多发性线粒体功能障碍综合征 2 伴高甘氨酸血症; MMDS2
有证据表明伴有高甘氨酸血症的多发性线粒体功能障碍综合征 2(MMDS2) 是由染色体 2p13 上的 BOLA3 基因(613183) 的纯合突变引起的。▼ 说明...
有证据表明伴有高甘氨酸血症的多发性线粒体功能障碍综合征 2(MMDS2) 是由染色体 2p13 上的 BOLA3 基因(613183) 的纯合突变引起的。▼ 说明...
HGNC 批准的基因符号:DDT细胞遗传学位置:22q11.23 基因组坐标(GRCh38):22:23,971,370-23,980,504(来自 NCBI)▼...
肌球蛋白结合蛋白,86-KDHGNC 批准基因符号:MYBPH细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:203,167,811-203,179...
含有 EGF 样模块的粘蛋白样激素受体 3; EMR3HGNC 批准的基因符号:ADGRE3细胞遗传学定位:19p13.12 基因组坐标(GRCh38):19:1...
TECTONIC 1; TECT1TECTONICHGNC 批准的基因符号:TCTN1细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):12:110,...
生发中心表达的转录本 2;GCET2HGALHGNC 批准的基因符号:GCSAM细胞遗传学位置:3q13.2 基因组坐标(GRCh38):3:112,120,83...
DRASH 综合征WILMS 肿瘤和假性或真性两性肾病、WILMS 肿瘤和生殖器异常 Denys-Drash 综合征(DDS) 是由染色体 11p13 上的 WT...
HGNC 批准的基因符号:WIPI2细胞遗传学定位:7p22.1 基因组坐标(GRCh38):7:5,190,233-5,233,855(来自 NCBI)▼ 说明...
HGNC 批准的基因符号:ATP7A细胞遗传学位置:Xq21.1 基因组坐标(GRCh38):X:77,910,693-78,050,395(来自 NCBI)▼ ...
A3 腺苷受体;A3ARHGNC 批准的基因符号:ADORA3细胞遗传学定位:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:111,499,429-111,503...
角膜 N-乙酰葡萄糖胺-6-磺基转移酶角膜 GlcNAc-6-磺基转移酶HGNC 批准的基因符号:CHST6细胞遗传学位置:16q23.1 基因组坐标(GRCh3...
SLY1,酿酒酵母,同源物;SLY1RA410HGNC 批准的基因符号:SCFD1细胞遗传学位置:14q12 基因组坐标(GRCh38):14:30,622,25...
WD 重复含有蛋白 45 样;WDR45LWD40 重复蛋白与磷脂酰肌醇 3 相互作用;WIPI3HGNC 批准的基因符号:WDR45B细胞遗传学位置:17q25...
HGNC 批准的基因符号:CNTN1细胞遗传学位置:12q12 基因组坐标(GRCh38):12:40,692,439-41,072,415(来自 NCBI)▼ ...
p21 CDC42/RAC1 激活激酶 1HGNC 批准的基因符号:PAK1细胞遗传学位置:11q13.5-q14.1 基因组坐标(GRCh38):11:77,3...
有证据表明常染色体显性智力发育障碍 43(MRD43) 是由染色体 6q24 上的 HIVEP2 基因(143054) 杂合突变引起的。▼ 临床特征斯里瓦斯塔瓦等...
OSBP相关蛋白1;ORP1OSBPL1BHGNC 批准的基因符号:OSBPL1A细胞遗传学位置:18q11.2 基因组坐标(GRCh38):18:24,162,...
能能蛋白和高尔基体蛋白 3内质网相关蛋白,43-KD;ERP43 乳腺癌抗原 NY-BR-84染色体 20 开放读码框 47;C20ORF47HGNC 批准的基因...
FBL20FBL2SCRAPPER; SCRHGNC 批准的基因符号:FBXL20细胞遗传学位置:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:39,252,66...
HGNC 批准的基因符号:PLCB3细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:64,251,530-64,269,452(来自 NCBI)...
葡萄糖转运蛋白9; GLUT9HGNC 批准的基因符号:SLC2A9细胞遗传学定位:4p16.1 基因组坐标(GRCh38):4:9,771,025-10,040...
脊髓小脑共济失调,婴儿期发病;IOSCA眼肌麻痹、肌张力减退、共济失调、听觉减退和手足徐动症OHAHA 综合征婴儿脊髓小脑共济失调,伴有感觉神经病 脊髓小脑共济失...
HGNC 批准的基因符号:EIF2A细胞遗传学位置:3q25.1 基因组坐标(GRCh38):3:150,546,787-150,586,016(来自 NCBI)...
脑病、严重癫痫、自主神经功能障碍、精神发育迟滞、综合征、间歇性过度通气有证据表明皮特霍普金斯综合征(PTHS) 是由染色体 18q21 上的 TCF4 基因(60...
SPLHGNC 批准的基因符号:SGPL1细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:70,815,948-70,881,184(来自 NC...
肝细胞癌 1 中转录相关蛋白上调;TIPUH1HGNC 批准的基因符号:ZNF689细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:30,602...
PCDH-β-11HGNC 批准的基因符号:PCDHB11细胞遗传学位置:5q31.3 基因组坐标(GRCh38):5:141,199,627-141,203,7...
ST6GalNAc ISTYI唾液酸转移酶 7A;SIAT7AHGNC 批准的基因符号:ST6GALNAC1细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh3...
HGNC 批准的基因符号:PAX6细胞遗传学位置:11p13 基因组坐标(GRCh38):11:31,789,026-31,817,961(来自 NCBI)▼ 说...
HGNC 批准的基因符号:IRF5细胞遗传学位置:7q32.1 基因组坐标(GRCh38):7:128,937,032-128,950,038(来自 NCBI)▼...