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MTUS2 是一种微管(MT) 结合蛋白,参与促进准确的染色体运动并协调有丝分裂期间的细胞动力学和染色体稳定性(Ward 等,2013)。▼ 克隆与表达 ----...

LRRC14 是富含亮氨酸重复序列(LRR) 蛋白家族的成员,作为 Toll 样受体(TLR;参见603030 ) 介导的NFKB(参见164011 ) 信号传导...

婴儿癫痫性痉挛性神经发育障碍(NEDIES) 的特征是在出生后第一年内出现严重且频繁的癫痫性痉挛。受影响的个体会出现全面发育迟缓,包括行走延迟和言语不佳或缺失。更...

Immunodeficiency-81(IMD81) 是一种常染色体隐性复杂疾病,在婴儿早期出现反复感染,包括真菌感染,与 T 细胞、中性粒细胞和 NK 功能障碍...

免疫缺陷-82伴全身性炎症(IMD82) 是一种复杂的常染色体显性免疫性疾病,其特征是各种生物的反复感染,以及表现为淋巴细胞器官浸润伴胃炎、结肠炎和肺、肝、中枢神...

长濑等(1999)从人脑 cDNA 文库中克隆了 ZNF510,他们将其命名为 KIAA0972。推导出的蛋白质含有683个氨基酸,与人ZNF175( 60113...

常染色体隐性脊髓小脑性共济失调 29(SCAR29) 是一种进行性神经退行性疾病,其特征是婴儿早期运动发育迟缓,随后由于共济失调步态或无法行走、肌张力减退和智力发...

COL20A1 属于胶原蛋白家族中三螺旋间断(FACIT) 亚家族的原纤维相关胶原蛋白( Khan et al., 2018 )。▼ 克隆与表达 ------ 长...

C14ORF180 是一种营养调节基因,在脂肪生成过程中上调(Zhang et al., 2012)。▼ 克隆与表达 ------ Zhang 等人在小鼠白色脂肪...

CBR4 是一种线粒体 NADPH 依赖性醌还原酶,属于短链脱氢酶/还原酶超家族( Endo et al., 2008 )。CBR4 与 17-β-羟基类固醇脱氢...

MYEF2 是一种单链 DNA 结合蛋白,可抑制 MBP 基因的转录( 159430 )( Haas et al., 1995 )。▼ 克隆与表达 ------ ...

ZFPL1 是一种顺式高尔基体膜蛋白,与 GOLGA2(GM130; 602580 )相互作用以调节向高尔基体的转移并维持顺式高尔基体结构和功能的完整性(Chiu...

TSPAN18 是内皮细胞中Ca(2+) 通道 ORAI1( 610277 ) 和血管性血友病因子(VWF; 613160 ) 释放的调节剂( Noy et al...

CCAT2 是一种与染色体不稳定性相关的长链非编码 RNA(lncRNA)( Chen et al., 2020 )。▼ 克隆与表达 ------ 使用 RACE...

WHIM 综合征-2(WHIMS2) 是一种常染色体隐性免疫疾病,其特征是慢性中性粒细胞减少症和骨髓增生异常综合征,即骨髓中性粒细胞动员受损。受影响的个体有反复感...

TRIM65 是一种 E3 泛素连接酶,可对 microRNA(miRNA) 活性进行负调节( Li et al., 2014 )。▼ 克隆与表达 ------ ...

TSPO2 是一种跨膜蛋白,参与将 5-氨基乙酰丙酸(ALA) 转运到类红细胞中(Manceau 等,2020)。▼ 克隆与表达 ------ 范等人(2009)...

包含 SEC14 脂质结合域的多域蛋白,例如 SEC14L5,将脂质代谢与其他生化过程整合在一起(Saito 等人的评论,2007 年)。▼ 克隆与表达 ----...

长濑等(1998)从人脑 cDNA 文库中克隆了 CCDC144A,他们称之为 KIAA0565。推导出的蛋白质包含 540 个氨基酸,与人类休息蛋白(CLIP1...