DNA 损伤诱导转录 4; DDIT4
发育和 DNA 损伤反应中的调节 1; REDD1HIF1 响应蛋白 RTP801; RTP801HGNC 批准的基因符号:DDIT4细胞遗传学位置:10q22....
发育和 DNA 损伤反应中的调节 1; REDD1HIF1 响应蛋白 RTP801; RTP801HGNC 批准的基因符号:DDIT4细胞遗传学位置:10q22....
脂肪酸辅酶A连接酶,长链6;FACL6长链酰基辅酶 A 合成酶 2;LACS2长链酰基辅酶A 合成酶 5;LACS5酰基辅酶A 合成酶 2;ACS2KIAA083...
急性心脏病RHO 相关蛋白 HP1; RHOHP1HGNC 批准的基因符号:RHOD细胞遗传学位置:11q13.2 基因组坐标(GRCh38):11:67,056...
肌球蛋白,大鼠,同源物;MYR5HGNC 批准的基因符号:MYO9B细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:17,075,777-17...
PAFRHGNC 批准的基因符号:PTAFR细胞遗传学定位:1p35.3 基因组坐标(GRCh38):1:28,147,166-28,193,856(来自 NCB...
配对结构域基因 8此条目中代表的其他实体:包含 PAX8/PPARG 融合基因HGNC 批准的基因符号:PAX8细胞遗传学位置:2q14.1 基因组坐标(GRCh...
巨噬细胞抗原HHGNC 批准的基因符号:CLEC12B细胞遗传学定位:12p13.2 基因组坐标(GRCh38):12:10,006,209-10,018,800...
多药耐药相关蛋白 9; MRP9HGNC 批准的基因符号:ABCC12细胞遗传学位置:16q12.1 基因组坐标(GRCh38):16:48,080,882-48...
癌基因 MCF2癌基因 DBL;DBLHGNC 批准的基因符号:MCF2细胞遗传学定位:Xq27.1 基因组坐标(GRCh38):X:139,581,770-13...
XP,B 组;XPBC此条目中代表的其他实体:色素性干皮病 B/科凯恩综合征,包括XPB/CS,包括与色素性干皮病互补组 B(XPB) 相关的表型是由染色体 2q...
夏科-玛丽-图斯病,轴突,2A2 型;CMT2A2夏科-马里-图斯病,神经性,2A2 型夏科-马里-图斯神经病,2A2型遗传性运动和感觉神经病 IIA2;HMSN...
HGNC 批准的基因符号:CTSK细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:150,796,208-150,808,260(来自 NCBI)▼...
KATNB1 样蛋白 115 号染色体开放解读码组 29; C15ORF29HGNC 批准的基因符号:KATNBL1细胞遗传学位置:15q14 基因组坐标(GRC...
HGNC 批准的基因符号:DOCK8细胞遗传学位置:9p24.3 基因组坐标(GRCh38):9:211,257-465,255(来自 NCBI)▼ 描述DOCK...
NYD-SP14HGNC 批准的基因符号:TTC29细胞遗传学位置:4q31.22 基因组坐标(GRCh38):4:146,706,617-146,945,864...
KIAA0257CC28HGNC 批准的基因符号:TMEM131细胞遗传学位置:2q11.2 基因组坐标(GRCh38):2:97,756,336-97,995,...
先天性鱼鳞病 IV有证据表明鱼鳞病早产综合症(IPS) 是由染色体 9q34 上的 SLC27A4 基因(604194) 突变引起的。▼ 描述鱼鳞病早产综合征(I...
miRNA93MIRN93HGNC 批准的基因符号:MIR93细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:100,093,768-100,093...
Hermansky-Pudlak 综合征 6(HPS6) 是由染色体 10q24 上的 HPS6 基因(607522) 纯合或复合杂合突变引起的。▼ 描述Herm...
转录因子样核调节因子;TFNRKIAA1689HGNC 批准的基因符号:BDP1细胞遗传学位置:5q13.2 基因组坐标(GRCh38):5:71,455,651...
snoRNA、U8HGNC 批准的基因符号:SNORD118细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:8,173,452-8,173,58...
HGNC 批准的基因符号:CYP2U1细胞遗传学位置:4q25 基因组坐标(GRCh38):4:107,931,549-107,953,461(来自 NCBI)▼...
MLNLINC00948HGNC 批准的基因符号:MRLN细胞遗传学位置:10q21.2 基因组坐标(GRCh38):10:59,736,692-59,753,4...
PTEN1在多种晚期癌症中发生突变 1;10 号染色体上的MMAC1磷酸酶和张力蛋白同源物缺失HGNC 批准的基因符号:PTEN细胞遗传学位置:10q23.31 ...
腺苷琥珀酸合成酶样 1;ADSSL1HGNC 批准的基因符号:ADSS1细胞遗传学位置:14q32.33 基因组坐标(GRCh38):14:104,724,229...
p21 蛋白激活激酶 7; PAK7p21 CDC42/RAC1 激活激酶 7KIAA1264HGNC 批准的基因符号:PAK5细胞遗传学定位:20p12.2 基...
SEC13 样蛋白 1;SEC13L1SEC13,酵母,SEC13 相关蛋白的同源物;SEC13RD3S1231EHGNC 批准的基因符号:SEC13细胞遗传学定...
EGL9,C. 线虫,2 含脯氨酰羟化酶结构域的蛋白 1 的同源物;PHD1缺氧诱导因子脯氨酰 4-羟化酶 1;HIFPH1;HIFP4H1HIF 脯氨酰 4-羟...
肌纤维瘤病、青少年纤维瘤病、先天性全身性;细胞生长因子婴儿肌纤维瘤病 1(IMF1) 是由染色体 5q32 上的 PDGFRB 基因(173410) 杂合突变引起...
CHL1,小鼠,同源物CALLL1 细胞粘附分子 2; L1CAM2HGNC 批准的基因符号:CHL1细胞遗传学位置:3p26.3 基因组坐标(GRCh38):3...