心脏阻滞,渐进式,1
进行性家族性心脏块类型IA(PFHB1A)可以通过在SCN5A基因(突变引起600163)上染色体3p21。▼ 说明 ------ 进行性家族性心脏传导阻滞 I ...
进行性家族性心脏块类型IA(PFHB1A)可以通过在SCN5A基因(突变引起600163)上染色体3p21。▼ 说明 ------ 进行性家族性心脏传导阻滞 I ...
胶原蛋白 XVII 是一种 II 型跨膜蛋白,是半桥粒的组成部分,其介导角质形成细胞和其他上皮细胞与底层基底膜的粘附。胶原蛋白 XVII 也可以通过蛋白水解从角质...
棕色脂肪组织中线粒体的解偶联蛋白(UCP) 是哺乳动物细胞特有的特定成分。在几个实验室中分离了大鼠和小鼠 UCP 的互补 DNA(Jacobsson 等人,198...
BRCA1 在 DNA 修复、细胞周期检查点控制和基因组稳定性维持中起着关键作用。BRCA1通过与不同的衔接蛋白结合形成几种不同的复合物,每个复合物以相互排斥的方...
本维尼斯蒂等人(1992)通过减去/共表达策略与 Myc 诱导的转基因小鼠肿瘤分离小鼠 Bcat1 基因,并证明 Bcat1 是小鼠中 Myc 调控的直接遗传靶点...
缓激肽(BK) 是一种 9 氨基酸肽,由高分子量前体激肽原通过组织和体液中的有限蛋白水解产生。它引起许多反应,包括血管舒张、水肿、平滑肌痉挛和疼痛纤维的刺激。当在...
骨形态发生蛋白-1/Tolloid 是金属蛋白酶家族的原型,与不同物种的胚胎模式有关。该家族的成员包含一个虾青素样蛋白酶结构域和不同数量的 CUB 蛋白质-蛋白质...
有证据表明 Cole-Carpenter 综合征-1(CLCRP1) 是由染色体 17q25 上P4HB 基因( 176790 )的杂合突变引起的。▼ 说明 --...
有证据表明血型 Wright 抗原与染色体 17q21 上人类红细胞带 3(SLC4A1; 109270 ) 的多态性相关。▼ 说明 ------ 莱特抗原是一种...
Ss 血型抗原位于红细胞糖蛋白 GYPB 上。S 和 s 抗原源自 GYPB 氨基酸 29 的多态性,其中 S 具有met29,s 具有thr29。U 抗原是指 ...
临床上重要的恒河猴(RH) 血型系统包含数量最多的抗原和大约 30 个已知血型系统中最复杂的遗传学。RH 血型抗原由属于铵转运/甲基铵渗透酶超家族的 RHD 和 ...
RHD 基因编码恒河猴(Rh) 血型( 111690 ) D 抗原。▼ 克隆与表达 ------ 勒万金等(1992)克隆了代表 RHD 基因的 cDNA。他们发...
MN 抗原位于 GYPA 上,GYPA 是最丰富的红细胞糖蛋白之一。M 和 N 抗原是由 GYPA 的前 5 个氨基酸编码的 2 个常染色体共显性抗原,包括 3 ...
I 血型系统的 i 和 I 抗原是糖脂和糖蛋白上携带的碳水化合物结构,其特征是分别由重复的 N-乙酰乳糖胺(LacNAc) 单元组成的直链或支链糖链。i 抗原转化...
GYPC 基因通过使用替代翻译起始位点编码血型糖蛋白 C(GPC) 和血型糖蛋白 D(GPD)。GPC 和 GPD 与蛋白质 4.1R(EPB41; 130500...
单ADP-核糖化是一种后转化蛋白修饰,涉及ADP-核糖核酸从NAD®转移到目标蛋白中特定的氨基酸。这种修饰有助于调节前列腺素中的细胞代谢,是某些细菌毒素发挥作用的...
BPES综合征包括一个典型的眼睑发育不良,即小皮瓣裂隙(脑膜裂开),下垂眼睑(皮下),以及从下盖向内向上运行的小皮肤褶皱(皮下侧)。在I型BPES中,眼睑异常与卵...
泌尿膀胱癌患者经常在不同时间和膀胱的不同部位出现多个肿瘤。这一观察归因于膀胱的"场缺陷",该缺陷允许在若干部位对上皮细胞进行孤立转化。西德兰斯基等人(1992年)...
原发性胆汁肝硬化(PBC)是一种慢性、渐进性胆汁静止性肝病,通常影响中年妇女,最终导致肝衰竭(由卡普兰摘要,1996年)。原发性胆汁肝硬化的遗传异质性原发性胆汁肝...
古拉马利等人(1976年)在一个家庭的4代人中观察到口腔、生殖器和眼睛的复发性炎症病变综合征。已建议病毒和自身免疫学。在家庭报告,两个兄弟患有一种不寻常的性性腺炎...
在老鼠和老鼠中,贝诺维奇等人(1991年)发现了第二个β-肾上腺素受体激酶(见ADRBK1,或BARK1:109635))他们通过筛选一个牛脑cDNA库,用β-肾...
BARK 是一种无处不在的细胞溶酶,专门磷酸盐的活化形式的β-2肾上腺素受体(ADRB2;109690)及相关的G蛋白耦合受体(宾夕法尼亚和贝诺维奇,1994年)...
ADRB1基因编码B1肾上腺受体,它与G蛋白耦合,刺激CAMP的细胞内生产。已知一些药理学上特征良好的肾上腺受体亚型,包括α-1(ADRA1B:104220),α...
Laabi等人(1992年)发现,在肠道T细胞淋巴瘤患者的肿瘤细胞中发现t(4:16)(q26;p13.1)转移,导致白细胞介素-2基因(IL2)的重新排列:14...
有关表型描述和慢性淋巴细胞白血病(CLL)遗传异质性的讨论,请参阅151400。• 映射 大约25%的人类B细胞慢性淋巴细胞白血病的特点是染色体病变涉及13q14...
正常人有多达44个谷氨酰胺重复,和MJD患者有52至86谷氨酰胺重复。不完全渗透与45至51次重复有关(托德和保尔森,2010年)。有关自体占主导脊柱细胞阿塔夏的...
Adams 和 Knight(1980) 认为自身免疫是由体细胞突变导致的,从而允许出现免疫细胞的“禁止克隆”。雷维尔等人(1989) 描述了乙型肝炎感染后患有结...
PARD3B 定位于上皮细胞的紧密连接处并参与细胞极性的建立(Izaki 等,2005)。▼ 克隆与表达 ------ 通过 EST 数据库分析和使用胎儿肾脏 c...
URB2 是一种核糖体生物合成蛋白,似乎通过 p53(TP53; 191170 ) 途径调节造血干细胞发育( Cai et al., 2018 )。▼ 克隆与表达...
CBR4 是一种线粒体 NADPH 依赖性醌还原酶,属于短链脱氢酶/还原酶超家族( Endo et al., 2008 )。CBR4 与 17-β-羟基类固醇脱氢...