POLR2A 的 CTD，亚基 1 的磷酸酶，转录因子 IIF 相关 CTD 磷酸酶 1；FCP1TFIIF 相关 CTD 磷酸酶 1本条目中代表的其他实体：转录...

分形因子受体 CX3CR1G 蛋白偶联受体 13；GPR13G 蛋白偶联受体 V28；V28HGNC 批准的基因符号：CX3CR1细胞遗传学定位：3p22.2 基...

CORNELIA DE LANGE 综合征，X 连锁CDLS，X 连锁 有证据表明 Cornelia de Lange 综合征 2（CDLS2） 是由染色体 Xp...

有证据表明 1D 型脑桥小脑发育不全（PCH1D） 是由染色体 4q27 上的 EXOSC9 基因（606180） 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明1D 型桥小...

NS1 相关蛋白 1；NSAP1富含甘氨酸、精氨酸和酪氨酸的 RNA 结合蛋白；GRYRBP异质核核糖核蛋白 Q；HNRNPQHGNC 批准的基因符号：SYNCR...

微RNA532MIR532-5pmiRNA532-5pHGNC 批准的基因符号：MIR532细胞遗传学位置：Xp11.23 基因组坐标（GRCh38）：X:50,...

tRNA（鸟嘌呤-N（7）-）-甲基转移酶非催化亚基 WDR4tRNA 甲基转移酶 82 同源物；TRMT82TRM82HGNC 批准的基因符号：WDR4细胞遗传...

急性髓系白血病 1 基因；AML1核心结合因子、RUNT 结构域、α 亚基 2；CBFA2PEBP2-α-B；PEBP2AB本条目中代表的其他实体：AML1/TE...

R-SPONDIN 家族，成员 2CRISTIN2HGNC 批准的基因符号：RSPO2细胞遗传学位置：8q23.1 基因组坐标（GRCh38）：8:107,899...

钠通道，电压门控，IX 型，α 亚基NAV1.7神经内分泌钠通道；NENA外周钠通道 1；PN1HGNC 批准的基因符号：SCN9A细胞遗传学位置：2q24.3 ...

脂肪相关硫酯酶；THEA棕色脂肪诱导性硫酯酶；BFITKIAA0707此条目中代表的其他实体：BFIT1，已包含BFIT2，已包含HGNC 批准的基因符号：ACO...

LET7，C. 线虫，A2 的同源物；LET7A2miRNA LET7A2MIRNLET7A2HGNC 批准的基因符号：MIRLET7A2细胞遗传学位置：11q2...

复合体 I，线粒体呼吸链，B17 亚基；B17HGNC 批准的基因符号：NDUFB6细胞遗传学位置：9p21.1 基因组坐标（GRCh38）：9:32,553,0...

NUP358HGNC 批准的基因符号：RANBP2细胞遗传学位置：2q13 基因组坐标（GRCh38）：2:108,719,482-109,842,301（来自 ...

miRNA376A2MIRN376A2HGNC 批准的基因符号：MIR376A2细胞遗传学位置：14q32.31 基因组坐标（GRCh38）：14:101,040...

锌指 RAN 结合域蛋白 2锌指蛋白 265；ZNF265锌指，拼接；ZISHGNC 批准的基因符号：ZRANB2细胞遗传学定位：1p31.1 基因组坐标（GRC...

HGNC 批准的基因符号：UTS2细胞遗传学位置：1p36.23 基因组坐标（GRCh38）：1:7,847,612-7,913,249（来自 NCBI）▼ 克隆...

对接蛋白，62-KDp62DOK酪氨酸激酶 1 的下游HGNC 批准的基因符号：DOK1细胞遗传学定位：2p13.1 基因组坐标（GRCh38）：2:74,549...

BCL9-2HGNC 批准的基因符号：BCL9L细胞遗传学位置：11q23.3 基因组坐标（GRCh38）：11:118,896,136-118,925,926（...

miRNA25MIRN25HGNC 批准的基因符号：MIR25细胞遗传学位置：7q22.1 基因组坐标（GRCh38）：7:100,093,560-100,093...

序列相似性65的家族，成员B；FAM65B6 号染色体开放读码框 32；C6ORF32KIAA0386PL48HGNC 批准的基因符号：RIPO2细胞遗传学定位：...

HGNC 批准的基因符号：PTGER3细胞遗传学定位：1p31.1 基因组坐标（GRCh38）：1:70,852,358-71,047,816（来自 NCBI）▼...

17-β-HSD IVD-3-羟酰基-CoA 脱水酶/D-3-羟酰基-CoA 脱氢酶双功能蛋白D-双功能蛋白、过氧化物酶体DBP、过氧化物酶体多功能蛋白 2；MF...

细胞迁移诱导蛋白 23PIG51TBC7HGNC 批准的基因符号：TBC1D7细胞遗传学定位：6p24.1 基因组坐标（GRCh38）：6:13,304,951-...

TECTONIC 2; TECT2HGNC 批准的基因符号：TCTN2细胞遗传学位置：12q24.31 基因组坐标（GRCh38）：12:123,671,113-...

富含丝氨酸/精氨酸剪接因子 5剪接因子，富含精氨酸/丝氨酸，5；SFRS5剪接因子，富含精氨酸/丝氨酸，40-KD；SRp40HGNC 批准的基因符号：SRSF5...

GIANTINMACRO高尔基体蛋白GCP372HGNC 批准的基因符号：GOLGB1细胞遗传学位置：3q13.33 基因组坐标（GRCh38）：3:121,66...

MVA综合征有证据表明，马赛克杂色非整倍体综合征 1（MVA1） 是由 BUB1B 基因（602860） 中的纯合或复合杂合突变引起，该基因编码有丝分裂纺锤体检查...

蛋白酶体成分 5；PSC5蛋白酶体亚基 ZetaHGNC 批准的基因符号：PSMA5细胞遗传学位置：1p13.3 基因组坐标（GRCh38）：1:109,399,...

F37FEZ1，前HGNC 批准的基因符号：LZTS1细胞遗传学位置：8p21.3 基因组坐标（GRCh38）：8:20,246,165-20,303,963（来...