序列相似性家族132，成员B；FAM132BC1q 和肿瘤坏死因子相关蛋白 15；CIQTNF15；CTRP15肌粘连蛋白HGNC 批准的基因符号：ERFE细胞遗...

锌指蛋白 123； ZNF123HGNC 批准的基因符号：ZNF123P细胞遗传学位置：11q23.1-q23.2 基因组坐标（GRCh38）：11:110,60...

家族性地中海热基因PYRINMarenostrinHGNC 批准的基因符号：MEFV细胞遗传学定位：16p13.3 基因组坐标（GRCh38）：16:3,242,...

HGNC 批准的基因符号：ZNF219细胞遗传学位置：14q11.2 基因组坐标（GRCh38）：14:21,090,075-21,104,721（来自 NCBI...

ZHP3，线虫，同系物；ZHP3ZIP3 相关蛋白HGNC 批准的基因符号：RNF212细胞遗传学定位：4p16.3 基因组坐标（GRCh38）：4:1,056,...

HGNC 批准的基因符号：NWD1细胞遗传学位置：19p13.11 基因组坐标（GRCh38）：19:16,719,525-16,817,962（来自 NCBI）...

细胞遗传学位置：19p13.1-p12 基因组坐标（GRCh38）：19:16,100,000-24,200,000▼ 说明结合核酸的锌指蛋白（ZNF）执行许多关...

硫氧还蛋白相关蛋白，14-KD； TRP14硫氧还蛋白样蛋白 5； TXNL5HGNC 批准的基因符号：TXNDC17细胞遗传学定位：17p13.1 基因组坐标（...

CD27配体；CD27L肿瘤坏死因子配体超家族，成员 7；TNFSF7HGNC 批准的基因符号：CD70细胞遗传学定位：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）...

VERLOES-LESENFANTS SYNDROME大眼睑、外翻、远距和大口； MEHM▼ 临床特征Verloes 和 Lesenfants（1997） 描述了...

C5 缺乏症▼ 临床特征补体第五成分（C5）功能障碍被发现是先证者、她的母亲和其他 15 名亲属血清吞噬增强活性缺陷的基础（Miller 和 Nilsson，19...

HGNC 批准的基因符号：ZNF81细胞遗传学定位：Xp11.23 基因组坐标（GRCh38）：X:47,836,901-47,925,626（来自 NCBI）▼...

嗜酸细胞瘤通常是良性肿瘤，发生在各种器官中，尤其是肾脏。 肾嗜酸性细胞瘤的组织学评估表明，它们完全由具有颗粒状嗜酸性细胞质的特殊上皮细胞组成。 超微结构特征显示细...

线粒体功能障碍蛋白 A，盘基网柄菌，同系物；MIDAHGNC 批准的基因符号：NDUFAF7细胞遗传学位置：2p22.2 基因组坐标（GRCh38）：2:37,2...

BRE1，酿酒酵母，B的同源物；BRE1B突触蛋白 1 相互作用的无名指蛋白；STARINGRB1 结合蛋白，95-KD；RBP95KIAA0661HGNC 批准...

骨质疏松症、破骨细胞贫乏、伴有低丙种球蛋白血症▼ 临床特征圭里尼等人（2008） 描述了来自 7 个不相关家庭的 8 名患有严重破骨细胞缺乏性骨硬化症的患者，其中...

miRNA155MIRN155此条目中代表的其他实体：包括 BIC 成绩单；BIC（含）HGNC 批准的基因符号：MIR155细胞遗传学位置：21q21.3 基因...

锌指蛋白 393； ZNF393HGNC 批准的基因符号：KLF17细胞遗传学定位：1p34.1 基因组坐标（GRCh38）：1:44,043,926-44,13...

β-TRCPBTRCP；BTRCP1SLIMB，果蝇F框 和 WD40 域蛋白 1A 的同源物；FBXW1A；FBW1AFBXW1HGNC 批准基因符号：BTRC...

HSN IF▼ 描述IF 型遗传性感觉神经病是一种影响下肢的常染色体显性遗传性感觉神经病。远端感觉障碍在生命的第二个或第三个十年变得明显，导致足部无痛溃疡且愈合不...

CD30配体； CD30L； CD30LGCD153HGNC 批准的基因符号：TNFSF8细胞遗传学位置：9q32-q33.1 基因组坐标（GRCh38）：9:1...

C1q/TNF 相关蛋白 13；CTRP13K100HGNC 批准的基因符号：C1QL3细胞遗传学定位：10p13 基因组坐标（GRCh38）：10:16,513...

NFE2相关因素2；NRF2NFE2 相关转录因子 2HGNC 批准的基因符号：NFE2L2细胞遗传学位置：2q31.2 基因组坐标（GRCh38）：2:177,...

富含精氨酸的蛋白质； ARP中脑星形胶质细胞衍生的神经营养因子； MANFHGNC 批准的基因符号：MANF细胞遗传学定位：3p21.2 基因组坐标（GRCh38...

细胞锌指抗 NFKBCEZANNEHGNC 批准的基因符号：OTUD7B细胞遗传学位置：1q21.2 基因组坐标（GRCh38）：1:149,937,811-15...

骨矿物质密度定量性状基因座；BMND绝经后骨质疏松症更年期骨质疏松症此条目中代表的其他实体：包括骨折、髋部、易感性▼ 临床特征Seeman 等人使用双光子吸收测定...

HGNC 批准的基因符号：ZNF276细胞遗传学定位：16q24.3 基因组坐标（GRCh38）：16:89,720,367-89,740,924（来自 NCBI...

Other entities represented in this entry:包含 JAK2/ETV6 融合基因HGNC 批准的基因符号：JAK2细胞遗传学位...

脂多糖诱导的肿瘤坏死因子-α因子LPS 诱导的TNF-α因子溶酶体/晚期核内体的小完整膜蛋白；简单的HGNC 批准的基因符号：LITAF细胞遗传学位置：16p13...

RON蛋白酪氨酸激酶；RON巨噬细胞刺激蛋白受体MSP 受体HGNC 批准的基因符号：MST1R细胞遗传学位置：3p21.31 基因组坐标（GRCh38）：3:4...