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α-1 微球蛋白; A1M蛋白质HC; HCP形成复合物的异质电荷糖蛋白此条目中涉及的其他实体:包括间α-胰蛋白酶抑制剂,轻链; ITIL,包括; IATIL,包...

HGNC 批准的基因符号:NUP62细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:49,906,825-49,929,504(来自 NCBI...

胺氧化酶(含黄素)AHGNC 批准的基因符号:MAOA细胞遗传学位置:Xp11.3 基因组坐标(GRCh38):X:43,655,006-43,746,817(来...

有丝分裂纺锤体相关蛋白,126-KD; MAP126ASTRINHGNC 批准的基因符号:SPAG5细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):1...

有证据表明联合氧化磷酸化缺陷 39(COXPD39) 是由染色体 5q13 上的 GFM2 基因(606544) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明联合氧化磷酸化...

激酶相互作用 STATHMIN;KISHGNC 批准的基因符号:UHMK1细胞遗传学位置:1q23.3 基因组坐标(GRCh38):1:162,497,174-1...

HGNC 批准的基因符号:TPP2细胞遗传学位置:13q33.1 基因组坐标(GRCh38):13:102,596,986-102,679,958(来自 NCBI...

BRCA1 相关 C 端解旋酶 1; BACH1富含鸟嘌呤 DNA 的删除,线虫,同源物DOG1,的同源物 芳琪基因;FANCJHGNC 批准的基因符号:BRIP...

HGNC 批准的基因符号:NDN细胞遗传学位置:15q11.2 基因组坐标(GRCh38):15:23,685,400-23,687,305(​​来自 NCBI)...

46,XY 性别反转,与 SRY 相关46,XY 性腺发育不全,完全性,SRY 相关此条目中涉及的其他实体:46,XY 真两性畸形,与 SRY 相关,包括睾丸决定...

锌结合蛋白 89; ZBP89HT-βZFP148HGNC 批准的基因符号:ZNF148细胞遗传学位置:3q21.2 基因组坐标(GRCh38):3:125,22...

配对域基因 5B 细胞谱系特异性激活蛋白; BSAP此条目中涉及的其他实体:包含 PAX5/NOL4L 融合基因HGNC 批准的基因符号:PAX5细胞遗传学位置:...