常染色体显性遗传 BERNARD-SOULIER 综合征 A2 型
有证据表明 Bernard-Soulier 综合征的常染色体显性遗传形式可以由染色体 17p 上编码血小板糖蛋白 Ib-α(GP1BA; 606672 )的基因中...
有证据表明 Bernard-Soulier 综合征的常染色体显性遗传形式可以由染色体 17p 上编码血小板糖蛋白 Ib-α(GP1BA; 606672 )的基因中...
根据美国伊利诺大学(The University Of Illinois)在《神经科学期刊》(Journal of Neuroscience)发表的最新研究指出,...
什么是MAMLD1基因?MAMLD1(mastermind-like domain containing 1)基因,又叫策动结构调节酶1,这是一种作用于下丘脑的调...
研究表明,在自闭症儿童中发现的被破坏基因与FMRP的靶基因之间存在着惊人的关联。FMRP是由FMR1基因产生的蛋白质,其功能障碍导致脆性x综合征。脆性x综合征是遗...
角化不良症(Dyskeratosis congenita,DC/DKC)是一种骨髓衰竭遗传疾病,也就是骨骼中心的软组织中(骨髓)不能产生足够的造血干细胞。通常患有...
先天性肌无力综合征是一组以肌无力(肌无力)为特征的疾病,随着体力消耗而加重。这种肌肉无力通常始于儿童早期,但也可能出现在青春期或成年期。面部肌肉,包括控制眼睑的肌...
进行性假肥大性肌营养不良( Duchenne musculardystrophy,DMD)是一种临床表现以骨骼肌进行性变性坏死为主的致死性疾病,呈X染色体连锁隐性...
常染色体病(autosomal disease)是指由于人类的1~22号染色体结构或数目异常所引起的疾病。主要包括三体综合征、单体综合征、部分三体综合征、部分单体...
Loricrin 和外皮蛋白( 147360 ) 是表皮交联细胞包膜的主要成分,也称为角化细胞包膜(CE)、边缘或外周带。霍尔等人(1991)分离并表征了编码人类...
什么是15q13.3微缺失综合征?15q13.3微缺失综合征是指15号染色体长臂13.3区域的一小段基因片段缺失,这种染色体的片段缺失会增加智力障碍、癫痫、行为障...
什么是FSIP2基因?FSIP2基因又叫纤维鞘相互作用蛋白2(Fibrous Sheath Interacting Protein2),这种蛋白酶是一种负责调控精...
什么是KLHL10基因?KLHL10基因又叫KLHL10基因又叫类睾丸蛋白10基因(Kelch-like protein 10),类睾丸蛋白酶是一系列控制精子生成...
什么是TEX15基因?TEX15基因又叫睾丸特异性表达基因15,是一种调控睾丸细胞生成的特异性蛋白酶,位于8号染色体上,包含4个外显子,TEX15基因在睾丸细胞减...
15q13.3微复制综合征是一种罕见的染色体疾病。遗传信息被组织在称为的结构中染色体。患有15q13.3微复制综合征的人在15号染色体的长臂(q臂)上有一条额外的...
HLA II 类基因的表达受一系列顺式作用元件和反式作用因子的调节。已经确定了几个顺式作用元件,并被称为 Z 框、X 框、Y 框、八聚体和 TATA 框。Y 框包...
NELFE 是负伸长因子(NELF) 的一个亚基,它还包括 NELFA( 606026 )、NELFB( 611180 ) 和 NELFC 或 NELFD(NEL...
穆德斯等人(1988)鉴定了一种新的牛晶状体特异性蛋白,他们将其命名为 MP17,具有磷酸化和钙调蛋白结合特性。古特康斯特等人(1990)分离并鉴定了这种蛋白质的...
试管婴儿的治疗过程中,一般都会进行维生素的补充,主要补充的维生素有以下这些。叶酸(folic acid)也叫维生素B9,是一种水溶性维生素,提供一碳单位和甲基,与...
本文是针对美国医学杂志(JAMA,Journal of American Medical Association )发表的关于针灸对于试管婴儿(IVF)患者是否有...
经常听到患者问做试管婴儿是不是也需要补充叶酸,其实无论是试管婴儿还是自然备孕,都需要补充叶酸。叶酸是维生素B-9,可溶于水。也是制造构成所有遗传物质的核酸的关键成...
近年来中医药逐渐参与到辅助生殖技术中,且取得较为显著的效果。专家认为中医药配合试管婴儿的治疗应根据不同时期出现的不同情况进行治疗,即准备期-以调为主,降调节期-以...
26S 蛋白酶体(见 PSMC1;602706)是一种多亚基蛋白酶复合物,由一个 20S 核心成分和两个 19S 调节复合物组成。PSMC2 是包含在调节复合物中...
因为 Treacher Collins 综合征 1(TCS1) 是由染色体 5q32 上的'treacle' 基因(TCOF1; 606847 )中的杂合突变引起...
两种甘露糖 6-磷酸受体(MPR;M6PR 和 MPRI,147280)介导溶酶体水解酶募集到跨高尔基网络的网格蛋白包被区域,载体囊泡将 MPR 水解酶复合物从该...
MBL2 基因编码一种甘露糖结合凝集素(MBL) 或蛋白质(MBP),它作为急性期反应的一部分由肝脏分泌,并参与先天免疫防御。MBL 的配体由多种微生物表达,蛋白...
磷酸甘露糖异构酶(MPI),也称为磷酸甘露糖异构酶(PMI;EC 5.3.1.8 ),催化 6-磷酸果糖和 6-磷酸甘露糖的相互转化,并在维持 D-甘露糖衍生物的...
什么是马凡综合征?马凡综合征(MFS)是一种影响身体结缔组织的遗传性疾病。结缔组织将身体的所有细胞,器官和组织固定在一起,它还在帮助身体正常生长和发育方面发挥重要...
邹等人(1994)使用消减杂交和“差异展示”方法来鉴定人乳腺癌细胞中存在缺陷的候选肿瘤抑制基因。这些基因最初是通过寻找与在类似条件下生长的正常细胞相比在肿瘤细胞中...
MAX 蛋白是调节细胞增殖、分化和凋亡的碱性螺旋-环-螺旋亮氨酸拉链(bHLHZ) 转录因子MYC( 190080 )-MAX-MXD1( 600021 ) 网络...
巨血小板减少症和粒细胞包涵体伴或不伴肾炎或感觉神经性听力损失(MATINS) 是由染色体 22q12 上编码非肌肉肌球蛋白重链 9(MYH9; 160775 )的...