透明相关形式 1; DIAPH1
透明,果蝇,同源物,1DIA1HGNC 批准的基因符号:DIAPH1细胞遗传学位置:5q31.3 基因组坐标(GRCh38):5:141,515,021-141,...
透明,果蝇,同源物,1DIA1HGNC 批准的基因符号:DIAPH1细胞遗传学位置:5q31.3 基因组坐标(GRCh38):5:141,515,021-141,...
白血病、慢性淋巴癌▼ 正文慢性淋巴细胞白血病(CLL) 与多个基因的遗传和表观遗传变化相关。▼ 说明慢性淋巴细胞白血病(CLL) 是一种常见的 B 淋巴细胞肿瘤,...
CCL4L小诱导细胞因子 A4 样; SCYA4L淋巴细胞激活基因 1; LAG1AT744.2HGNC 批准的基因符号:CCL4L1细胞遗传学位置:17q12 ...
HGNC 批准的基因符号:SRD5A2细胞遗传学位置:2p23.1 基因组坐标(GRCh38):2:31,522,480-31,663,009(来自 NCBI)▼...
miRNA194-2MIRN194-2HGNC 批准的基因符号:MIR194-2细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:64,891,3...
HGNC 批准的基因符号:SPHK1细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:76,383,204-76,387,855(来自 NCBI)...
SLFN12样HGNC 批准的基因符号:SLFN12L细胞遗传学位置:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:35,464,254-35,537,678(来...
干扰素反应记录 1; IRT1IBA1HGNC 批准的基因符号:AIF1细胞遗传学位置:6p21.33 基因组坐标(GRCh38):6:31,615,234-31...
miRNA184MIRN184此条目中涉及的其他实体:包含 MICRO RNA 184; MIR184,包含HGNC 批准的基因符号:MIR184细胞遗传学位置:...
有机阳离子转运蛋白样 3; ORCTL3OCTL1HGNC 批准的基因符号:SLC22A13细胞遗传学位置:3p22.2 基因组坐标(GRCh38):3:38,2...
miRNA181B2MIRN181B2HGNC 批准的基因符号:MIR181B2细胞遗传学位置:9q33.3 基因组坐标(GRCh38):9:124,693,71...
DUBA5HGNC 批准的基因符号:OTUD6B细胞遗传学位置:8q21.3 基因组坐标(GRCh38):8:91,070,344-91,087,093(来自 N...
HD1减少钾依赖性 3,酵母,同系物 1; RPD3L1RPD3-LIKE 1HGNC 批准的基因符号:HDAC1细胞遗传学位置:1p35.2-p35.1 基因组...
C/EBP-εCRP1HGNC 批准的基因符号:CEBPE细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:23,117,306-23,119,2...
有证据表明伴或不伴多指畸形的短肋胸廓发育不良 19(SRTD19) 是由染色体 12q24 上的 IFT81 基因(605489) 的复合杂合突变引起的。▼ 说明...
载脂蛋白 E 受体 2; APOER2HGNC 批准的基因符号:LRP8细胞遗传学位置:1p32.3 基因组坐标(GRCh38):1:53,242,364-53,...
与 POLG 相关的线粒体神经胃肠脑病综合征MNGIE,POLG 相关 有证据表明,表现为神经胃肠道脑病(MNGIE) 的线粒体 DNA 耗竭综合征 4B(MTD...
D-葡萄糖醛酸 C5-环向异构酶C5-EPIMERASE肝素/硫酸乙酰肝素葡萄糖醛酸 C5-环向异构酶硫酸乙酰肝素D-葡萄糖醛酸C5-差向异构酶;HSEPIKIA...
癌基因GLI2HGNC 批准的基因符号:GLI2细胞遗传学位置:2q14.2 基因组坐标(GRCh38):2:120,735,868-120,992,653(来自...
La 核糖核蛋白结构域家族,成员 7用于 7SK 稳定性的 PTEFB 相互作用蛋白; PIP7SHGNC 批准的基因符号:LARP7细胞遗传学位置:4q25 基...
Neuhauser 和 Opitz(1975) 描述了一个患有多种先天性异常/智力低下(MCA/MR) 综合征的家庭,包括智力低下、特殊相貌、脊柱后凸、直肌分离、...
神经母细胞瘤衍生的巯基氧化酶;SOXNHGNC 批准的基因符号:QSOX2细胞遗传学位置:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):9:136,206,333-1...
6 号染色体开放解读码组 173; C6ORF173癌症上调基因 2; CUG2HGNC 批准的基因符号:CENPW细胞遗传学位置:6q22.32 基因组坐标(G...
有证据表明对特发性全身性癫痫 15(EIG15) 的易感性是由染色体 9q22 上 RORB 基因(601972) 的杂合突变引起的。▼ 说明特发性全身性癫痫 1...
CAVINRNA 聚合酶 I 和转录释放因子; PTRFHGNC 批准的基因符号:CAVIN1细胞遗传学位置:17q21.2 基因组坐标(GRCh38):17:4...
TET 癌基因家族,成员 2KIAA1546HGNC 批准的基因符号:TET2细胞遗传学位置:4q24 基因组坐标(GRCh38):4:105,145,875-1...
RPB9,酿酒酵母,同源物RNA 聚合酶 II,14.5-KD 亚基HGNC 批准的基因符号:POLR2I细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh3...
GREMLIN 1 同源物,胱氨酸结超家族格林姆林胱氨酸结超家族 1,BMP 拮抗剂 1; CKTSF1B1HGNC 批准的基因符号:GREM1细胞遗传学位置:1...
转录负调控子 1, S.酿酒酵母, 同源物; NOT1HGNC 批准的基因符号:CNOT1细胞遗传学位置:16q21 基因组坐标(GRCh38):16:58,51...
蛋白质受体酪氨酸激酶,上皮特异性,TIE-2; TIE2HGNC 批准的基因符号:TEK细胞遗传学位置:9p21.2 基因组坐标(GRCh38):9:27,109...