质膜囊泡蛋白 1； PV1HGNC 批准的基因符号：PLVAP细胞遗传学位置：19p13.11 基因组坐标（GRCh38）：19:17,351,455-17,37...

检查点抑制器 1； CHES1HGNC 批准的基因符号：FOXN3细胞遗传学位置：14q31.3-q32.11 基因组坐标（GRCh38）：14:89,156,1...

UNR 相互作用蛋白； UNRIP具有 WD 重复序列的丝裂原激活蛋白激酶激活剂； MAWD带 WD 重复的 MAPK 激活器HGNC 批准的基因符号：STRAP...

血红素调节抑制剂；HRIHGNC 批准的基因符号：EIF2AK1细胞遗传学位置：7p22.1 基因组坐标（GRCh38）：7:6,022,247-6,059,17...

UEV2 和含有 LDH 结构域的蛋白质泛素结合酶 E2 变体 3； UEV3ATTPHGNC 批准的基因符号：UEVLD细胞遗传学位置：11p15.1 基因组坐...

与 APP TAIL 1 相互作用的蛋白质； PAT1HGNC 批准的基因符号：APPBP2细胞遗传学位置：17q23.2 基因组坐标（GRCh38）：17:60...

淋巴上皮Kazal型相关抑制剂；LEKTIHGNC 批准的基因符号：SPINK5细胞遗传学位置：5q32 基因组坐标（GRCh38）：5:148,063,980-...

有证据表明肌阵挛失张力性癫痫（MAE） 是由染色体 3p25 上的 SLC6A1 基因（137165） 杂合突变引起的。▼ 说明肌阵挛失张力性癫痫（MAE） 是一...

I 型并列畸形，伴有小头畸形和智力低下斯科特颅指综合症伴智力迟钝 有证据表明 Filippi 综合征（FLPIS） 是由染色体 2q13 上的 CKAP2L 基因...

BDET细胞遗传学位置：1q23 基因组坐标（GRCh38）：1:156,600,001-165,500,000▼ 临床特征匡等人（2001） 在东德克萨斯州的一...

MATRILYSIN，子宫推定的金属蛋白酶 I；PUMP1HGNC 批准的基因符号：MMP7细胞遗传学位置：11q22.2 基因组坐标（GRCh38）：11:10...

HGNC 批准的基因符号：TMEM33细胞遗传学位置：4p13 基因组坐标（GRCh38）：4:41,935,137-41,960,803（来自 NCBI）▼ 说...

有证据表明身材矮小、听力损失、色素性视网膜炎和独特相（SHRF） 是由染色体 9q34 上的 EXOSC2 基因（602238） 的纯合或复合杂合突变引起的。▼ ...

转录因子 NF-Y、C 亚基CCAAT-结合因子，C 亚基； CBFCHGNC 批准基因符号：NFYC细胞遗传学位置：1p34.2 基因组坐标（GRCh38）：1...

与拓扑异构酶 II 相关的蛋白质，酿酒酵母，2 的同源物PAT1-LIKE 2PAT1AHGNC 批准的基因符号：PATL2细胞遗传学位置：15q21.1 基因组...

锌指 CW 结构域蛋白 3：ZCW3含有锌指 CW 结构域和卷曲螺旋结构域的蛋白质 1； ZCWCC1小睾丸，小鼠，同源物，2KIAA0852HGNC 批准的基因...

FEM1，线虫，同系物，B凋亡途径中的 FEM1 样蛋白，αF1A-αKIAA0396HGNC 批准的基因符号：FEM1B细胞遗传学位置：15q23 基因组坐标（...

皮质肌阵挛性震颤伴癫痫，家族性，4； FCMTE4 有证据表明家族性成人肌阵挛性癫痫 4（FAME4） 是由 YEATS2 基因（613373） 内含子 1 中的...

缺口，果蝇，同源物，1易位相关的Notch同源物； TAN1HGNC 批准的基因符号：NOTCH1细胞遗传学位置：9q34.3 基因组坐标（GRCh38）：9:1...

含热重复蛋白 2； HEATR2HGNC 批准的基因符号：DNAAF5细胞遗传学位置：7p22.3 基因组坐标（GRCh38）：7:726,699-786,475...

莫尔基奥综合症 AMPS IVA莫尔基奥病半乳糖胺-6-硫酸酯酶缺乏症头发缺乏症 IVA 型粘多糖贮积症（MPS4A；莫基奥综合征 A）是由染色体 16q24 上...

原发性家族性脑钙化； PFBC双侧条纹状齿状钙化； BSPDC条状苍白齿状钙质沉着症，常染色体显性遗传，成人发病脑钙化、非动脉硬化性、特发性、成人发病铁钙质沉着症...

SMT3、酵母、同源 1； SMT3H1SMT3AHGNC 批准的基因符号：SUMO3细胞遗传学位置：21q22.3 基因组坐标（GRCh38）：21:44,80...

HGNC 批准的基因符号：STRA6细胞遗传学位置：15q24.1 基因组坐标（GRCh38）：15:74,179,466-74,212,259（来自 NCBI）...

常染色体显性拉森综合征（LRS） 是由染色体 3p14 上编码细丝蛋白 B（FLNB; 603381） 的基因杂合突变引起的。一种具有重叠特征（多关节脱位、身材矮...

PCDH-伽玛-B6HGNC 批准的基因符号：PCDHGB6细胞遗传学位置：5q31.3 基因组坐标（GRCh38）：5:141,408,021-141,512,...

细胞遗传学位置：4q24-q28 基因组坐标（GRCh38）：4:100,100,001-138,500,000有关热水癫痫的一般表型描述和遗传异质性的讨论，请参...

11 号染色体开放解读码组 73； C11ORF73HGNC 批准的基因符号：HIKESHI细胞遗传学位置：11q14.2 基因组坐标（GRCh38）：11:86...

拟南芥 CHIASMATA 1 的同源物短缺ZIP2，S.CEREVISIAE，同源物9 号染色体开放解读码组 84； C9ORF84HGNC 批准的基因符号：S...

KIAA0042HGNC 批准的基因符号：KIF14细胞遗传学位置：1q32.1 基因组坐标（GRCh38）：1:200,551,497-200,620,751（...