双皮质素; DCX
DBCNHGNC 批准的基因符号:DCX细胞遗传学位置:Xq23 基因组坐标(GRCh38):X:111,293,779-111,412,192(来自 NCBI)...
DBCNHGNC 批准的基因符号:DCX细胞遗传学位置:Xq23 基因组坐标(GRCh38):X:111,293,779-111,412,192(来自 NCBI)...
白细胞介素 2 受体,β,缺乏IL2RB 缺乏CD122 缺乏症 有证据表明免疫缺陷 63 伴淋巴细胞增殖和自身免疫(IMD63) 是由染色体 22q11 上的 ...
NK6,果蝇,同源物,1NKX6.1NK 同源基因,家庭 6,成员 A同源基因 6A,NK; NKX6AHGNC 批准的基因符号:NKX6-1细胞遗传学位置:4q...
骨骼过度生长并伴有面部畸形、皮肤弹性过度、白质病变和神经功能恶化有证据表明 Kosaki 过度生长综合征(KOGS) 是由染色体 5q32 上的 PDGFRB 基...
细胞色素 c 氧化酶,亚基 VIa,多肽 1COX6A,肝脏; COX6ALHGNC 批准的基因符号:COX6A1细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(G...
磷脂酶 A2,滑液; PLA2S; PLAS1磷脂酶A2多肽B; PLA2BMIN-1 的修饰符,小鼠,同系物;MOM1HGNC 批准的基因符号:PLA2G2A细...
通用转录因子 II-I 重复结构域蛋白 1一般转录因子 III; GTF3肌肉 TFII-I 重复结构域蛋白 1; MUSTRD1WBSCR11早期增强子的结合因...
基因陷阱位点 2; GTL2HGNC 批准的基因符号:MEG3细胞遗传学位置:14q32.2 基因组坐标(GRCh38):14:100,826,108-100,8...
在乳腺癌 1 中扩增; AIB1ACTR甲状腺激素受体激活分子1;TRAM1类固醇受体辅激活剂 3; SRC3RAC3HGNC 批准的基因符号:NCOA3细胞遗传...
哈格曼因子HGNC 批准的基因符号:F12细胞遗传学位置:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:177,402,141-177,409,564(来自 NC...
miRNA200AMIRN200AHGNC 批准的基因符号:MIR200A细胞遗传学位置:1p36.33 基因组坐标(GRCh38):1:1,167,863-1,...
BRG1 相关因子,45-KD,A;BAF45AHGNC 批准的基因符号:PHF10细胞遗传学位置:6q27 基因组坐标(GRCh38):6:169,703,90...
蛋白质 C 辅助因子; PCCF活化蛋白 C 辅助因子APC 辅助因子不稳定因素此条目中涉及的其他实体:包含 V 因子莱顿HGNC 批准的基因符号:F5细胞遗传学...
NBKHGNC 批准的基因符号:BIK细胞遗传学位置:22q13.2 基因组坐标(GRCh38):22:43,110,750-43,129,712(来自 NCBI...
STAT,白细胞介素 4 诱导IL4-STAT此条目中涉及的其他实体:STAT6b,已包含STAT6c,已包含包含 STAT6/NAB2 融合基因HGNC 批准的...
HSLHGNC 批准的基因符号:LIPE细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:42,401,514-42,427,388(来自 NCB...
HGNC 批准的基因符号:SNX10细胞遗传学位置:7p15.2 基因组坐标(GRCh38):7:26,291,862-26,374,383(来自 NCBI)▼ ...
毛茸茸的果蝇,同源13 号染色体开放解读码组 14; C13ORF14HGNC 批准的基因符号:FRY细胞遗传学位置:13q13.1 基因组坐标(GRCh38):...
PCDH-β-3HGNC 批准的基因符号:PCDHB3细胞遗传学位置:5q31.3 基因组坐标(GRCh38):5:141,100,473-141,103,827...
一般控制非减压 2; GCN2KIAA1338HGNC 批准的基因符号:EIF2AK4细胞遗传学位置:15q15.1 基因组坐标(GRCh38):15:39,93...
HVG1Vault RNA 成分 1; VAULTRC1HGNC 批准的基因符号:VTRNA1-1细胞遗传学位置:5q31.3 基因组坐标(GRCh38):5:1...
视网膜母细胞瘤相关因子 600; RBAF600KIAA1307p600HGNC 批准的基因符号:UBR4细胞遗传学位置:1p36.13 基因组坐标(GRCh38...
有证据表明家族性房颤 11(ATFB11) 是由染色体 1q21 上的 GJA5 基因(121013) 杂合突变引起。心房颤动也与 GJA5 基因的体细胞突变有关...
脊柱脊髓综合症先天性综合性脊柱裂与腕骨联合的椎骨融合先天性脊柱侧弯,伴有单侧未分段的杠铃 该条目使用了数字符号(#),因为有证据表明脊椎骨跗骨骨粘连综合征(SCT...
真核翻译起始因子 2-αEIF2-αHGNC 批准的基因符号:EIF2S1细胞遗传学位置:14q23.3 基因组坐标(GRCh38):14:67,360,328-...
BUSTER1HGNC 批准的基因符号:ZBED5细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:10,852,706-10,858,053(来...
犬尿氨酸氨基转移酶 III;KAT3HGNC 批准的基因符号:KYAT3细胞遗传学位置:1p22.2 基因组坐标(GRCh38):1:88,921,044-88,...
虹膜缺损伴下垂、远距和智力迟钝FRYNS-AFTIMOS 综合征脑回肥大、智力低下、癫痫和特征性面容脑面淋巴综合征; COFLS伴有癫痫和特征性面容的智力低下脑额...
尿激酶HGNC 批准的基因符号:UROC1细胞遗传学位置:3q21.3 基因组坐标(GRCh38):3:126,481,166-126,517,773(来自 NC...
ES1、斑马鱼、同系物; ES1; HES121 号染色体开放解读码组 33; C21ORF33D21S2048EKNPIGT335HGNC 批准的基因符号:GA...