微RNA 106B; MIR106B
miRNA106BMIRN106BHGNC 批准的基因符号:MIR106B细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:100,093,993-1...
miRNA106BMIRN106BHGNC 批准的基因符号:MIR106B细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:100,093,993-1...
甘露糖苷酶、α B、溶酶体;MANBLAMANHGNC 批准的基因符号:MAN2B1细胞遗传学位置:19p13.13 基因组坐标(GRCh38):19:12,64...
MAK 相关激酶; MRKKIAA0936HGNC 批准的基因符号:CILK1细胞遗传学位置:6p12.1 基因组坐标(GRCh38):6:53,001,303-...
葡萄糖转运蛋白11;GLUT11HGNC 批准的基因符号:SLC2A11细胞遗传学位置:22q11.23 基因组坐标(GRCh38):22:23,856,934-...
二氢二醇脱氢酶,I 型; DDH1; DD1醛酮还原酶C; HAKRCHGNC 批准的基因符号:AKR1C1细胞遗传学位置:10p15.1 基因组坐标(GRCh3...
顶叶孔 2(PFM2) 是由染色体 11p11 上的 ALX4 基因(605420) 杂合突变引起的。顶孔也是 Potocki-Shaffer 综合征(60122...
HGNC 批准的基因符号:RINT1细胞遗传学位置:7q22.3 基因组坐标(GRCh38):7:105,532,201-105,567,677(来自 NCBI)...
拼接因子 HCC1激活蛋白 1 和雌激素受体的共激活剂; CAPER含有RNA结合区的蛋白质2; RNPC2此条目中涉及的其他实体:HCC1.3,包括HCC1.4...
TWIK 相关 K+ 频道;TREKTREK1HGNC 批准的基因符号:KCNK2细胞遗传学位置:1q41 基因组坐标(GRCh38):1:215,005,542...
有证据表明脑铁积累 7 型神经退行性变(NBIA7) 是由染色体 6q23 上的 REPS1 基因(614825) 的复合杂合突变引起的。据报道,就有这样一个家庭...
类驱动蛋白 4; KNSL4驱动蛋白样 DNA 结合蛋白;KID质粒 DNA 复制结合蛋白的起源; OBPORIP结合蛋白HGNC 批准的基因符号:KIF22细胞...
HGNC 批准的基因符号:RNASE7细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:21,042,362-21,044,233(来自 NCBI...
PCDH-α基因簇;聚二羟基二苯乙醇胺HGNC 批准的基因符号:PCDHA@细胞遗传学位置:5q31 基因组坐标(GRCh38):5:131,200,001-14...
CAP 特异性腺苷-N6-甲基转移酶; CAPAM蛋白质磷酸酶 1,调节亚基 121; PPP1R12120 号染色体开放解读码组 67; C20ORF67HGN...
包含磷脂酰肌醇聚糖锚定生物合成 A 类蛋白质,伪基因 1; PIGAP1,包括;包括 PIGAPHGNC 批准的基因符号:PIGA细胞遗传学位置:Xp22.2 基...
α-2,3-唾液酸转移酶 VI; ST3GALVIHGNC 批准的基因符号:ST3GAL6细胞遗传学位置:3q12.1 基因组坐标(GRCh38):3:98,73...
ELK 相关酪氨酸激酶; ERK发育调控的 EPH 相关酪氨酸激酶; DRTEPH酪氨酸激酶3; EPHT3HEK5HGNC 批准的基因符号:EPHB2细胞遗传学...
β-3-半乳糖基转移酶 5β-3-GALT5HGNC 批准的基因符号:B3GALT5细胞遗传学位置:21q22.2 基因组坐标(GRCh38):21:39,612...
HGNC 批准的基因符号:ZKSCAN8细胞遗传学位置:6p22.1 基因组坐标(GRCh38):6:28,141,635-28,159,460(来自 NCBI)...
FGF 受体蛋白酪氨酸激酶,受体样,14; TK14此条目中涉及的其他实体:包含角质细胞生长因子受体;包含 KGFRBEK,小鼠,同源物,包含包含成纤维细胞生长因...
IRAKHGNC 批准的基因符号:IRAK1细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:154,010,507-154,019,902(来自 NCB...
HILS1HGNC 批准的基因符号:H1-9P细胞遗传学位置:17q21.33 基因组坐标(GRCh38):17:50,171,428-50,172,476(来自...
UCH1L,反义细胞遗传学位置:4p14 基因组坐标(GRCh38):4:35,800,001-41,200,000▼ 克隆与表达卡里里等人(2012) 鉴定了 ...
CLLS4细胞遗传学位置:6p25 基因组坐标(GRCh38):6:1-7,100,000 有关慢性淋巴细胞白血病(CLL) 遗传异质性的表型描述和讨论,请参阅 ...
DEAH框 多肽 30DDX30视网膜压缩器; RETCORKIAA0890HGNC 批准的基因符号:DHX30细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRC...
PR核受体亚科 3,C 组,成员 3; NR3C3HGNC 批准的基因符号:PGR细胞遗传学位置:11q22.1 基因组坐标(GRCh38):11:101,029...
噬血细胞性淋巴组织细胞增多症,家族性,6 ,前; FHL6,前 有证据表明免疫失调和全身性过度炎症综合征(IMDYSHI) 是由染色体 1q25 上 RC3H1 ...
五聚环蛋白 II,神经元NP II; NP2神经元活动调节的 五聚环蛋白;纳尔普HGNC 批准的基因符号:NPTX2细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GR...
HGNC 批准的基因符号:AQP9细胞遗传学位置:15q21.3 基因组坐标(GRCh38):15:58,138,169-58,185,911(来自 NCBI)▼...
胸腺肽,αHGNC 批准的基因符号:PTMA细胞遗传学位置:2q37.1 基因组坐标(GRCh38):2:231,708,525-231,713,551(来自 N...