α-胰蛋白酶抑制剂,重链 5
间α-胰蛋白酶抑制剂(ITI)是结构相关的血浆丝氨酸蛋白酶抑制剂家族,参与细胞外基质稳定和预防肿瘤转移。ITI 家族包含由一条轻链(见176870)和数量不定的重...
间α-胰蛋白酶抑制剂(ITI)是结构相关的血浆丝氨酸蛋白酶抑制剂家族,参与细胞外基质稳定和预防肿瘤转移。ITI 家族包含由一条轻链(见176870)和数量不定的重...
这种形式的先天性肌营养不良 - 肌营养不良症伴大脑和眼睛异常(A6 型;MDDGA6),以前称为 Walker-Warburg 综合征(WWS) 或肌-眼-脑病(...
多聚体(例如,SDC1;186355 )是跨膜蛋白聚糖,其将结构上异质的硫酸乙酰肝素链置于细胞表面,并将高度保守的多肽置于细胞质中。多功能硫酸乙酰肝素部分支持分子...
DCHS1 基因编码属于原钙粘蛋白超家族的跨膜细胞粘附分子。DCHS1 是 FAT4( 612411 ) 的配体,它是另一种原钙粘蛋白;DCHS1 和 FAT4 ...
趋化因子介导免疫细胞迁移到受感染或发炎的组织中以启动有效的免疫反应。趋化因子受体 CXCR3 优先由 T helper-1(Th1) 细胞表达,并严重参与它们向发...
系统性硬化症是一种临床异质性结缔组织疾病,其特征是免疫激活、血管损伤以及皮肤和主要内脏器官的纤维化。临床和实验数据表明,该疾病是多因素的,涉及遗传和环境因素(Fo...
真核生物使用至少 2 种途径来修复 DNA 双链断裂:同源重组和非同源末端连接(NHEJ)。核心 NHEJ 机制包括 XRCC4、DNA 连接酶 IV(LIG4;...
KLHL22 是一种 BTB(broad complex、tramtrack 和 bric-a-brac)衔接蛋白,可与支架蛋白 CUL3( 603136 ) 和...
RARRES3 主要作为磷脂酶在磷脂代谢中发挥作用(Uyama 等人,2009)。▼ 克隆与表达他扎罗汀是一种对视黄酸受体(RAR)-β(RARB; 180220...
II 类细胞因子受体家族的成员介导多种生物活性。这些活性包括干扰素(IFN) 的抗病毒作用(例如,通过 IFNAR1( 107450 ) 和 IFNAR2( 60...
环指基序是一个独特的锌螯合结构域,参与介导蛋白质-DNA 和蛋白质-蛋白质相互作用。RING finger protein-18 属于 RBCC(RING fin...
OPRM1 基因编码 mu 阿片受体,这是最常用的阿片类药物(包括吗啡、海洛因、芬太尼和美沙酮)的主要作用位点。它还是内源性阿片肽 β-内啡肽(见 POMC,17...
KLHL12 是一种衔接蛋白,可将底物蛋白靶向 CUL3( 603136 ) 泛素连接酶复合物( Rondou et al., 2008 )。▼ 克隆与表达麦等人...
通过筛选含有 CAG 重复序列的克隆的胎儿人脑 cDNA 文库,Margolis 等人(1997)克隆了 GIGYF2,他们称之为 L234。GIGYF2 中最长...
T 细胞分化抗原 CD8 是一种糖蛋白,存在于胸腺细胞和 T 淋巴细胞表面,可识别 I 类主要组织相容性复合物(MHC) 分子中的抗原肽。在人类中,CD8 抗原是...
伴有鼻语、畸形面容和可变骨骼异常(IDNADFS) 的智力发育障碍是由染色体 12q15 上的 CNOT2 基因( 604909 ) 的杂合突变引起的。据报道,其...
免疫缺陷 31A(IMD31A) 是由染色体 2q32 上STAT1 基因( 600555 ) 的杂合突变引起的。Immunodeficiency-31B(IMD...
optic atrophy-5(OPA5) 是由染色体 12p11 上的 DNM1L 基因( 603850 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) ...
对精神分裂症 19(SCZD19) 的易感性是由染色体 20q11 上的 RBM12 基因( 607179 )中的杂合突变所赋予的,因此此条目使用了数字符号(#)...
血管生成素是血管内皮特有的生长因子家族。通过在 EST 数据库中搜索信号序列和两亲螺旋,Conklin 等人(1999)鉴定了 ANGPTL3 基因。他们从人胎肝...
富含酸性和碱性脯氨酸的蛋白质约占腮腺唾液蛋白质的三分之二,在牙齿表面具有重要功能。Friedman 等人研究了腮腺酸性蛋白(Pa)(1975)和弗里德曼和梅里特(...
R-spondins(RSPO),例如 RSPO3,是调节 β-连环蛋白(CTNNB1; 116806 ) 信号传导的分泌蛋白( Kim et al., 2006...
SIRT1 是一种应激反应和染色质沉默因子。它是一种 NAD(+) 依赖性组蛋白脱乙酰酶,参与各种核事件,如转录、DNA 复制和 DNA 修复(Abdelmohs...
CSF1R 基因,也称为 c-FMS,编码集落刺激因子 1(CSF1;120420)的酪氨酸激酶生长因子受体,巨噬细胞和单核细胞特异性生长因子(Ridge 等,1...
bHLH-PAS 家族的成员是包含一个 bHLH DNA 识别基序和一个由 2 个不完全重复序列组成的 PAS 结构域的转录因子。见602550。田等人(1997...
Hirschsprung(1888)描述的疾病称为 Hirschsprung 病或无神经节巨结肠,其特征在于胃肠道肌间(Auerbach) 和黏膜下(Meissn...
CHP1 基因编码 SLC9A1(NHE1; 107310 ) 的必需辅助因子,这是一种调节细胞内离子和 pH 稳态的 Na+/H+ 交换剂(Mendoza-Fe...
CAMK2D 属于 II 型多功能钙和钙调蛋白(见114180)依赖性蛋白激酶家族。CAMK2基因至少有4个,每个基因都可以通过可变剪接产生几种亚型。CAMK2 ...
希顿等人(2001)从大鼠肝癌细胞中纯化 Pairbp1 并确定它与大鼠 Pai1 基因的环核苷酸反应元件结合( 173360 )。基于与大鼠蛋白质N端氨基酸序列...
长岭等人(1997)和芬兰-德国 APECED 联盟(1997)孤立分离出导致自身免疫性多内分泌病-念珠菌病-外胚层营养不良综合征(APECED,或 APS1;2...