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miRNA519DMIRN519DHGNC 批准的基因符号:MIR519D细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:53,713,347...

节点,小鼠,同系物HGNC 批准的基因符号:NODAL细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:70,431,936-70,447,951...

细胞遗传学定位:19p13.1-p12 基因组坐标(GRCh38):19:12,600,001-24,200,000▼ 说明结合核酸的锌指蛋白(ZNF)执行许多关...

眼皮肤白化病,III 型白化病 III红褐色眼皮肤白化病;XANTHISM有证据表明眼皮肤白化病 3 是由染色体 9p23 上酪氨酸酶相关蛋白 1(TYRP1;1...

锌指床结构域蛋白 9; ZBED9BUSTER4KIAA1925HGNC 批准的基因符号:SCAND3细胞遗传学定位:6p22.1 基因组坐标(GRCh38):6...

核定位蛋白1; NULP1KIAA1049HGNC 批准的基因符号:TCF25细胞遗传学位置:16q24.3 基因组坐标(GRCh38):16:89,873,59...

NL1HGNC 批准的基因符号:NLGN1细胞遗传学位置:3q26.31 基因组坐标(GRCh38):3:173,395,952-174,294,372(来自 N...

HGNC 批准的基因符号:GPC4细胞遗传学定位:Xq26.2 基因组坐标(GRCh38):X:133,300,103-133,415,489(来自 NCBI)▼...

垂体叉头因子,小鼠,同系物;PFRKHGNC 批准的基因符号:FOXL2细胞遗传学位置:3q22.3 基因组坐标(GRCh38):3:138,944,224-13...

巩膜正常的OI,IV型成骨不全IV 型成骨不全症(OI4) 是由 COL1A1 基因(120150) 或 COL1A2 基因(120160) 的杂合突变引起。▼ ...

眼皮肤白化病,I 型;OCA1白化病 I眼皮肤白化病,酪氨酸酶阴性;ATN IA 型眼皮肤白化病(OCA1A) 是由染色体 11q14 上酪氨酸酶基因(TYR;6...

ENDO-α-1,2-甘露糖苷酶 内甘露糖苷酶EndoHGNC 批准的基因符号:MANEA细胞遗传学位置:6q16.1 基因组坐标(GRCh38):6:95,57...

膜成分、X 染色体、表面标记 1;MXS1跨膜蛋白 A15跨膜 4 超家族,成员 2;TM4SF2HGNC 批准的基因符号:TSPAN7细胞遗传学定位:Xp11....

HGNC 批准的基因符号:CLUL1细胞遗传学位置:18p11.32 基因组坐标(GRCh38):18:596,988-650,182(来自 NCBI)▼ 说明C...

TALPID 3,鸡,同系物;TALPID3HGNC 批准的基因符号:KIAA0586细胞遗传学位置:14q23.1 基因组坐标(GRCh38):14:58,42...