 基因组坐标(GRCh38):3:111,592,899-111,595,345(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:PVALB细胞遗传学位置:22q12.3 基因组坐标(GRCh38):22:36,800,702-36,819,498(来自 NCBI)...
PIK1-相互作用的检查点解旋酶; PICHHGNC 批准的基因符号:ERCC6L细胞遗传学位置:Xq13.1 基因组坐标(GRCh38):X:72,204,66...
碱性螺旋-环-螺旋结构域蛋白质,B 类,2;BHLHB2DEC1STRA13,小鼠,同源物分裂和毛相关蛋白 2 的增强子,大鼠,同源物;SHARP2HGNC 批准...
JANUS 激酶,白细胞;JAKLLJAKHGNC 批准的基因符号:JAK3细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:17,824,78...
KIAA1524 基因;KIAA1524自身抗原,90-KDp90PP2A 癌症抑制剂此条目中代表的其他实体:包含 KIAA1524/MLL 融合基因HGNC 批...
ATR 基因共济失调毛细血管扩张症和 RAD3 相关FRAP 相关蛋白 1;FRP1HGNC 批准的基因符号:ATR细胞遗传学定位:3q23 基因组坐标(GRCh...
HGNC 批准的基因符号:AUP1细胞遗传学定位:2p13.1 基因组坐标(GRCh38):2:74,526,651-74,529,705(来自 NCBI)▼ 克...
钩子相关蛋白1;HKRP1肌节蛋白丝梁;GIRDINAKT 磷酸化增强剂;APEG-α 相互作用囊泡相关蛋白;GIVKIAA1212HGNC 批准的基因符号:CC...
短钙结合线粒体载体 1;SCAMC1HGNC 批准的基因符号:SLC25A24细胞遗传学定位:1p13.3 基因组坐标(GRCh38):1:108,134,042...
SMC1-α染色体 1-LIKE 1 的结构维护;SMC1L1SMC1DXS423EKIAA0178HGNC 批准的基因符号:SMC1A细胞遗传学位置:Xp11....
HGNC 批准的基因符号:NAP1L3细胞遗传学位置:Xq21.32 基因组坐标(GRCh38):X:93,670,929-93,673,577(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:GNG7细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:2,511,218-2,702,693(来自 NCBI)▼ 说...
序列相似度101的家庭,成员B; FAM101BCFM1HGNC 批准的基因符号:RFLNB细胞遗传学定位:17p13.3 基因组坐标(GRCh38):17:43...
宿醉,果蝇,同源物;HANGFLJ38144HGNC 批准的基因符号:ZNF699细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:9,291,1...
抑制肿瘤发生16; ST16黑色素瘤分化相关基因 7; MDA7HGNC 批准的基因符号:IL24细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:2...
内亲素 B2KIAA1848HGNC 批准的基因符号:SH3GLB2细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:129,007,035-129...
NOHMAHGNC 批准的基因符号:HORMAD1细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:150,698,059-150,720,909(来...
锌指蛋白,亚科 2A,成员 1; ZNFN2A1含双 FYVE 的蛋白质 1; DFCP1串联 FYVE 手指 1; TAFF1HGNC 批准的基因符号:ZFYV...
身材矮小、面部畸形、严重短指畸形和并指畸形▼ 临床特征道沃斯等人(2007) 描述了一名 35 岁的印尼裔男性,他因无精子症而身材矮小且不育。 面部特征让人想起肢...
B 细胞激活转录因子BATF1SFA2HGNC 批准的基因符号:BATF细胞遗传学位置:14q24.3 基因组坐标(GRCh38):14:75,522,468-7...
此条目中代表的其他实体:包含 IL21R/BCL6 融合基因HGNC 批准的基因符号:IL21R细胞遗传学定位:16p12.1 基因组坐标(GRCh38):16:...
ADNP1KIAA0784HGNC 批准的基因符号:ADNP细胞遗传学位置:20q13.13 基因组坐标(GRCh38):20:50,888,917-50,931...
弗莱彻等人(2015)报告了一个大家庭,有 9 名成员,跨越 3 代,有严重的出血史和中度血小板减少症。 先证者是一名31岁女性,有经常瘀伤、小伤口长期出血、月经...