骨硬化伴肾小管酸中毒
这种常染色体隐性遗传性骨硬化症(OPTB3) 是由染色体 8q21 上编码碳酸酐酶 II(CA2; 611492) 的基因中的纯合或复合杂合突变引起的。有关常染色...
这种常染色体隐性遗传性骨硬化症(OPTB3) 是由染色体 8q21 上编码碳酸酐酶 II(CA2; 611492) 的基因中的纯合或复合杂合突变引起的。有关常染色...
斯蒂万诺维奇等人(1994)发现 SOX2 基因编码一个 317 个氨基酸的蛋白质。▼ 基因家族有关 SOX 基因家族的讨论,请参见 SOX1( 602148 )...
微小 RNA(miRNA) 是 20 到 25 个核苷酸的非编码 RNA,可调节基因表达。全长 miR24-1 前体被加工成 2 个成熟的 miRNA,miR18...
人类巨细胞病毒(CMV) 经常感染年轻人并在个体的一生中以潜伏状态持续存在,部分原因是主要组织相容性(MHC) I 类表达下调和 T 细胞介导免疫的逃避,偶尔会出...
CNKSR2 基因编码一个支架和衔接蛋白,它是中枢神经系统中神经元突触后密度(PSD) 的一部分(Vaags 等人总结,2014 年)。▼ 克隆与表达通过对从大小...
使用简并寡核苷酸的 PCR,Schweikart 等人(1994)确定了 G 蛋白偶联受体家族的淋巴特异性成员。他们表明该受体已被Birkenbach 等人孤立鉴...
LRRFIP2通过与 Toll 样受体(TLR;参见601194 ) 衔接蛋白 MYD88( 602170 ) 的相互作用调节 NF-kappa-B(参见1640...
Kruppel 样因子(KLF),如 KLF8,包含一个特征性的 C 末端 DNA 结合结构域,其中包含 3 个 Kruppel 样锌指。KLF 识别存在于启动子...
ZNF569 属于一大类转录因子,其特征在于 N 端 Kruppel 相关框(KRAB) 结构域和串联的 C 端 C2H2 型锌指( Huang et al., ...
常染色体隐性遗传性低磷血症性佝偻病 1(ARHR1) 是由染色体 4q22 上的 DMP1 基因( 600980 ) 的纯合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(...
范等人(1997)克隆、测序并绘制了人类核糖体蛋白 RPL23A 的基因。在所有检查的组织中都发现了一个 0.6-kb 的转录本。在成人组织中,RPL23A 转录...
FIBIN 是胸鳍芽起始所需的斑马鱼蛋白的同源物(Wakahara et al., 2007)。▼ 克隆与表达Wakahara 等人通过在数据库中搜索与小鼠 Fi...
黑皮质素受体(MCR;见155555)是具有多种生理功能的 G 蛋白偶联受体。MRAP( 609196 ) 和 MRAP2 是负责黑皮质素受体靶向和功能的辅助蛋白...
基于与 Sm 蛋白家族的序列同源性,在多种生物体中鉴定了 Sm 样蛋白(参见 SNRPD2;601061)。Sm 样蛋白包含 Sm 序列基序,该基序由 2 个区域...
TEKT5 通过稳定 α-微管蛋白有助于细胞周期进程和精子发生(参见602529)(Aoki 和 Matsui(2019))。▼ 克隆与表达村山等人(2008)克...
Complexin-3(CPLX3) 作为神经递质释放的正调节剂(Reim 等人总结,2005)。▼ 克隆与表达通过在基因组数据库中搜索 CPX 样序列,然后对脑...
通过在 EST 数据库中搜索唐氏综合症( 190685 ) 关键区域 2 中标记 D21S343 和 D21S268 之间的基因,Vidal-Taboada 等人...
BACH1是与MAF转录因子(例如,MAFK;600197)形成异二聚体以结合靶基因启动子中的MAF识别元件(MARE)的转录因子。BACH1 调节编码铁和血红素...
无义介导的衰变(NMD) 是一种降解具有提前终止密码子的转录物的机制,该密码子由转录或剪接错误、突变基因或受 NMD 生理调节的基因引起。UPF3A 和 UPF3...
X-连锁肌张力障碍-帕金森症(XDP) 是由 TATA 内含子中的 SVA(短散布核元件、可变数量的串联重复和 Alu 复合物)反转录转座子插入引起的染色体 Xq...
MicroRNAs(miRNAs),如 MIRN378,是 18 到 24 个核苷酸的单链非编码 RNA,与靶 mRNA 的 3 素 UTR 中的互补序列结合,导...
通过对从大小分级的人脑 cDNA 文库中获得的克隆进行测序,Ishikawa 等人(1998)克隆了 ASTN2,他们将其命名为 KIAA0634。推导出的 1,...
Germino 等人(1992)鉴定了 DNASE1L2 外显子,同时对 16p13.3 上 PKD1( 601313 ) 区域的粘粒进行测序。Rodriguez...
将人乳头瘤病毒(HPV) DNA 整合到宿主细胞基因组中是宫颈癌发生的重要步骤。通过对通过 ME180 宫颈癌细胞的 RT-PCR 获得的 HPV 细胞融合转录物...
HSF2BP 是精子发生过程中同源重组所需的 BRCA2( 600185 ) 相互作用蛋白( Brandsma 等人,2019 年)。在体细胞中,HSF2BP 是...
SCN3A 基因编码电压门控钠通道 Na(v)1.3 的 α 亚基,显示出快速激活和失活(Vanoye 等人的总结,2014 年)。 来自中枢神经系统的电压门控钠...
肌球蛋白是分子马达,在与肌节蛋白丝相互作用时,利用 ATP 水解产生的能量产生机械力。有关肌球蛋白的更多背景信息,请参阅 MYO1A( 601478 )。▼ 克隆...
皮脂和睑脂富含脂质并且含有高百分比的蜡单酯。蜡合酶,如 AWAT2,通过酯键将长链脂肪醇与脂肪酰基-CoA 结合来合成蜡单酯(Cheng 和 Russell,20...
平面细胞极性(PCP) 是用于全局细胞极化的术语,例如哺乳动物体毛沿前后轴的排列或内耳静纤毛束的方向。CELSR1 是一种 PCP 蛋白,它参与定向信号的传递,以...
Rehli 等人使用差异显示来识别在单核细胞分化为巨噬细胞期间诱导的基因(1995)分离出部分 cDNA,代表存在于巨噬细胞中但不存在于单核细胞中的转录物。相应的...