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2B 型磷脂酸磷酸酶;PPAP2B;PAP2BHGNC 批准的基因符号:PLPP3细胞遗传学定位:1p32.2 基因组坐标(GRCh38):1:56,494,76...

HGNC 批准的基因符号:DEFB1细胞遗传学定位:8p23.1 基因组坐标(GRCh38):8:6,870,592-6,877,936(来自 NCBI)▼ 克隆...

FORKHEAD-LIKE 9; FKHL9FKH-LIKE 9叉头相关激活剂 5;弗瑞克5HGNC 批准的基因符号:FOXD4细胞遗传学位置:9p24.3 基因...

miRNA205MIRN205HGNC 批准的基因符号:MIR205细胞遗传学定位:1q32.2 基因组坐标(GRCh38):1:209,432,133-209,...

FBX43内源性减数分裂抑制剂 2,非洲爪蟾,同源物;EMI2ERP1,爪蟾,同源物;ERP1HGNC 批准的基因符号:FBXO43细胞遗传学位置:8q22.2 ...

脊髓性肌萎缩症,成人型脊髓性肌萎缩症,近端,成人,常染色体隐性遗传常染色体隐性成人发病 IV 型脊髓性肌萎缩症(SMA4) 是由染色体 5q13 上的 SMN1 ...

自闭症此条目中代表的其他实体:自闭症,易感性,1,包括;AUTS1,包括自闭症谱系障碍,包括;ASD(包括)▼ 说明自闭症是一种典型的广泛性发育障碍(PDD),通...

有证据表明联合氧化磷酸化缺陷 42(COXPD42) 是由染色体 12q24 上 GATC 基因(617210) 的纯合突变引起的。▼ 说明联合氧化磷酸化缺陷 4...

锌指蛋白 37,小鼠,同源物HGNC 批准的基因符号:ZFP37细胞遗传学位置:9q32 基因组坐标(GRCh38):9:113,038,377-113,056,...

异柠檬酸脱氢酶,NADP(+) 特异性,线粒体;IDPMHGNC 批准的基因符号:IDH2细胞遗传学位置:15q26.1 基因组坐标(GRCh38):15:90,...

半乳糖脑苷脂酶HGNC 批准的基因符号:GALC细胞遗传学位置:14q31.3 基因组坐标(GRCh38):14:87,933,014-87,993,665(来自...

HGNC 批准的基因符号:NUP153细胞遗传学定位:6p22.3 基因组坐标(GRCh38):6:17,615,037-17,706,925(来自 NCBI)▼...

miRNA199BMIRN199BHGNC 批准的基因符号:MIR199B细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:128,244,721-...