NK

霍尔辛格等人(1995年)分离了LST1的全长cDNA克隆,相当于人类对小鼠B144序列的克隆。LST1 编码干扰素伽马(IFNG;147570)- 淋巴组织、T...

正常人有多达44个谷氨酰胺重复,和MJD患者有52至86谷氨酰胺重复。不完全渗透与45至51次重复有关(托德和保尔森,2010年)。有关自体占主导脊柱细胞阿塔夏的...

努力确定慢性骨髓性白血病(CML)进展中涉及的基因:608232)到急性期白血病,刘等人(1988年)在2名患有此病的患者的DNAs中发现了一个转化基因。O'Br...

PJA2 属于 RING 蛋白家族,作为 E3 泛素连接酶发挥作用,通过靶向蛋白酶体降解底物来调节细胞信号传导(Lignitto 等,2011;Rinaldi 等...

PCP2 是一种含有 GoLoco 基序的蛋白质,在浦肯野细胞和视网膜双极细胞中特异性表达(Xu et al., 2008)。▼ 克隆与表达 ------ 诺德奎...

ADAL 是一种酶,可代谢嘌呤碱基 6 位的各种取代(Murakami et al., 2011)。▼ 克隆与表达 ------ 村上隆等人(2011)从 Huh...

MTUS2 是一种微管(MT) 结合蛋白,参与促进准确的染色体运动并协调有丝分裂期间的细胞动力学和染色体稳定性(Ward 等,2013)。▼ 克隆与表达 ----...

LRRC14 是富含亮氨酸重复序列(LRR) 蛋白家族的成员,作为 Toll 样受体(TLR;参见603030 ) 介导的NFKB(参见164011 ) 信号传导...

URB2 是一种核糖体生物合成蛋白,似乎通过 p53(TP53; 191170 ) 途径调节造血干细胞发育( Cai et al., 2018 )。▼ 克隆与表达...

Immunodeficiency-81(IMD81) 是一种常染色体隐性复杂疾病,在婴儿早期出现反复感染,包括真菌感染,与 T 细胞、中性粒细胞和 NK 功能障碍...

Faundes-Banka 综合征(FABAS) 是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是发育迟缓和小头畸形以及小颌畸形和其他畸形特征的不同组合(Faundes 等,...

骨肝肠综合征(OOHE) 的特征是骨脆性、听力损失、胆汁淤积和先天性腹泻的可变组合。一些患者还表现出轻度发育迟缓和智力障碍(Esteve et al., 2018...

SNORA31 是一种小核仁 RNA,预计可作为指导 RNA 用于核糖体 RNA(rRNA) 和小核 RNA(snRNA) 的假尿苷化( Lafaille et ...

免疫缺陷-82伴全身性炎症(IMD82) 是一种复杂的常染色体显性免疫性疾病,其特征是各种生物的反复感染,以及表现为淋巴细胞器官浸润伴胃炎、结肠炎和肺、肝、中枢神...

长濑等(1999)从人脑 cDNA 文库中克隆了 ZNF510,他们将其命名为 KIAA0972。推导出的蛋白质含有683个氨基酸,与人ZNF175( 60113...

C14ORF180 是一种营养调节基因,在脂肪生成过程中上调(Zhang et al., 2012)。▼ 克隆与表达 ------ Zhang 等人在小鼠白色脂肪...

MYEF2 是一种单链 DNA 结合蛋白,可抑制 MBP 基因的转录( 159430 )( Haas et al., 1995 )。▼ 克隆与表达 ------ ...

TSPAN18 是内皮细胞中Ca(2+) 通道 ORAI1( 610277 ) 和血管性血友病因子(VWF; 613160 ) 释放的调节剂( Noy et al...

TRMT61B 是一种甲基转移酶,可修饰线粒体 tRNA(Chujo 和 Suzuki,2012 年)和线粒体 16S rRNA(MTRNR2;561010)(B...

WHIM 综合征-2(WHIMS2) 是一种常染色体隐性免疫疾病,其特征是慢性中性粒细胞减少症和骨髓增生异常综合征,即骨髓中性粒细胞动员受损。受影响的个体有反复感...